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      兔(Rabbit)腫瘤壞死因子a(TNF-a)ELISA 檢測(cè)試劑盒說(shuō)明書(shū)

      2011年06月14日 09:31:55人氣:1659來(lái)源:上海研生生化試劑有限公司

      兔(Rabbit)腫瘤壞死因子a(TNF-a)ELISA 檢測(cè)試劑盒

       

      兔TNF-α ELISA試劑盒用于體外定量檢測(cè)血清、血漿、組織、緩沖液中細(xì)胞上清液及各種體液中的TNF-α 。本試劑盒可以檢測(cè)天然和重組的TNF-α 。本試劑盒于科研、而非用于臨床診斷。
       
      試驗(yàn)原理
      兔TNF-α 試劑盒是固相夾心法酶聯(lián)免疫吸附實(shí)驗(yàn)(ELISA).已知TNF-α 濃度的標(biāo)準(zhǔn)品、未知濃度的樣品加入微孔酶標(biāo)板內(nèi)進(jìn)行檢測(cè)。先將TNF-α 和生物素標(biāo)記的抗體同時(shí)溫育。洗滌后,加入親和素標(biāo)記過(guò)的HRP。再經(jīng)過(guò)溫育和洗滌,去除未結(jié)合的酶結(jié)合物,然后加入底物A、B,和酶結(jié)合物同時(shí)作用。產(chǎn)生顏色。顏色的深淺和樣品中TNF-α 的濃度呈比例關(guān)系。
       
      試劑盒內(nèi)容及其配制

      試劑盒成份(2-8℃保存)
      96孔配置
      48孔配置
      配制
      96/48人份酶標(biāo)板
      1塊板(96T)
      半塊板(48T)
      即用型
      塑料膜板蓋
      1塊
      半塊
      即用型
      標(biāo)準(zhǔn)品:400pg/ml
      1瓶(0.6ml)
      1瓶(0.3ml)
      按說(shuō)明書(shū)進(jìn)行稀稀
      空白對(duì)照
      1瓶(1.0ml)
      1瓶(0.5ml)
      即用型
      標(biāo)準(zhǔn)品稀釋緩沖液
      1瓶(5ml)
      1瓶(2.5ml)
      即用型
      生物素標(biāo)記的抗TNF-α抗體
      1瓶(6ml)
      1瓶(3.0ml)
      即用型
      親和鏈酶素-HRP
      1瓶(10ml)
      1瓶(5.0ml)
      即用型
      洗滌緩沖液
      1瓶(60ml)
      1瓶(30ml)
      按說(shuō)明書(shū)進(jìn)行稀釋
      底物A
      1瓶(6.0ml)
      1瓶(3.0ml)
      即用型
      底物B
      1瓶(6.0ml)
      1瓶(3.0ml)
      即用型
      終止液
      1瓶(6.0ml)
      1瓶(3.0ml)
      即用型

       
      自備材料
      1. 蒸餾水。
      2. 加樣器:5ul、10 ul、50 ul、100 ul、200、500 u、1000lul。
      3. 振蕩器及磁力攪拌器等。
       
      安全性
      1. 避免直接接觸終止液和底物A、B。一旦接觸到這些液體,請(qǐng)盡快用水沖洗。
      2. 實(shí)驗(yàn)中不要吃喝、抽煙或使用化妝品。
      3. 不要用嘴吸取試劑盒里的任何成份。
       
       
       
      操作注意事項(xiàng)
      1. 試劑應(yīng)按標(biāo)簽說(shuō)明書(shū)儲(chǔ)存,使用前恢復(fù)到室溫。稀稀過(guò)后的標(biāo)準(zhǔn)品應(yīng)丟棄,不可保存。
      2. 實(shí)驗(yàn)中不用的板條應(yīng)立即放回包裝袋中,密封保存,以免變質(zhì)。
      3. 不用的其它試劑應(yīng)包裝好或蓋好。不同批號(hào)的試劑不要混用。保質(zhì)前使用。
      4. 使用一次性的吸頭以免交叉污染,吸取終止液和底物A、B液時(shí),避免使用帶金屬部分的加樣器。
      5. 使用干凈的塑料容器配置洗滌液。使用前充分混勻試劑盒里的各種成份及樣品。
      6. 洗滌酶標(biāo)板時(shí)應(yīng)充分拍干,不要將吸水紙直接放入酶標(biāo)反應(yīng)孔中吸水。
      7. 底物A應(yīng)揮發(fā),避免長(zhǎng)時(shí)間打開(kāi)蓋子。底物B對(duì)光敏感,避免長(zhǎng)時(shí)間暴露于光下。避免用手接觸,有毒。實(shí)驗(yàn)完成后應(yīng)立即讀取OD值。
      8. 加入試劑的順序應(yīng)一致,以保證所有反應(yīng)板孔溫育的時(shí)間一樣。
      9. 按照說(shuō)明書(shū)中標(biāo)明的時(shí)間、加液的量及順序進(jìn)行溫育操作。
       
      樣品收集、處理及保存方法
      1、 血清-----操作過(guò)程中避免任何細(xì)胞刺激。使用不含熱原和內(nèi)毒素的試管。收集血液后,1000×g離心10分鐘將血清和紅細(xì)胞迅速小心地分離。
      2、 血漿-----EDTA、檸檬酸鹽、肝素血漿可用于檢測(cè)。1000×g離心30分鐘去除顆粒。
      3、 細(xì)胞上清液---1000×g離心10分鐘去除顆粒和聚合物。
      4、 保存------如果樣品不立即使用,應(yīng)將其分成小部分-70 ℃保存,避免反復(fù)冷凍。盡可能的不要使用溶血或高血脂血。如果血清中大量顆粒,檢測(cè)前先離心或過(guò)濾。不要在37℃或更高的溫度加熱解凍。應(yīng)在室溫下解凍并確保樣品均勻地充分解凍。
       
      試劑的準(zhǔn)備
      1. 標(biāo)準(zhǔn)品:標(biāo)準(zhǔn)品的系列稀釋?xiě)?yīng)在實(shí)驗(yàn)時(shí)準(zhǔn)備,不能儲(chǔ)存。稀釋前將標(biāo)準(zhǔn)品振蕩混勻。稀釋比例按下表中進(jìn)行:

      400 pg/ml
      (6號(hào)標(biāo)準(zhǔn)品)
      原倍濃度不用稀釋直接加入50ul。
      200 pg/ml
      (5號(hào)標(biāo)準(zhǔn)品)
      100ul的原倍標(biāo)準(zhǔn)品加入100ul的標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液
      100 pg/ml
      (4號(hào)標(biāo)準(zhǔn)品)
      100ul的5號(hào)標(biāo)準(zhǔn)品加入100ul的標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液
      50 pg/ml
      (3號(hào)標(biāo)準(zhǔn)品)
      100ul的4號(hào)標(biāo)準(zhǔn)品加入100ul的標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液
      25 pg/ml
      (2號(hào)標(biāo)準(zhǔn)品)
      100ul的3號(hào)標(biāo)準(zhǔn)品加入100ul的標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液
      12.5 pg/ml
      (1號(hào)標(biāo)準(zhǔn)品)
      100ul的2號(hào)標(biāo)準(zhǔn)品加入100ul的標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液
      0 pg/ml
      (空白對(duì)照)
      原始濃度不用稀釋直接加入50ul。

       
      2. 洗滌緩沖液(20×)的稀釋:蒸餾水20倍稀釋。
       
      操作步驟
      1. 使用前,將所有試劑充分混勻。不要使液體產(chǎn)生大量的泡沫,以免加樣時(shí)加入大量的氣泡,產(chǎn)生加樣上的誤差。
      2. 根據(jù)待測(cè)樣品數(shù)量加上標(biāo)準(zhǔn)品的數(shù)量決定所需的板條數(shù)。每個(gè)標(biāo)準(zhǔn)品和空白孔建議做復(fù)孔。每個(gè)樣品根據(jù)自己的數(shù)量來(lái)定,能使用復(fù)孔的盡量做復(fù)孔。
      3. 加入稀釋好后的標(biāo)準(zhǔn)品50ul于反應(yīng)孔、加入待測(cè)樣品50ul于反應(yīng)孔內(nèi)。立即加入50ul的生物素標(biāo)記的抗體。蓋上膜板,輕輕振蕩混勻,37℃溫育1小時(shí)。
      4. 甩去孔內(nèi)液體,每孔加滿洗滌液,振蕩30秒,甩去洗滌液,用吸水紙拍干。重復(fù)此操作3次。如果用洗板機(jī)洗滌,洗滌次數(shù)增加一次。
      5. 每孔加入80ul的親和鏈酶素-HRP,輕輕振蕩混勻,37℃溫育30分鐘。
      6. 甩去孔內(nèi)液體,每孔加滿洗滌液,振蕩30秒,甩去洗滌液,用吸水紙拍干。重復(fù)此操作3次。如果用洗板機(jī)洗滌,洗滌次數(shù)增加一次。
      7. 每孔加入底物A、B各50ul,輕輕振蕩混勻,37℃溫育10分鐘。避免光照。
      8. 取出酶標(biāo)板,迅速加入50ul終止液,加入終止液后應(yīng)立即測(cè)定結(jié)果。
      9. 在450nm波長(zhǎng)處測(cè)定各孔的OD值。
       
      建議使用的實(shí)驗(yàn)方案

       
      標(biāo)準(zhǔn)品濃度(pg/ml)
       
      A
      400
      400
      樣品
      樣品
      樣品
      樣品
      樣品
      樣品
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      B
      200
      200
      樣品
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      C
      100
      100
      樣品
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      D
      50
      50
      樣品
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      E
      25
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      F
      12.5
      12.5
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      G
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      0
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      H
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      樣品
      樣品

       
      結(jié)果分析
      以吸光度OD值為縱坐標(biāo)(Y),相應(yīng)的TNF-α 標(biāo)準(zhǔn)品濃度為橫坐標(biāo)(X),做得相應(yīng)的曲線,樣品的TNF-α 含量可根據(jù)其OD值由標(biāo)準(zhǔn)曲線換算出相應(yīng)的濃度。
       
      局限
      6號(hào)標(biāo)準(zhǔn)品以上的結(jié)果為非線性的,根據(jù)此標(biāo)準(zhǔn)曲線無(wú)法得到的結(jié)果。
       
      試劑盒性能
      1. 靈敏度:zui小的檢測(cè)濃度小于1號(hào)標(biāo)準(zhǔn)品。稀釋度的線性。樣品線性回歸與預(yù)期濃度相關(guān)系數(shù)R值為0.990。
      2. 特異性:不與人其它細(xì)胞因子反應(yīng)。
      3. 重復(fù)性:板內(nèi)、板間變異系數(shù)均小于10%。
       
       
      關(guān)鍵詞:振蕩器磁力攪拌器
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