公司產(chǎn)品質(zhì)量可靠、*、效果穩(wěn)定、靈敏度高、操作簡(jiǎn)單、易保存等特點(diǎn),咨詢并訂購(gòu)!
產(chǎn)品名稱:NADH含量?jī)r(jià)格
規(guī)格:0.2g或者0.2mL
測(cè)試方法:微量法
貨號(hào):GOY-S01322
儀器:
1、分光光度計(jì)/酶標(biāo)儀/半自動(dòng)生化分析儀(比色測(cè)定波長(zhǎng)為550nm)
2、恒溫水浴箱或氣浴箱 (孵育溫度為37℃)
3、臺(tái)式離心機(jī)
4、漩渦混勻器
5、微量移液器
樣本收集與前處理:
血清(漿)可直接測(cè)定。
紅細(xì)胞:需按照試劑盒中說明書上紅細(xì)胞的測(cè)定方法進(jìn)行提取后測(cè)定。
動(dòng)物組織樣本:可用生理鹽水按重量體積比制備成組織勻漿液,離心取上清測(cè)定。
培養(yǎng)細(xì)胞、細(xì)菌、植物組織:常用PBS作為勻漿介質(zhì)破碎后離心取上清測(cè)定。
具體的樣本前處理:參考我們隨貨發(fā)送的《實(shí)驗(yàn)方法學(xué)》以及試劑盒中詳細(xì)說明書。
注意事項(xiàng):
①加入試劑的順序應(yīng)一致,以保證所有反應(yīng)板孔溫育的時(shí)間一樣。
②使用干凈的塑料容器配置洗滌液。
③按照雞血紅蛋白(HB)ELISA檢測(cè)試劑盒說明書中標(biāo)明的時(shí)間、加液的量及順序進(jìn)行溫育操作。
④底物A應(yīng)揮發(fā),避免長(zhǎng)時(shí)間打開蓋子。底物B對(duì)光敏感,避免長(zhǎng)時(shí)間暴露于光下。避免用手接觸,有毒。實(shí)驗(yàn)完成后應(yīng)立即讀取OD值。
⑤洗滌酶標(biāo)板時(shí)應(yīng)充分拍干,不要將吸水紙直接放入酶標(biāo)反應(yīng)孔中吸水。
⑥使用一次性的吸頭以免交叉污染,吸取終止液和底物A、B液時(shí),避免使用帶金屬部分的加樣器 。
⑦實(shí)驗(yàn)中不用的板條應(yīng)立即放回包裝袋中,密封保存,以免變質(zhì)。
⑧試劑應(yīng)按標(biāo)簽說明書儲(chǔ)存,使用前恢復(fù)到室溫。稀稀過后的標(biāo)準(zhǔn)品應(yīng)丟棄,不可保存。
⑨不用的其它試劑應(yīng)包裝好或蓋好。不同批號(hào)的試劑不要混用。保質(zhì)前使用
特點(diǎn):
(1)應(yīng)用廣泛
由于各種各樣的無機(jī)物和有機(jī)物在紫外可見區(qū)都有吸收,因此均可借此法加以測(cè)定。到目前為止,幾乎化學(xué)元素周期表上的所有元素(除少數(shù)放射性元素和惰性元素之外)均可采用此法。
(2)靈敏度高
由于相應(yīng)學(xué)科的發(fā)展,使新的有機(jī)顯色劑的合成和研究取得可喜的進(jìn)展,從而對(duì)元素測(cè)定的靈敏度大大提高了一步。特別是由于多元絡(luò)合物和各種表面活性劑的應(yīng)用研究,使許多元素的摩爾吸光系數(shù)由原來的幾萬提高到幾十萬。相對(duì)于其它痕量分析方法而言,光度法的精密度和準(zhǔn)確度一致*是比較高的。不但在實(shí)際工作中光度法被廣泛采用,在標(biāo)準(zhǔn)參考物質(zhì)的研制中,它更受重視,很多光度分析法已制定成為標(biāo)準(zhǔn)方法。
(3)選擇性好
目前已有些元素只要利用控制適當(dāng)?shù)娘@色條件就可直接進(jìn)行光度法測(cè)定,如鈷、鈾、鎳、銅、銀、鐵等元素的測(cè)定,已有比較滿意的方法了。
(4)準(zhǔn)確度高
對(duì)于一般的分光光度法來說,其濃度測(cè)量的相對(duì)誤差在1-3%范圍內(nèi),如采用示差分光度法測(cè)量,則誤差往往可減少到千分之幾。
(5)適用濃度范圍廣
可從常量(1-50%)(尤其是使用示差法)到痕量(10-6-10-8%)(經(jīng)預(yù)富集后)。
(6)分析成本低、操作簡(jiǎn)便、快速
氨基酸(AA)含量測(cè)定 微量法 0.2g或者0.2mL
半胱氨酸(Cys)含量測(cè)定 微量法 0.2g或者0.2mL
谷氨酸(Glu)含量 微量法 0.2g或者0.2mL
羥脯氨酸(HYP)測(cè)定 微量法 0.2g或者0.2mL
亮氨酸氨基肽酶(LAP) 微量法 0.2g或者0.2mL
脯氨酸脫氫酶(ProDH) 微量法 0.2g或者0.2mL
乙酰膽堿酯酶(AchE) 微量法 0.2g或者0.2mL
組織及血液酸性磷酸酶(ACP) 微量法 0.2g或者0.2mL
組織及血液堿性磷酸酶(AKP/ALP) 微量法 0.2g或者0.2mL
羧酸酯酶(CarE) 微量法 0.2g或者0.2mL
ATP含量 微量法 0.2g或者0.2mL
Na+k+ ——ATP酶 微量法 0.2g或者0.2mL
Ca++Mg++ ——ATP酶 微量法 0.2g或者0.2mL
線粒體呼吸鏈復(fù)合體Ⅰ活性 微量法 0.2g或者0.2mL
線粒體呼吸鏈復(fù)合體Ⅱ活性 微量法 0.2g或者0.2mL
線粒體呼吸鏈復(fù)合體Ⅲ活性 微量法 0.2g或者0.2mL
線粒體呼吸鏈復(fù)合體Ⅳ活性 微量法 0.2g或者0.2mL
線粒體呼吸鏈復(fù)合體Ⅴ活性 微量法 0.2g或者0.2mL
線粒體分離和線粒體酶提取 差速離心法 0.2g或者0.2mL
半致死溫度 0.2g
α酮戊二酸脫氫酶(α-KGDH) 微量法 0.2g或者0.2mL
檸檬酸(CA)含量測(cè)定 微量法 0.2g或者0.2mL
乳酸含量(LA)測(cè)試盒 微量法 0.2g或者0.2mL
琥珀酸脫氫酶(SDH) 微量法 0.2g或者0.2mL
丙酮酸脫氫酶(PDH) 微量法 0.2g或者0.2mL
線粒體異檸檬酸脫氫酶(ICDHm) 微量法 0.2g或者0.2mL
檸檬酸合酶(CS) 微量法 0.2g或者0.2mL
Aconitase 1 鐵調(diào)節(jié)蛋白1抗體 臥孔菌
ATAD3A 三磷酸腺苷酶家族蛋白3A抗體 靈芝(紅芝,赤芝)
APOJ 載脂蛋白J抗體 平蓋靈芝(樹舌)
APOH 載脂蛋白H抗體 小皮傘
ART4 二磷酸腺苷核糖基轉(zhuǎn)移酶4抗體 蜜粘褶菌=革裥菌
AKIRIN2 AKIRIN2蛋白抗體 斑褶菇
ARL8B ADP核糖基化樣因子8B抗體 忍冬木層孔菌
ATAD2 三磷酸腺苷酶家族蛋白2抗體 長(zhǎng)根菇
AKIRIN1 AKIRIN1蛋白抗體 大球蓋菇
ASZ1 錨定蛋白樣蛋白1抗體 雞腿蘑(毛頭鬼傘)
Adenylate kinase 2 腺苷酸激酶2抗體 云芝
Acrosin 頂體前體蛋白抗體 皺木耳
AIM1L 黑色素瘤缺失樣蛋白1抗體 雙孢蘑菇(白蘑菇、洋蘑菇)
AER61 未知糖基化轉(zhuǎn)移酶AER61抗體 蜜環(huán)菌
FE65 鐵蛋白Fe65抗體 頭狀禿馬勃
NADH含量?jī)r(jià)格ARHI 抑癌基因ras同源家族1抗體 香菇
AP2 alpha 轉(zhuǎn)錄激活蛋白2α/TFAP2α/AP-2α抗體 珊瑚色諾卡氏菌
ANP 心鈉素抗體 玫瑰產(chǎn)色鏈霉菌
操作流程:
1.從室溫平衡20min后的鋁箔袋中取出所需板條,剩余板條用自封袋密封放回4℃。
2. 設(shè)置標(biāo)準(zhǔn)品孔和樣本孔,標(biāo)準(zhǔn)品孔各加不同濃度的標(biāo)準(zhǔn)品50μL;
3. 樣本孔中加入待測(cè)樣本50μL;空白孔不加。
4. 除空白孔外,標(biāo)準(zhǔn)品孔和樣本孔中每孔加入辣根過氧化物酶(HRP)標(biāo)記的檢測(cè)抗體100μL,用封板膜封住反應(yīng)孔,37℃水浴鍋或恒溫箱溫育60min。
5. 棄去液體,吸水紙上拍干,每孔加滿洗滌液(350μL),靜置1min,甩去洗滌液,吸水紙上拍干,如此重復(fù)洗板5次(也可用洗板機(jī)洗板)。
6. 每孔加入底物A、B各50μL,37℃避光孵育15min。
7. 每孔加入終止液50μL,15min內(nèi),在450nm波長(zhǎng)處測(cè)定各孔的OD值。