一、項目總論

　　天然氣是由多種組分構成的混合物。天然氣的組成是指天然氣中所含的組分及其在可檢測范圍內(nèi)的相應含量。在檢測時通常所指的組成是指天然氣中甲烷、乙烷等烴類組分和N2、CO2等常見的非烴組分的含量。盡管天然氣還含有如硫化物、水等雜質(zhì)，但如果不特別說明，在組成分析時并不檢測這些組分。在商品天然氣的組分分析中，由于組分相對穩(wěn)定，只要求對Cl至C6的烴類組分進行簡單分析(也稱常規(guī)分析)。

　　目前，我國針對天然氣組分分析的氣相色譜法，制定的標準《GB/T13610一2003天然氣的組成分析一氣相色譜法》采用外標法，檢測器使用熱導檢測器(TCD)和氫火焰離子檢測器(FID)。

　　我們需要通過氣相色譜儀分析天然氣的組分，并根據(jù)組分來計算其密度，壓縮因子，發(fā)熱量等。

　　二、項目的主要技術指標和依據(jù)技術文件

　　2.1依據(jù)技術文件

　　GB/T11062-1998天然氣發(fā)熱量、密度、相對密度和沃泊指數(shù)的計算方法

　　GB/T13609-1999天然氣取樣導則

　　GB/T13610-2003天然氣的組成分析氣相色譜法

　　GB/T17747-1999天然氣壓縮因子的計算

　　GB/T17820-1999天然氣

　　SY/T7506-1996天然氣中二氧化碳含量的測定氫氧化鋇法

　　GB/T17281-1998天然氣中丁烷至十六烷烴類的測定氣相色譜法

　　SY/T7507-1997天然氣中水含量的測定電解法

　　JJG700-1999氣相色譜儀

　　GB/T18603-2001天然氣計量系統(tǒng)技術要求

　　2.2主要技術指標

　　檢測精密度：

　　用下列準則，判斷測定結果是否可信。

　　(1)重復性

　　由同一操作人員使用同一儀器，對同一氣樣重復分析獲得的結果，如果連續(xù)兩個測定結果的差值超過了下表規(guī)定的數(shù)值，應視為可疑。

　　(2)再現(xiàn)性

　　對同一氣樣由兩個實驗室提供的分析結果，如果差值超過了下表規(guī)定的數(shù)值，每個實驗室的結果都應視為可疑。

　　精密度(%)

　　組分濃度范圍(摩爾分數(shù))y重復性再現(xiàn)性

　　0～0.10.010.02

　　0.1～1.00.040.07

　　1.0～5.00.070.10

　　5.0～100.080.12

　　>100.200.30

　　2.2.1載氣

　　a)氦氣或氫氣，體積分數(shù)不低于99.99%;

　　b)氮氣或氫氣，體積分數(shù)不低于99.99%。

　　2.2.2標準氣

　　分析需要的標準氣可采用國家二級標準物質(zhì)，或按GB/T5274制備。

　　在氧和氮組分分析中，稀釋的干空氣是一種適用的標準物。

　　標準氣的所有組分必須處于均勻的氣態(tài)。對于摩爾分數(shù)不大于5%的組分，與樣品相比，標準氣中相應組分的摩爾分數(shù)應不大于10%，也不低于樣品中相應組分濃度的一半。對于摩爾分數(shù)大于5%的組分，標準氣中相應組分的濃度，應不低于樣品中組分濃度的一半，也不大于該組分濃度的兩倍。

　　2.2.3儀器與設備

　　a)檢測器

　　選用熱導檢測器，或在靈敏度和穩(wěn)定性方面與之相當?shù)臋z測器。要求對于正丁烷摩爾分數(shù)為1%

　　的氣樣，進樣0.25mL，至少應產(chǎn)生0.5mV的信號。

　　b)記錄系統(tǒng)

　　選用記錄儀、電子積分儀或微處理機。

　　c)記錄儀

　　記錄儀滿標量程為1mV-5mV，記錄紙寬不少于150mm，記錄筆的響應時間等于或小于2s。如果人工測量色譜峰，則需較快的紙速，紙速可快至100mm/min。

　　d)電子積分儀或微機處理機

　　能檢測色譜分離并記錄響應值。

　　e)衰減器

　　如果人工測量色譜峰，必須使用衰減器，以使檢測器輸出信號的峰值保持在記錄儀的紙寬范圍內(nèi)，衰減檔之間的誤差必須小于0.5%。

　　f)進樣系統(tǒng)

　　必須選用對氣樣中的組分呈惰性和無吸附性的材料制成，應優(yōu)先選用不銹鋼。

　　進樣系統(tǒng)應配備帶定量管的進樣閥，定量管體積為0.25ml～2ml，內(nèi)徑2mm，小于2mm的應帶加熱器。

　　g)柱溫控制

　　恒溫操作時，柱溫保持恒定，其變化應在0.3℃以內(nèi)，程序升溫時，柱溫不應超過柱中填充物推薦的溫度限額。

　　h)檢測器溫度控制

　　在分析的全過程中，檢測器溫度應等于或高于柱溫，并保持恒定，其變化應在0.3℃以內(nèi)。

　　i)載氣控制

　　在分析的全過程中，載氣流量保持恒定，其變化應在1%以內(nèi)。

　　j)色譜柱

　　柱的材料對氣樣中的組分必須呈惰性和無吸附性，應優(yōu)先選用不銹鋼管。柱內(nèi)填充物對被檢測的

　　組分的分離應能達到規(guī)定的要求。

　　k)吸附柱

　　必須能*分離氧、氮和甲烷，分離度R必須大于或等于1.5。

　　l)分配柱

　　必須能分離二氧化碳和乙烷到戊烷之間的各組分。在丙烷之前的組分，峰返回基線的程度應在滿標量的2%以內(nèi)。二氧化碳的分離度R必須大于或等于1.5。要求對于二氧化碳摩爾分數(shù)為0.1%的氣樣，進樣0.25mL時要求能產(chǎn)生一個清晰可測的峰。整個分離過程(包括正戊烷之后，通過反吹獲得的己烷和更重組分的一組響應)應在40min內(nèi)完成。

　　m)干燥器

　　除已知水分對分析不干擾外，在進樣閥前必須配備干燥器。干燥器必須只脫除氣樣中的水分而不除待測組分。

　　n)閥

　　使用閥或試樣分流器，或二者兼用，用于反吹或切換。

　　o)壓力計

　　可采用U型壓力計，或精確計量且易讀的其他壓力計，測量范圍為100kPa～120kPa或更大范圍。如果采用U型水銀壓力計，應按有關安全規(guī)格執(zhí)行。

　　p)真空泵

　　真空泵的真空度必須達到壓力為130Pa或更低。

　　三、建設該項目所需投入的儀器設備及檢測方法

　　3.2在線天然氣組分分析方法(一種檢定方案)

　　3.2.1主要儀器設備：

　　主要儀器：GC-2010(舉例)

　　標準氣：標準氣體：編號489620,包裝于8L的鋁合金氣瓶中，填充壓力9MPa

　　通道A：固定體積進樣器,色譜柱為OV-1(8m0.15mm，2.0)，與熱導檢測器TCD1相連;

　　通道B：固定體積進樣器，色譜柱為PLOTU(8m0.32mm)，與熱導檢測器TCD2相連;載氣：氦氣(純度99.999%);真空泵輔助進樣;樣品氣流速：(60~80)mL/min。

　　3.2.2取樣方式

　　采用充氣排空法取樣

　　3.2.3分析步驟

　　(1)載氣接入色譜儀氣路入口,調(diào)節(jié)載氣出口壓力在0.10~0.50MPa之間,檢查儀器載氣出口是否有氣體出來。封閉氣流出口,檢查載氣流路、色譜柱及各連接處密封情況。

　　(2)打開色譜儀電源，與控制計算機相連,設定計算機IP地址,調(diào)用化學工作站軟件AgilentCerrty,下載分析方法,儀器運行轉30min穩(wěn)定。

　　(3)將編號為489620的標準氣氣瓶與儀器連接,調(diào)節(jié)瓶出口壓力為0.2MPa左右,控制氣體流速在80mL/min左右,對儀器進行校準后,即可進行氣體組分分析。

　　3.2.4校準方法

　　天然氣主要成分是甲烷,此外還有少量的C2H6、C3H8、C4H10、C5H12、N2、CO2等。天然氣各組分在色譜柱中吸附與解析能力不同,使各組分的保留時間不同,其中極性組分C3H8、C4H10、C5H12以及C6+由檢測器TCD1檢測出,非極性組分N2、CH4、CO2、C2H6由檢測器TCD2檢測出。按1.2色譜條件測定標準氣體，得到標氣各組分的峰面積As，輸入標準氣中相應組分的含量ys，即可得到該組分的校正因子 f=ys/As。然后再根據(jù)得到的校正因子測定該標準氣，如果測定的組分含量在規(guī)定的誤差范圍內(nèi)，則完成校準;如果誤差較大，調(diào)整各組分的保留時間,用調(diào)整后的方法重新處理前一組數(shù)據(jù),直到誤差控制在規(guī)定范圍之內(nèi)。

　　3.2.5分析結果計算

　　用外標法按下式計算樣品氣中各組分的體積分數(shù)：

　　式中：Xi-樣氣中組分i的體積分數(shù);

　　Ai-組分i的峰面積;

　　fi-組分i的校正因子(標氣的體積分數(shù)與標氣峰面積之比)，從校正表中得到。

　　每個組分的原始含量Xi乘以100，再除以所有組分原始含量的總和，即為每個組分歸一的摩爾分數(shù)。所有組分原始含量的總和與99%的差值不超過1%。根據(jù)計算的天然氣各組分的含量，通過相應的軟件操作，計算得到天然氣的密度、發(fā)熱量、沃泊指數(shù)。

　　補充：

　　1、可以安裝在汽車上到處取樣檢測(車載)。

　　2、整套系統(tǒng)的組成，報價。

　　3、是否需要特殊安全條件(如載氣和鋼瓶)。

　　4、樣品檢測時間大概多久。

　　5、可以分析計算天然氣各組分、相對密度、壓縮因子等技術參數(shù)(需要軟件支持)。