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EVP1000相比于EVP500擁有更大的柜體，更大的儲(chǔ)存空間！20格儲(chǔ)存框能容納更多的不相容的藥品??！
外循環(huán)和內(nèi)循環(huán)的區(qū)別
外循環(huán)儲(chǔ)藥柜的工作原理是柜子頂部的風(fēng)機(jī)將實(shí)驗(yàn)室內(nèi)空氣抽入柜體內(nèi)部，柜內(nèi)儲(chǔ)存的藥品所揮發(fā)的有害氣體經(jīng)風(fēng)機(jī)進(jìn)入過(guò)濾模塊，有毒有害氣體分子被過(guò)濾器截留過(guò)濾后，潔凈氣體返回室內(nèi)。
內(nèi)循環(huán)儲(chǔ)藥柜的工作原理是柜子頂部的風(fēng)機(jī)將實(shí)驗(yàn)室內(nèi)空氣抽入柜體內(nèi)部，柜內(nèi)儲(chǔ)存的藥品所揮發(fā)的有害氣體經(jīng)風(fēng)機(jī)進(jìn)入過(guò)濾模塊，有毒有害氣體分子被過(guò)濾器截留過(guò)濾后，潔凈氣體不是排到室內(nèi)，而是經(jīng)過(guò)柜體后面的夾層重新進(jìn)入柜體內(nèi)部，無(wú)限在柜內(nèi)循環(huán)。
該款為帶隔板外循環(huán)
關(guān)于凈氣型/無(wú)管道儲(chǔ)藥柜：
該*專為有毒化學(xué)品存儲(chǔ)而設(shè)計(jì)，適用于食品、制藥、石油、化工、化妝品等領(lǐng)域的實(shí)驗(yàn)室或藥品間。凈氣型無(wú)管*，無(wú)需外接管道，插上電源即可工作。避免了瓶罐亂擺亂放造成的實(shí)驗(yàn)室空氣污染。
遵循歐洲業(yè)界內(nèi)zui高要求和國(guó)內(nèi)行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)
遵循中國(guó)行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)JG/T385-2012該標(biāo)準(zhǔn)有如下四個(gè)要求：
1.過(guò)濾效率：低于TWA值的1%
2.過(guò)濾器吸附容量：在TWA值的1%臨界點(diǎn)時(shí)，要求出具吸附參數(shù)
3.柜體控制濃度：SF6zui大不超過(guò)0.5PPM
4.面風(fēng)速：0.4m/s-0.6m/s
遵循中國(guó)行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)職業(yè)健康標(biāo)準(zhǔn)（GBZ2.2-2007）
該標(biāo)準(zhǔn)符合中華人民共和國(guó)國(guó)家職業(yè)衛(wèi)生標(biāo)準(zhǔn)工作場(chǎng)所有害因素職業(yè)接觸
限值。SUNKING無(wú)管通風(fēng)柜過(guò)濾后的排放值低于TWA值的1%,安全的保證
了實(shí)驗(yàn)室人員的健康。
遵循歐洲行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)AFNOR NFX 15-211:2009
該項(xiàng)標(biāo)準(zhǔn)是一項(xiàng)由一個(gè)獨(dú)立的過(guò)濾安全領(lǐng)域的專家，及制造商委員會(huì)組成，
關(guān)于研發(fā)、分析、教學(xué)等化學(xué)實(shí)驗(yàn)室中使用的通風(fēng)設(shè)施。在此類實(shí)驗(yàn)室
中都用OEL或者TLV進(jìn)行數(shù)據(jù)化規(guī)定。該標(biāo)準(zhǔn)明確了過(guò)濾后的空氣質(zhì)量的
具體體現(xiàn)，任何時(shí)候，積累的闕限值都要低于TLV值可容忍的zui低限度之
下，SUNKING所采用的過(guò)濾體系與NFX 15-211體系相兼容的，即使用者
在進(jìn)行操作時(shí)可無(wú)顧忌的進(jìn)行呼吸，不會(huì)吸入任何損害健康的有害氣體。
針對(duì)實(shí)驗(yàn)室存放的不同化學(xué)藥品，我們還提供了不同過(guò)濾器的選擇
過(guò)濾器型號(hào) | 存儲(chǔ)化學(xué)品名稱 |
S6001/S2001 | 有機(jī)氣體為主 |
S6002/S2002 | 無(wú)機(jī)氣體為主 |
S600F/S200F | 甲醛類 |
S600A/S200A | 氨氣\甲胺 |
S600R/S200R | 放射性碘 |
S6H14/S6H14 | 粉塵和微粒 |
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