Ⅰ.芳香族蛋白質(zhì)Ⅰ、Ⅱ.芳香族蛋白質(zhì)Ⅱ、Ⅲ.富里酸、Ⅳ.溶解性微生物產(chǎn)物、Ⅴ.腐殖酸5類.如圖 12(a)~12(c)為不同水力停留時(shí)間活性炭生物轉(zhuǎn)盤上生物膜S-EPS的三維熒光掃描圖, 圖 12(d)~12(f)為不同水力停留時(shí)間活性炭生物轉(zhuǎn)盤上生物膜LB-EPS的三維熒光掃描圖, 圖 12(g)~12(i)為不同水力停留時(shí)間活性炭生物轉(zhuǎn)盤上生物膜TB-EPS的三維熒光掃描圖.從中可知不同水力停留時(shí)間下均有Peak S1、Peak L1、Peak T1為溶解性微生物產(chǎn)物; Peak S2、Peak L2、Peak T2為芳香族蛋白質(zhì)Ⅱ; Peak S3、Peak L3、Peak T3為芳香族蛋白質(zhì)Ⅰ.結(jié)果表明S-EPS以及分別位 7所示.圖 7 二級(jí)出水氯消毒過程中AOC變化規(guī)律可以發(fā)現(xiàn), 二級(jí)出水在氯消毒過程中AOC水平均有不同程度的增長(zhǎng), 消毒5 min時(shí)增長(zhǎng)較為顯著, 與5 min時(shí)氯消耗、UV254變化、三維熒光強(qiáng)度變化顯著的結(jié)論相*, 說明AOC的增長(zhǎng)可能是由于氯與再生水中的有機(jī)物發(fā)生了反應(yīng).30 min內(nèi)整體上呈現(xiàn)出先增長(zhǎng)后降低的趨勢(shì), 推測(cè)可能由于加氯后5 min中, 水樣中的大分子有機(jī)物首先和氯反應(yīng), 被氧化分解為易被細(xì)菌吸收利用的小分子有機(jī)物, AOC迅速增長(zhǎng), 而在5~30 min內(nèi), 小分子有機(jī)物又繼續(xù)和氯反應(yīng), AOC又有一定的下降, 但下降后的AOC水平仍高于消毒前的AOC水
截止到9月15日,普氏62%品位鐵礦石價(jià)格為71.7美元/噸,環(huán)比上周下跌2.45美元/噸,價(jià)格環(huán)比下降。青島港PB粉價(jià)格563元/噸,較上周下降14元/噸。目前大中型鋼鐵企業(yè)廠內(nèi)進(jìn)口鐵礦庫存可用天數(shù)保持在24天。截止到9月15日,山西臨汾產(chǎn)一級(jí)冶金焦價(jià)格2250元/噸,較上周上漲100元/噸。河北地區(qū)二級(jí)冶金焦價(jià)格2300元/噸,同樣較上周上漲100元/噸。存在, 既改善了活性組分銅的分散和催化劑的氧化還原性能, 又進(jìn)一步增加了催化劑的儲(chǔ)放氧能力, 因而CuOZnOCeO2-ZrO2催化劑表現(xiàn)出佳的催化氧化*活性.通過H2-TPR和XPS表明, CuOZnOCeO2-ZrO2催化劑存在表相氧和體相氧兩種氧物種, 表相氧的存在有利于*的氧化和降解, 從而增加了催化劑的活性.另外, 由于CuO與ZnO或CeO2-ZrO2載體之間存在較強(qiáng)的作用力, 因此CuOZnOCeO2-ZrO2催化劑沒有出現(xiàn)金屬溶出現(xiàn)象, 有效防止了金屬對(duì)水的二次污染.在反應(yīng)條件為200 ℃和2 MPa空氣條件下, COD高去除率為96.5%.1 引言(Introduction)目前, 我國(guó)的水資源現(xiàn)狀癌效力：(9)式中, βh：人類致癌強(qiáng)度系數(shù), kg?d?mg-1; Kah：種間轉(zhuǎn)化系數(shù)(美國(guó)EPA*值4.7), 無量綱; βa：動(dòng)物致癌強(qiáng)度系數(shù), kg?d?mg-1.抗生素的非致癌風(fēng)險(xiǎn)：(10)式中, HQ(hazard quotient)：風(fēng)險(xiǎn)危害商值, 無量綱; CDI：?jiǎn)挝惑w重的暴露劑量, mg?(kg?d)-1; RfD(reference doses)：污染物的非致癌參考劑量, mg?(kg?d)-1.采用Strenge等提出的模型來估算其非致癌參考劑量：(11)式中, LD50(median lethal dose)：動(dòng)物半數(shù)致死量(數(shù)據(jù)來源于美國(guó)國(guó)家藥品數(shù)據(jù)庫), mg?kg-1; 4×10-5為經(jīng)驗(yàn)轉(zhuǎn)化系數(shù), d-1.多種復(fù)合化合物與多種暴露途徑的非致癌性燒5 h, 即制得載鎂天然沸石復(fù)合材料(記為NZ-MgO).1.2.2 實(shí)驗(yàn)方法取一定質(zhì)量的NZ-MgO材料, 投加到裝有100 mL氮磷混合模擬廢水的250 mL錐形瓶中, 其中氨氮和磷酸鹽的初始濃度皆為60 mg?L-1, 將其置于恒溫震蕩培養(yǎng)箱中于25℃以180 r?min-1轉(zhuǎn)速反應(yīng)8 h, 取溶液上清液過0.22 μm濾膜, 用分光光度法測(cè)定上清液的磷酸鹽和氨氮濃度.通過測(cè)定反應(yīng)前后溶液中磷酸鹽和氨氮的濃度, 計(jì)算單位吸附量.1.2.3 分析方法(1) 溶解性磷酸鹽濃度測(cè)定采用GB11893-89鉬酸銨分光光度法; 氨氮濃度測(cè)定采用GB11893-89納氏試劑分光光度法.(2) 單位吸附量的計(jì)算：反應(yīng)平脫色.國(guó)內(nèi)廣東農(nóng)科院研究人員篩選到兩株木質(zhì)素降解鏈霉菌, 在苯胺藍(lán)固體平板上培養(yǎng)5 d后, 能產(chǎn)生脫色圈.本實(shí)驗(yàn)所篩選的放線菌StreptomycesAG-56在多種C源的利用性、可誘導(dǎo)性及對(duì)苯胺藍(lán)的降解方面都展現(xiàn)了*的性能, 表明其在污水處理特別是三芳基甲烷類染料廢水處理方面具有較高的應(yīng)用價(jià)值.而后續(xù)對(duì)于StreptomycesAG-56的研究應(yīng)主要集中在StreptomycesAG-56的降解機(jī)理、分子機(jī)制、污染物耐受機(jī)制、降解動(dòng)力學(xué)等系統(tǒng)性的科學(xué)問題上, 以期能夠?yàn)樵摼甑墓I(yè)化應(yīng)用奠定堅(jiān)實(shí)的理論基礎(chǔ).5 結(jié)論(Conclusions)1) 從土壤中分離獲得了一株能夠降解器(MBR)主要作用：利用微生物去除污水中大量的可溶性有機(jī)物，大量降低廢水的COD和氨氮，由于膜的高度分離特性科使出水基本不含的懸浮物。經(jīng)過MBR的處理使廢水*達(dá)標(biāo)排放，其出水水質(zhì)由于國(guó)家所要求的污水排放標(biāo)準(zhǔn)。污泥處理工藝流程簡(jiǎn)述沉淀池底部集泥斗內(nèi)的沉淀污泥由氣提裝置抽入污泥濃縮池，隨后在污泥濃縮池內(nèi)進(jìn)行污泥重力濃縮處置，污泥斗凝聚濃縮后的污泥由污泥泵加壓泵入廂式壓濾機(jī)，再進(jìn)行后續(xù)的壓濾脫水處理。終污泥濃縮池上清液及廂式壓濾機(jī)濾液則統(tǒng)一回流至調(diào)節(jié)池進(jìn)行處理。脫水后的污泥經(jīng)收集后由污泥運(yùn)輸車外運(yùn)至衛(wèi)生填 擬合程度越好.通過模型算得的角毛藻在Cd2+初始濃度為10、100和500 mg?L-1下的理論平衡吸附量分別為6.22、93.54和303.03 mg?g-1(表 1), 與實(shí)際平衡吸附量6.25、92.81和275.25 mg?g-1相差不大.相似地, 菱形藻和海鏈藻在不同Cd2+初始濃度下的理論平衡吸附量亦與實(shí)際平衡吸附量接近(表 1).這些結(jié)果說明這3種海洋硅藻對(duì)Cd2+的吸附過程較好地符合Pseudo二級(jí)模型所描述的吸附過程, Cd2+吸附反應(yīng)的速率限制步驟可能是化學(xué)吸附過程, 每一種硅藻表面與Cd2+之間有化學(xué)鍵形成或者發(fā)生了離子交換過程.圖 4不同Cd2+初始濃度下3種硅藻吸附Cd2+的Pseudo二
CODcr為 0.2～0.4），采用傳統(tǒng)的工藝難以使其達(dá)標(biāo)。而焚燒、膜分離等技術(shù)，雖有良好處理效果，但技術(shù)要求高、投資大、處理成本高，難以在實(shí)際中得到應(yīng)用。根據(jù)實(shí)驗(yàn)研究，采用將高濃度陽離子染料生產(chǎn)廢水經(jīng)電解、吸附工藝預(yù)處理后，再與低濃度生產(chǎn)廢水、生活污水混合，進(jìn)行生物接觸氧化、吸附處理陽離子染料生產(chǎn)廢水，實(shí)際運(yùn)行結(jié)果表明：總色度去除率達(dá)到99.99％，總CODcr去除率達(dá)到99.8％以上。出水各項(xiàng)指標(biāo)均達(dá)到污水綜合排放一級(jí)標(biāo)準(zhǔn)。1 處理工藝流程陽離子染料生產(chǎn)廢水處理工藝流程見圖1。廢水經(jīng)清污分流后由生產(chǎn)車間分別進(jìn)入調(diào)節(jié)池，經(jīng)化和轉(zhuǎn)移氧物種.CeO2-ZrO2固溶體在氧化反應(yīng)過程中能夠提供表面氧物種參與反應(yīng), 表面氧物種參與反應(yīng)后, 在CeO2-ZrO2固溶體表面就產(chǎn)生了氧空穴, 氧空穴將反應(yīng)物氧氣活化, 使得氧氣轉(zhuǎn)化為活化的表面氧物種繼續(xù)參與氧化還原反應(yīng)過程, 這樣就加快了氧化還原反應(yīng)速率.從此說明, CeO2-ZrO2氧化物固溶體是一種良好的氧化還原反應(yīng)催化劑活性組分或載體.圖 2 催化劑的H2-TPR譜圖3.4 催化劑的X射線光電子能譜分析應(yīng)用XPS對(duì)CuOZnOCeO2-ZrO2催化劑的表面物種及其價(jià)態(tài)進(jìn)行了分析.圖 3分別為表面Cu 2p的電子結(jié)合能譜和表面Ce 3d的電子結(jié)合能譜.由圖 3a可知h-1工況的液相流動(dòng)特征由圖 5a~d可知：該工況下, 低速區(qū)和高速區(qū)交織在一起, 且高速區(qū)域面積較小, 低速區(qū)面積較大.流線整體呈紊亂狀態(tài), 出現(xiàn)較少的小渦旋結(jié)構(gòu).渦量正值區(qū)域面積較大, 負(fù)值區(qū)域面積較小, 說明液相剪切力較強(qiáng).圖 5f給出了典型的渦街結(jié)構(gòu), 其中, 計(jì)算結(jié)果只反映流場(chǎng)中的負(fù)特征值, 而將正特征值全設(shè)為0(紅色區(qū)域), 以排除剪切作用的影響, 下同;從漩渦強(qiáng)度云圖可以看出, 渦核貼近導(dǎo)流錐向流化床底部移動(dòng), 流化床底部出現(xiàn)大量小尺度渦結(jié)構(gòu).圖 5 流化床下部區(qū)域兩種不同條件下的液相流動(dòng)特征 (a, e.速度矢量圖, b, f.流線圖, c, g向流），使廢水中的有機(jī)物得到好氧降解，并進(jìn)行硝化作用。曝氣生物濾池定期利用處理后的出水對(duì)其進(jìn)行反沖洗，以排除濾料表面增殖的老化微生物膜，保證微生物的活性。曝氣生物濾池的生物除磷效果不明顯。去除用于合成微生物機(jī)體本身（同化作用除磷）外，基本無生物除磷作用。故設(shè)計(jì)中一般采用化學(xué)除磷。曝氣生物濾石墨烯的特征褶皺出現(xiàn)(圖 1c)，表明EDTA-2Na的加入對(duì)氧化石墨烯和殼聚糖復(fù)合材料的形態(tài)結(jié)構(gòu)有所改善.圖 2為CS、GC和GEC的透射電鏡(TEM)圖，可以看出，CS(圖 2a)的TEM圖與GC(圖 2b)和GEC(圖 2c)的TEM圖明顯不同，對(duì)比在相同放大倍數(shù)下的CS結(jié)構(gòu)(圖 2a)與GEC結(jié)構(gòu)(圖 2c)，不難看出復(fù)合后的材料具有更好的形貌結(jié)構(gòu)，進(jìn)一步說明GO的引入明顯地改善了CS的形態(tài)結(jié)構(gòu).圖 1 CS(a)、GC(b)、GEC(c)的掃描電鏡圖圖 2 CS(a)、GC(b)和GEC(c)的透射電鏡圖圖 3是CS、GC、GEC的X射線衍射圖譜，從圖中可以看出，GC和GEC在2θ=20.3°和10.8°處分別出現(xiàn)了殼聚糖
吸附過程, 對(duì)Cu2+的吸附較Zn2+更為明顯.整個(gè)吸附過程都大致可以分為3個(gè)階段：?