人elisa酶聯(lián)免疫試劑盒核酸雜交技術(shù)基本工作原理

1、DNA印跡雜交（DNA blot hybridization）人elisa酶聯(lián)免疫試劑盒有兩種核酸印跡法：

·將DNA或RNA溶液直接點(diǎn)樣于纖維素膜或尼農(nóng)膜上（斑點(diǎn)或狹線印跡）

·經(jīng)瓊脂糖凝膠電泳將片段的DNA或RNA轉(zhuǎn)移到膜上（Southern和Northern印跡法）。DNA在電泳前先用限制性內(nèi)切酶消化。

2、RNA印跡雜交（RNA blot hybridization）：

·RNA印跡雜交是一種檢測(cè)已固定在濾膜上的總RNA或mRNA特定靶序列的技術(shù)。

將少量核酸樣品點(diǎn)樣在纖維素濾膜上，80℃烘烤后可牢固地固定在膜上，再用探針進(jìn)行雜交。尼龍膜，人elisa酶聯(lián)免疫試劑盒特別是聚偏氟乙烯（PVDF）與DNA結(jié)合力更高，堅(jiān)韌、易操作。點(diǎn)樣可手工，也可用手工點(diǎn)樣品。檢測(cè)可用放射性探針自顯影或非放射性探針顯色。可用于DNA或RNA分析。

在保持細(xì)胞形態(tài)條件下，進(jìn)行細(xì)胞內(nèi)雜交，顯影或顯色?？捎糜贒NA或RNA分析。熒光原位雜交（FISH）進(jìn)行染色體DNA分析可用于生物學(xué)研究的許多領(lǐng)域以及臨床細(xì)胞遺傳學(xué)研究。其主要優(yōu)點(diǎn)是不僅可以在細(xì)胞分裂的中期，而且可在分裂間期核中診斷染色體的變化。

人elisa酶聯(lián)免疫試劑盒其原理是核酸變性和復(fù)性理論。即雙鏈的核酸分子在某些理化因素作用下雙鏈解開，而在條件恢復(fù)后又可依堿基配對(duì)規(guī)律形成雙邊結(jié)構(gòu)。雜交通常在一支持膜上進(jìn)行，因此又稱為核酸印跡雜交。根據(jù)檢測(cè)樣品的不同又被分為DNA印跡交（Southern blot hybridization ）和RNA印跡雜交（Northern blot hybridization）。