生化法檢測試劑盒：分光光度法、微量法、比色法、酶標法、高液相色譜法，自主，技術(shù)團隊，操作簡便快捷，規(guī)格合理、系列成套，價格合理，是廣大科研工作者的好選擇，詳細產(chǎn)品咨詢：

儀器：

1、分光光度計/酶標儀/半自動生化分析儀（比色測定波長為550nm）

2、恒溫水浴箱或氣浴箱 （孵育溫度為37℃）

3、臺式離心機

4、漩渦混勻器

5、微量移液器

樣本收集與前處理：

血清（漿）可直接測定。

紅細胞：需按照試劑盒中說明書上紅細胞的測定方法進行提取后測定。

動物組織樣本：可用生理鹽水按重量體積比制備成組織勻漿液，離心取上清測定。

培養(yǎng)細胞、細菌、植物組織：常用PBS作為勻漿介質(zhì)破碎后離心取上清測定。

具體的樣本前處理：參考我們隨貨發(fā)送的《實驗方法學(xué)》以及試劑盒中詳細說明書。

測定步驟：

1.加樣

1. 除包被外都需45度加樣

2.加樣體積要準確

3.管底加樣，不能加在管壁上

4.加樣時不能產(chǎn)生氣泡

2.溫

1.加標本后和加結(jié)合物后，應(yīng)立即放入按規(guī)定的反應(yīng)溫 度的水浴箱。

2.各ELISA板不應(yīng)疊在一起。

3.為避免蒸發(fā)，板上應(yīng)加蓋，或?qū)迤椒旁诘撞繅|有濕 紗布的金屬濕盒中。

4.加入底物后，反應(yīng)的時間和溫度通常不做嚴格要求。 如室溫高于20℃，ELISA板可避光放在實驗臺上，以便 不時觀察，待對照管顯色適當時，即可終止酶反應(yīng)。

3.洗滌

1.洗滌在ELISA過程中不是反應(yīng)步驟，但卻 是決定實驗成敗的關(guān)鍵。

2.目的是洗去反應(yīng)液中沒有與固相抗原或 抗體結(jié)合的物質(zhì)以及在反應(yīng)過程中非特 異性吸附于固相載體的干擾物質(zhì)。

4.讀板

1.陰性對照顏色極淺，在定性測定中一般 可采用目視比色。

2.如用酶標儀測定結(jié)果，準確性決定于 ELISA板底的平整與透明度、酶標儀的質(zhì) 量和軟件的算法。

犬弓蛔蟲病IgM抗體ELISA檢測試劑盒    TC-IgM    toxocariasis IgM Antibody    0    10

犬弓蛔蟲病IgG抗體ELISA檢測試劑盒    TC-IgG    toxocariasis IgG Antibody    6.25ng/mL200ng/mL    1

犬細粒棘球絳蟲糞抗原ELISA檢測試劑盒    Eg    echinococcus granulosus    1.25ng/mL40ng/mL    0.1

犬細小病毒IgG抗體ELISA檢測試劑盒    CPV-IgG    Parvovirus IgG antibody    25ng/mL800ng/mL    1

犬瘟熱病毒IgG抗體ELISA檢測試劑盒    CDV-IgG     Distemper virus IgG Antibody    12.5ng/mL400ng/mL    1

犬超敏心肌肌鈣蛋白ⅠELISA檢測試劑盒    hs-cTn-Ⅰ    hs-cardiac troponin Ⅰ    125pg/mL4000pg/mL    10

犬超敏心肌特異性肌鈣蛋白TELISA檢測試劑盒    hs-c  hs-cardiac isoform of Tropnin T    25pg/mL800pg/mL    1

犬內(nèi)毒素ELISA檢測試劑盒    ET    endotoxin    6.25pg/mL200pg/mL    1

犬副流感病毒ELISA檢測試劑盒    PIV    Parainfluenzavirus    0    10

犬轉(zhuǎn)化生長因子αELISA檢測試劑盒    TGF-α    Transforming Growth factor α    6.25ng/mL200ng/mL    1

犬轉(zhuǎn)化生長因子βELISA檢測試劑盒    TGF-β    Transforming Growth factor β    3.75ng/mL120ng/mL    0.1

犬細粒棘球絳蟲抗原ELISA檢測試劑盒    EG    Echinococcus granulosus    1.25ng/mL40ng/mL    0.1

犬干擾素ELISA檢測試劑盒    IFN    Interferon    31.25pg/ml1000pg/ml    1

犬慶大霉素ELISA檢測試劑盒    Gentamicin    Gentamicin    0.25ng/mL8ng/mL    0.1

犬色素上皮衍生因子ELISA檢測試劑盒    PEDF    pigment epithelium-derived factor    0.3125ng/ml10ng/ml    0.1

犬內(nèi)皮型一氧化氮合酶ELISA檢測試劑盒    eNOS    Endothelial nitric oxide synthase    2U/L64U/L    0.1

犬血胺ELISA檢測試劑盒    BA    Blood amine    3.125μmol/L100μmol/L    0.1

犬血管內(nèi)皮生長因子ELISA檢測試劑盒    VEGF    Vascular Endothelial cell Growth Factor    6.25pg/ml200pg/ml    1

犬胎盤生長因子ELISA檢測試劑盒    PLGF    Placental growth factor    3.125pg/mL100pg/mL    0.1

犬生長激素ELISA檢測試劑盒    GH    growth hormone    0.625ng/mL20ng/mL    0.1

犬總蛋白ELISA檢測試劑盒    TP    Total protein    6.25mg/ml200mg/ml    1

犬補體蛋白3ELISA檢測試劑盒    C3    Complement 3    1.25μg/ml40μg/ml    0.1

293(人胚腎細胞)    5×106cells/瓶×2

5637(人膀胱癌細胞)    5×106cells/瓶×2

293A (人胚腎細胞)    5×106cells/瓶×2

22RV1(人前列腺癌細胞)    5×106cells/瓶×2

293T(人胚腎細胞)    5×106cells/瓶×2

3T3-L1(小鼠胚胎成纖維細胞)    5×106cells/瓶×2

4T1(小鼠乳腺癌細胞)    5×106cells/瓶×2

6T-CEM (人T細胞白血病細胞)    5×106cells/瓶×2

769-P(人腎細胞腺癌細胞)    5×106cells/瓶×2

786-O(人腎透明細胞癌細胞)    5×106cells/瓶×2

95-D(人高轉(zhuǎn)移肺癌細胞)    5×106cells/瓶×2

A172(人腦膠質(zhì)瘤細胞)    5×106cells/瓶×2

A2780(人卵巢癌細胞)    5×106cells/瓶×2

A-375(人惡性黑色素瘤細胞)    5×106cells/瓶×2

A-431(人表皮癌細胞)    5×106cells/瓶×2

A549(人非小細胞肺癌細胞)    5×106cells/瓶×2

A673(人橫紋肌瘤細胞)    5×106cells/瓶×2

A9(小鼠皮下結(jié)締組織細胞)    5×106cells/瓶×2

AAV-293(人胚腎細胞)    5×106cells/瓶×2

Acc-2(人涎腺腺樣囊性癌細胞)    5×106cells/瓶×2

ACHN(人腎癌細胞)    5×106cells/瓶×2

AGS(人胃腺癌細胞)    5×106cells/瓶×2

Ana-1(小鼠巨噬細胞)    5×106cells/瓶×2

NAD+含量Anglne(人卵巢癌細胞)    5×106cells/瓶×2

AR42J(大鼠胰腺外分泌細胞)    5×106cells/瓶×2

ARPE-19(人視網(wǎng)膜上皮細胞)    5×106cells/瓶×2

實驗通用規(guī)則：

1、洗液不夠時，可用蒸餾水自行配制PH7.4，0.02M的磷酸緩沖液，加入0.1%的吐溫20作為洗液。加入1/1000的疊氮鈉后可長期保存。

2、液體全部加完后，可將酶標板在桌子上平行輕輕晃動30秒，混勻液體。也可以用酶標儀的晃動功能。

3、底物有一定的毒性，終止液對皮膚有腐蝕性，應(yīng)盡量避免接觸。

4、檢測前，要打開酶標儀，使之穩(wěn)定10分鐘以上。

5、吸取液體時，要用量程和需要量接近的槍去吸，減少誤差。

6、將液體加到酶標孔中時，避免槍頭和孔內(nèi)液體接觸，可使槍頭上的液滴和孔壁接觸，液滴會自然流下去。

7、溫浴時，要用不干膠或膠帶紙封好酶標板，防止水分的蒸發(fā)。

8、洗板時，每次洗液加入后，應(yīng)靜置1分鐘，使清洗更加*。沒有洗板機時，倒去液體后，要將酶標板在報紙或毛紙上用力拍干。

9、用槍吸取液體時速度不能太快，以免產(chǎn)生氣泡而使吸取量不準確。

10、底物是光敏感的，要在臨用前現(xiàn)配。