烏式粘度計使用方法
1、取出烏氏粘度計,按照規(guī)定制成一定濃度的溶液,用3號垂熔玻璃漏斗濾過,棄去初濾液(約1ml);
2、取續(xù)濾液(不得少于7ml)沿潔凈、干燥烏氏粘度計的管2內(nèi)壁注入B中,將粘度計垂直固定于恒溫水?。ㄋ囟瘸碛幸?guī)定外,應(yīng)為25±0.05℃)中,并使水浴的液面高于球C,放置15分鐘后;
3、將管口1、3各接一乳膠管,夾住管口3的膠管,自管口1處抽氣,使供試品溶液的液面緩緩升高至球C的中部,先開放管口3,再開放管口1,使供試品溶液在管內(nèi)自然下落,用秒表準(zhǔn)確記錄液面自測定線m<[1]>下降至測定線m<[2]>處的流出時間;
4、重復(fù)測定兩次,兩次測定值相差不得超過0.1秒,取兩次的平均值為供試液的流出時間(T)。
5、取經(jīng)3號垂熔玻璃漏斗濾過的溶劑同樣操作,重復(fù)測定兩次,兩次測定值應(yīng)相同,為溶劑的流出時間(T<[0]>)。按下式計算特性粘數(shù):
lnη<[r]>
特性粘數(shù)[η]=────
C
式中
η<[r]>為T/T<[0]>;
c為供試液的濃度(g/ml)。
烏式粘度計計算公式
〔η〕=KMα,α式上標(biāo)對于一定的高分子溶劑體系,在一定的溫度下,一定的分子量范圍內(nèi)
K,常數(shù),隨著分子量和溫度的增加略有減?。?/p>
α,常數(shù),取決于溫度和體系的性質(zhì)。在05~1之間。在θ狀態(tài)時為0.5,一般為0.8。
烏式粘度計應(yīng)用研究
1.分子量測定:
由于特定粘度與高分子的粘均分子量有密切的關(guān)系,因而特性粘度也就成了一個很重要分子量表征參數(shù)
2.聚合物在溶液中形態(tài)的分析:
聚合物在不同溶劑中,由于擴張程度不同,使其特性粘度的值也不同,批次相差可達5倍之多。因此根據(jù)不同溶劑中的特性粘度值,我們可以初步判斷聚合物在溶劑中的構(gòu)象,尤其一些生物高分子,這一現(xiàn)象十分明顯
3.聚合物合成進行程度的判據(jù)
當(dāng)采用溶液聚合的方法來合成聚合物時,隨著聚合物的聚合度不斷增大,溶液的濃度也會隨之增大。因此在聚合物溶液合成的實驗過程中,可在不同的階段取樣,用烏氏粘度計測定溶液的運動粘度,用作反應(yīng)聚合程度的一個判據(jù)。
4.聚合反應(yīng)動力學(xué)研究
烏式粘度計,高溫粘度計,運動粘度計,平氏粘度計,品氏粘度計,奧式粘度計,半微量奧式粘度計
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