生化法檢測試劑盒:分光光度法、微量法、比色法、酶標(biāo)法、高液相色譜法,自主,技術(shù)團(tuán)隊(duì),操作簡便快捷,規(guī)格合理、系列成套,價(jià)格合理,是廣大科研工作者的好選擇,詳細(xì)產(chǎn)品咨詢:
產(chǎn)品名稱 | 檢測方法 | 貨號(hào) |
植物葉綠素(chlorophyll)含量 | 微量法 | YSRIBIO-S3491 |
儀器:
1、分光光度計(jì)/酶標(biāo)儀/半自動(dòng)生化分析儀(比色測定波長為550nm)
2、恒溫水浴箱或氣浴箱 (孵育溫度為37℃)
3、臺(tái)式離心機(jī)
4、漩渦混勻器
5、微量移液器
樣本收集與前處理:
血清(漿)可直接測定。
紅細(xì)胞:需按照試劑盒中說明書上紅細(xì)胞的測定方法進(jìn)行提取后測定。
動(dòng)物組織樣本:可用生理鹽水按重量體積比制備成組織勻漿液,離心取上清測定。
培養(yǎng)細(xì)胞、細(xì)菌、植物組織:常用PBS作為勻漿介質(zhì)破碎后離心取上清測定。
具體的樣本前處理:參考我們隨貨發(fā)送的《實(shí)驗(yàn)方法學(xué)》以及試劑盒中詳細(xì)說明書。
測定步驟:
1.加樣
1. 除包被外都需45度加樣
2.加樣體積要準(zhǔn)確
3.管底加樣,不能加在管壁上
4.加樣時(shí)不能產(chǎn)生氣泡
2.溫
1.加標(biāo)本后和加結(jié)合物后,應(yīng)立即放入按規(guī)定的反應(yīng)溫 度的水浴箱。
2.各ELISA板不應(yīng)疊在一起。
3.為避免蒸發(fā),板上應(yīng)加蓋,或?qū)迤椒旁诘撞繅|有濕 紗布的金屬濕盒中。
4.加入底物后,反應(yīng)的時(shí)間和溫度通常不做嚴(yán)格要求。 如室溫高于20℃,ELISA板可避光放在實(shí)驗(yàn)臺(tái)上,以便 不時(shí)觀察,待對(duì)照管顯色適當(dāng)時(shí),即可終止酶反應(yīng)。
3.洗滌
1.洗滌在ELISA過程中不是反應(yīng)步驟,但卻 是決定實(shí)驗(yàn)成敗的關(guān)鍵。
2.目的是洗去反應(yīng)液中沒有與固相抗原或 抗體結(jié)合的物質(zhì)以及在反應(yīng)過程中非特 異性吸附于固相載體的干擾物質(zhì)。
4.讀板
1.陰性對(duì)照顏色極淺,在定性測定中一般 可采用目視比色。
2.如用酶標(biāo)儀測定結(jié)果,準(zhǔn)確性決定于 ELISA板底的平整與透明度、酶標(biāo)儀的質(zhì) 量和軟件的算法。
氫氧化銫,一水 99.9% metals basis犬胰島素(INS)免疫試劑盒化絲裂原活化蛋白激酶1/2抗體Neurofascin/Nfasc155 神經(jīng)束蛋白155抗體
塑料蓋和墊片,匹配20L鋁桶,φ99.4*32犬胰蛋白酶原激活肽(TAP)免疫試劑盒酪氨蛋白激酶受體B4抗體NeuroD1/NEUROD 神經(jīng)分化因子1抗體
2- 98%犬胰蛋白酶原-1 免疫試劑盒酪氨蛋白激酶A5受體抗體Neurocan 神經(jīng)粘蛋白抗體
2-溴代異丁 98%犬胰蛋白酶(trypsin)免疫試劑盒上皮鈉離子通道蛋白γ/γENaC抗體Neurobeachin 蛋白激酶錨定蛋白抗體
1,2,3,4-丁烷四羧 99%犬一氧化氮(NO)免疫試劑盒癌因ETS2抗體Neurexin 2 軸突蛋白2抗體
3-溴-5- 98%犬葉(FA)免疫試劑盒內(nèi)皮素3抗體Neurexin 1 軸突蛋白1(Neurexin 1α)抗體
二二氨鈀 Pd ≥50% 犬血纖蛋白原降解產(chǎn)物(FDP)免疫試劑盒化外信號(hào)調(diào)節(jié)激酶5抗體NeuN 神經(jīng)元核抗原抗體
2-乙酯 98%犬血纖蛋白原(Fbg)免疫試劑盒化外信號(hào)調(diào)節(jié)激酶5抗體NEU4 神經(jīng)氨酶4抗體
溴乙乙酯 98%犬血栓素B2(TXB2)免疫試劑盒外信號(hào)調(diào)節(jié)激酶4抗體Netrin G2 軸突生長誘向因子G2抗體
2-溴丁乙酯 98%犬血栓前體蛋白(TpP)免疫試劑盒腸出血性大腸桿菌埃希氏菌O157:H7抗體Netrin G1 ligand 軸突生長誘向因子G1配體抗體
2-溴已乙酯 99%犬血栓調(diào)節(jié)蛋白(TM)免疫試劑盒化絲裂原活化蛋白激酶ERK抗體Netrin 4 軸突生長誘向因子4抗體
三化金水溶液 Au 23.5~23.8%犬血清淀粉樣蛋白A2(SAA2)免疫試劑盒CD312抗體NETO1 腦低密度脂蛋白受體蛋白1抗體
2-溴丁酯 97%犬血清淀粉樣蛋白A(SAA)免疫試劑盒eIF4E結(jié)合蛋白抗體NET1 神經(jīng)上皮轉(zhuǎn)化因1抗體
2-溴已酯 98%犬血管性血友病因子/瑞斯托霉素輔因子(VWF)免疫試劑盒化表皮生長因子受體抗體NET1 去腎上腺素轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白/神經(jīng)遞質(zhì)去腎上腺素轉(zhuǎn)運(yùn)體抗體
2-酯 97%犬血管緊張素轉(zhuǎn)化酶2(ACE2)免疫試劑盒化表皮生長因子受體抗體Nestin 巢蛋白/神經(jīng)上皮干蛋白抗體
植物葉綠素(chlorophyll)含量乙二腦病蛋白抗體26-脫氧升麻苷 3-AT
轉(zhuǎn)錄因子E2F-3抗體28-O-順芷酰匙羹藤新苷元 Sodium phosphate, tribasic, dodecahydrate
轉(zhuǎn)錄因子E2F-5抗體28-去-β-香樹脂 Sodium phosphate, dibasic, anhydrous
DNA切除修復(fù)蛋白1抗體28-去-β-香樹脂(標(biāo)準(zhǔn)品) Ferrozine
轉(zhuǎn)錄因子E2F6抗體2’-乙酰毛蕊花糖苷(標(biāo)準(zhǔn)品) Sodium acetate, trihydrate
膠質(zhì)谷氨運(yùn)載蛋白2抗體2"-O-沒食子酰金絲桃苷(標(biāo)準(zhǔn)品) Thidiazuron
膠質(zhì)谷氨運(yùn)載蛋白3抗體(神經(jīng)/上皮谷氨運(yùn)載蛋白)3"-O-表沒食子兒茶素沒食子酯 Iodine
內(nèi)皮素轉(zhuǎn)化酶2抗體3',4',5',5,7-五氧黃(標(biāo)準(zhǔn)品) ADA, Alcohol dehydrogenase
嗜性粒陽離子蛋白抗體3',4',7-三羥黃(標(biāo)準(zhǔn)品) Tween-80
高爾體膜蛋白GP73抗體NADPH/FITC 熒光素標(biāo)記抗NADPH氧化酶抗體IgG
G蛋白偶聯(lián)受體172B抗體Nanog/FITC 熒光素標(biāo)記胚胎干關(guān)鍵蛋白抗體IgG
實(shí)驗(yàn)通用規(guī)則:
1、洗液不夠時(shí),可用蒸餾水自行配制PH7.4,0.02M的磷酸緩沖液,加入0.1%的吐溫20作為洗液。加入1/1000的疊氮鈉后可長期保存。
2、液體全部加完后,可將酶標(biāo)板在桌子上平行輕輕晃動(dòng)30秒,混勻液體。也可以用酶標(biāo)儀的晃動(dòng)功能。
3、底物有一定的毒性,終止液對(duì)皮膚有腐蝕性,應(yīng)盡量避免接觸。
4、檢測前,要打開酶標(biāo)儀,使之穩(wěn)定10分鐘以上。
5、吸取液體時(shí),要用量程和需要量接近的槍去吸,減少誤差。
6、將液體加到酶標(biāo)孔中時(shí),避免槍頭和孔內(nèi)液體接觸,可使槍頭上的液滴和孔壁接觸,液滴會(huì)自然流下去。
7、溫浴時(shí),要用不干膠或膠帶紙封好酶標(biāo)板,防止水分的蒸發(fā)。
8、洗板時(shí),每次洗液加入后,應(yīng)靜置1分鐘,使清洗更加*。沒有洗板機(jī)時(shí),倒去液體后,要將酶標(biāo)板在報(bào)紙或毛紙上用力拍干。
9、用槍吸取液體時(shí)速度不能太快,以免產(chǎn)生氣泡而使吸取量不準(zhǔn)確。
10、底物是光敏感的,要在臨用前現(xiàn)配。