高通量組織研磨機 
  SPEX GENO 2010 GRINDER®高通量組織研磨機是杜邦先鋒公司專門為農(nóng)業(yè)植物樣品合分子生物學方面研究而研發(fā)的一款新型高通量組織研磨機。通量接近400，可一次同時研磨384 個樣品，因而特別適用于植物和動物組織中核酸、蛋白質(zhì)和其它成分的提取。研磨樣品包括植物的根、莖、葉、花、果、種子和某些動物組織；另外它還可以對酵母、培養(yǎng)的動物細胞、細菌細胞等進行破碎，從而提取其中的組分。 
由于采用了無二的垂直上下震動模式，GENO 2010研磨的樣品具有研磨更加充分、更均勻、樣品重復(fù)性更好、樣品之間沒有交叉污染等優(yōu)點，是真正的高通量組織研磨機。 
植物組織核酸提取 
為了從完整種子中分離核酸，需要先用機械粉碎的方法破碎種子，再提取和純化核酸。通常的機械破碎方法是人工采用研缽和杵進行研磨的方式;但是，這種方法并不適合高通量的種子破碎，因為人工研磨速度很慢而且研缽和杵的重復(fù)使用也容易導致交叉污染。用GENO對微孔板中的種子進行機械研磨，可以同時使核酸從大量種子細胞中釋放出來；再用傳統(tǒng)的分離方法就可以從勻漿液中純化出核酸。用水浸泡過夜的大豆可在3分鐘內(nèi)高效一致地被均質(zhì)化，所得漿液可以作為DNA分析的材料來源。 

從培養(yǎng)的細胞中快速提取基因組DNA為PCR分析做準備 
在科學家的研究和診斷過程中，PCR大大提高了對核酸進行檢測和定量測序的效率。但是，因為PCR方法通常需要在模板擴增前有一個純化步驟，因此這個過程并不快。純化步驟包括細胞收集和核酸的溶解，接下來還要用層析樹脂把核酸從裂解液中分離出來。雖然這些純化方法已經(jīng)很大的發(fā)展，但是它們?nèi)匀恍枰馁M大量時間；而且，大量重復(fù)的試驗可能會耗費大量昂貴的材料。 
GENO技術(shù)能夠一次快速而低成本地破碎大量培養(yǎng)的細胞，從而為后期對基因組DNA進行PCR分析而做準備。用GENO對微孔板中大量的培養(yǎng)細胞進行高通量均質(zhì)化，再通過層析樹脂對核酸進行純化，并進行PCR分析，能大大提高基因組分析的效率。 

酵母的96孔高通量破碎 
多年的生物化學、基因組學和分子生物學研究取得的豐富信息表明，酵母已經(jīng)成為生物系統(tǒng)研究的模式型和生物系統(tǒng)研究的模式生物和生物藥學家的有力工具。酵母已成為基因表達研究和蛋白質(zhì)重組表達的通用宿主，包括Picbia、Hansenula、Debaryomyces均被研究者所使用，但使用的仍然是Saccbatomyces酵母。 
酵母mRNA和細胞內(nèi)蛋白通常很難用傳統(tǒng)的酶解方法從細胞中完整地提取出來。裂解酶中通常含有核糖核酸酶和其他蛋白，它們不僅會攻擊細胞壁，而且會攻擊特定的分子。並且，由酶解產(chǎn)生的原生質(zhì)體通常需要借助一定的試劑進行溶解而導致很多蛋白貭變性失活。因此，通常需要采用機械的方式破碎酵母細胞從而釋放其內(nèi)溶物。 
機械破碎酵母傳統(tǒng)上採用壓榨機或球磨機。這兩種方法中都是單樣品操作的。對那些需要大量酵母克隆在一個高通量篩選環(huán)境中的檢測實驗來說，單樣品操作是個瓶頸並且是不切實際的。因此，需要一種方法可以高通量的機械分裂細胞。GENO一開始為深孔版中破碎種子而設(shè)計的球磨機，現(xiàn)在被用來在微孔版中對酵母進行破碎。 

細菌細胞的裂解（嗜鹽菌和桿菌） 
GENO能通過機械碰撞的方式裂解細菌細胞。以格蘭氏陰性耐鹽菌Halomonas elongate和格蘭氏陽性桿菌為模式研究對象，SPEX已經(jīng)發(fā)展了相應(yīng)的兩種技術(shù):細菌培養(yǎng)，收獲并沖洗掉多余的培養(yǎng)基，將細胞懸浮于微孔版中的鹽水溶液中，在研磨界質(zhì)存在的情況下用GENO對細胞進行震蕩破碎，6-9分鐘就能夠釋放足夠量的核酸，進行后續(xù)試驗。 
應(yīng)用領(lǐng)域 
分子標記輔助育種、基因組學、系統(tǒng)生物學核分子進化、轉(zhuǎn)機因研究及其他生化研究領(lǐng)域。美國藥物食品管理局USFDA及環(huán)保署USEPA采用GENO作為殘留農(nóng)藥測試或有毒物質(zhì)樣品前處理，效率增加3-5倍，通量速率增加3-5倍，準確性以及在現(xiàn)性大幅提高。