SPEX ShaQerTM®是SPEX專門為農(nóng)業(yè)植物樣品而研發(fā)的一款新型高通量組織研磨機(jī)。ShaQerTM是利用QuEchERS法做樣品制備時的低成本解決方案。ShaQerTM可同時研磨6個樣品，相較于以人工研磨2個樣品，ShaQerTM更有力的混合動作使得在水果及蔬菜中的農(nóng)藥殘留能夠的配提取，由于采用了無二的垂直上下震動模式，ShaQerTM研磨的樣品具有研磨更加充分、更均勻、樣品重復(fù)性更好、樣品之間沒有交叉污染等優(yōu)點(diǎn)，是真正的高通量組織研磨機(jī)。

 

應(yīng)用領(lǐng)域

分子標(biāo)記輔助育種、基因組學(xué)、系統(tǒng)生物學(xué)和分子進(jìn)化、轉(zhuǎn)基因研究及其他生或研究領(lǐng)域 

應(yīng)用領(lǐng)域說明

植物組織核酸提取

為了從完整種子中分離核酸，需要先用機(jī)械粉碎的方法破碎種子，再提取和純化核酸。通常的機(jī)械破碎方法是人工采用研缽和杵進(jìn)行研磨的方式;但是，這種方法并不適合高通量的種子破碎，因?yàn)槿斯ぱ心ニ俣群苈已欣徍丸频闹貜?fù)使用也容易導(dǎo)致交叉污染。用ShaQerTM對微孔板中的種子進(jìn)行機(jī)械研磨，可以同時使核酸從大量種子細(xì)胞中釋放出來；再用傳統(tǒng)的分離方法就可以從勻漿液中純化出核酸。用水浸泡過夜的大豆可在3分鐘內(nèi)高效一致地被均質(zhì)化，所得漿液可以作為DNA分析的材料來源。

從培養(yǎng)的細(xì)胞中快速提取基因組DNA 為PCR 分析做準(zhǔn)備

在科學(xué)家的研究和診斷過程中，PCR 在科學(xué)家的研究和診斷過程中，PCR大大提高了對核酸進(jìn)行檢測和定量測序的效率。但是，因?yàn)?span lang="EN-US">PCR方法通常需要在模板擴(kuò)增前有一個純化步驟，因此這個過程并不快。純化步驟包括細(xì)胞收集和核酸的溶解，接下來還要用層析樹脂把核酸從裂解液中分離出來。雖然這些純化方法已經(jīng)很大的發(fā)展，但是它們?nèi)匀恍枰馁M(fèi)大量時間；而且，大量重復(fù)的試驗(yàn)可能會耗費(fèi)大量昂貴的材料。 ShaQerTM技術(shù)能夠一次快速而低成本地破碎大量培養(yǎng)的細(xì)胞，從而為后期對基因組DNA進(jìn)行PCR分析而做準(zhǔn)備。用ShaQerTM對微孔板中大量的培養(yǎng)細(xì)胞進(jìn)行高通量均質(zhì)化，再通過層析樹脂對核酸進(jìn)行純化，并進(jìn)行PCR分析，能大大提高基因組分析的效率。

細(xì)菌細(xì)胞的裂解（嗜鹽菌和桿菌）

ShaQerTM能通過機(jī)械碰撞的方式裂解細(xì)菌細(xì)胞。以格蘭氏陰性耐鹽菌Halomonas elongate和格蘭氏陽性桿菌為模式研究對象，SPEX已經(jīng)發(fā)展了相應(yīng)的兩種技術(shù):細(xì)菌培養(yǎng)，收獲并沖洗掉多余的培養(yǎng)基，將細(xì)胞懸浮于微孔版中的鹽水溶液中，在研磨界質(zhì)存在的情況下用ShaQerTM對細(xì)胞進(jìn)行震蕩破碎，6-9分鐘就能夠釋放足夠量的核酸，進(jìn)行后續(xù)試驗(yàn)。

主要特點(diǎn)

• 可同時研磨6個樣品比起人工研磨大大的提升了工作效率

• 透過ShaQerTM有力的混合動作，提高了在水果及蔬菜中農(nóng)藥殘留的回收率

• 在研磨過程中所有樣品皆等量混合，能夠確保其均質(zhì)性

• 可以容納多種尺寸和形狀的離心管

• 有 2 道安全鎖裝置，一個門鎖；一個充氣的氣缸鎖使蓋子穩(wěn)固，用起來十分安全。

• 動植物樣研磨專家

樣品夾具

貨號：1590 夾局可處理6x50ml或是6x15ml的離心管 (50ml和15ml不可以同時處理)

貨號：1595 夾局可處理6x50ml或是6x2ml的離心管 (50ml和2ml可以同時處理)