直播推薦
企業(yè)動態(tài)
- 上汽集團(tuán)、智己汽車走訪易格斯:共探工程塑料創(chuàng)新應(yīng)用與汽車產(chǎn)業(yè)升級
- 園區(qū)網(wǎng)絡(luò)難不難,華為F5G-A有新招
- 力安科技受邀參加2025養(yǎng)老機(jī)構(gòu)+物業(yè)消防安全管理創(chuàng)新論壇
- 以光惠算,一場圍繞園區(qū)網(wǎng)的“生產(chǎn)力”革命
- 無光,不AI,如何抓住F5G-A萬兆全光園區(qū)的百億商機(jī)?
- 電解鋁行業(yè)智能化轉(zhuǎn)型再加速!廣域銘島全廠智能決策中樞正式啟用
- 京東工業(yè)持續(xù)強(qiáng)化拓品增商 2025合作伙伴大會走進(jìn)廣州
- 電池隔爆高低溫試驗箱:新能源安全測試的“守護(hù)者”
推薦展會
制藥行業(yè)純蒸汽檢測 蒸汽不凝性氣體測試儀 純蒸汽質(zhì)量測試系統(tǒng)
相關(guān)標(biāo)準(zhǔn)與指南
《中華人民共和國藥典》:該標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定了注射用水的質(zhì)量指標(biāo),其中包括對純蒸汽的微生物限度、電導(dǎo)率、TOC等指標(biāo)的要求。
EN 285:2015:這是歐盟關(guān)于大型蒸汽滅菌器的標(biāo)準(zhǔn),其中包含了純蒸汽質(zhì)量檢測的相關(guān)內(nèi)容。該標(biāo)準(zhǔn)對純蒸汽的測試和認(rèn)證提供了最基本的指導(dǎo)。
HTM 2010、HTM 2031:這些標(biāo)準(zhǔn)也涉及純蒸汽的質(zhì)量檢測,為制藥行業(yè)提供了重要的參考。
GMP指南:GMP指南中新增了對蒸汽品質(zhì)檢測的建議,要求對蒸汽品質(zhì)進(jìn)行定期驗證,以確保蒸汽發(fā)生器的性能及滅菌工藝效果。
純蒸汽質(zhì)量三項關(guān)鍵指標(biāo)
(1)干燥度(Dryness Value, DV)
定義:干燥度表示蒸汽中氣相(干蒸汽)與液相(液態(tài)水)的比例,理想純蒸汽的干燥度應(yīng) ≥ 0.95(即 ≥ 95% 干蒸汽)。
測試方法:
· 分離法:使用蒸汽分離器收集液態(tài)水,計算干燥度。
· 熱力學(xué)平衡法:通過測量蒸汽的熱力學(xué)狀態(tài)計算。
標(biāo)準(zhǔn)要求:EN 285 規(guī)定干燥度應(yīng) ≥ 0.9(90%),但制藥行業(yè)通常要求 ≥ 0.95(95%)。
(2)不凝性氣體含量(Non-Condensable Gas, NCG)
定義:不凝性氣體(如空氣、CO?)會降低蒸汽傳熱效率,影響滅菌效果。理想情況下,NCG 應(yīng) ≤ 3.5%(EN 285 標(biāo)準(zhǔn))。
測試方法:
· 冷卻法:將蒸汽冷凝后測量殘留氣體體積。
· 溫度差法:通過蒸汽與飽和溫度的差異計算。
標(biāo)準(zhǔn)要求:EN 285 規(guī)定 NCG ≤ 3.5%,制藥行業(yè)通常要求 ≤ 2.5%。
(3)過熱度(Superheat, SH)
定義:過熱度指蒸汽溫度超過其飽和溫度的程度,過高會導(dǎo)致滅菌不**。理想純蒸汽的過熱度應(yīng) ≤ 25°C(EN 285)。
測試方法:
· 直接測溫法:測量蒸汽溫度并與飽和溫度對比。
· 壓力-溫度對照法:通過蒸汽壓力查表得到飽和溫度,計算差值。
標(biāo)準(zhǔn)要求:EN 285 規(guī)定過熱度 ≤ 25°C,但制藥行業(yè)通常要求 ≤ 5°C。
純蒸汽質(zhì)量檢測儀器選擇:
蒸汽不凝性氣體測試儀是一種集成了不凝性氣體、干度值、過熱度測量功能的設(shè)備,能夠全面檢測純蒸汽的質(zhì)量,包括pH值、電導(dǎo)率、硬度及重金屬、有機(jī)物等污染物檢測。其次是微生物檢測,包括菌落總數(shù)、大腸桿菌和真菌等微生物檢測。最后是內(nèi)毒素檢測,確保符合標(biāo)準(zhǔn)要求。滿足EN28以及HTM2031和中國新版GMP的要求,是通過新版GMP的常用的蒸汽檢測裝置。
設(shè)計依據(jù):
依照EN285法規(guī)和GMP對純蒸汽過熱度、干度、不凝性氣體檢測的相關(guān)要求進(jìn)行三項參數(shù)的檢測與計算,數(shù)據(jù)合理合規(guī)。
純蒸汽智能取樣器:
純蒸汽智能取樣器旨在提供一種低成本、高效率且可連續(xù)取樣系統(tǒng),適用于制藥行業(yè),食品行業(yè)等行業(yè)純蒸汽冷凝水取樣。
純蒸汽智能取樣器用于純蒸汽的冷凝取樣,符合GMP要求,純蒸汽接觸部件采用316L不銹鋼材質(zhì),滿足GMP對制藥器具要求。取樣后冷凝水進(jìn)行微生物、電導(dǎo)率、PH、TOC、內(nèi)毒素等分析檢測。
功能特點(diǎn):
產(chǎn)品整體體積較小,重量較輕,取樣速率快,可達(dá)50mL/min、120ml/min, 結(jié)構(gòu)簡單,操作方便; 取樣前可對管路進(jìn)行滅菌,對滅菌操作具備計時功能。
產(chǎn)品測試功能
非凝結(jié)性氣體檢測
飽和蒸汽干度值測試
蒸汽品質(zhì)過熱值測試
注射用水取樣—冷凝水取樣(微生物、電導(dǎo)率、TOC、細(xì)菌內(nèi)毒素)
制藥行業(yè)純蒸汽檢測 蒸汽不凝性氣體測試儀 純蒸汽質(zhì)量測試系統(tǒng)
蒸汽品質(zhì)測試儀、純蒸汽質(zhì)量測試系統(tǒng)、EN285蒸汽質(zhì)量、便攜式純蒸汽質(zhì)量測試系統(tǒng)、純蒸汽質(zhì)量檢測儀、純蒸汽品質(zhì)檢測儀、蒸汽品質(zhì)檢測儀、全自動純蒸汽質(zhì)量檢測儀、純蒸汽質(zhì)量測試儀、純蒸汽品質(zhì)測試系統(tǒng)、純蒸汽品質(zhì)檢測儀、純蒸汽質(zhì)量測試儀、純蒸汽質(zhì)量檢測儀、純蒸汽質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)、蒸汽品質(zhì)測試儀、蒸汽質(zhì)量檢測儀、純蒸汽檢測儀、純蒸汽質(zhì)量測試系統(tǒng)、蒸汽質(zhì)量測試系統(tǒng)
免責(zé)聲明
- 凡本網(wǎng)注明"來源:智能制造網(wǎng)"的所有作品,版權(quán)均屬于智能制造網(wǎng),轉(zhuǎn)載請必須注明智能制造網(wǎng),http://towegas.com。違反者本網(wǎng)將追究相關(guān)法律責(zé)任。
- 企業(yè)發(fā)布的公司新聞、技術(shù)文章、資料下載等內(nèi)容,如涉及侵權(quán)、違規(guī)遭投訴的,一律由發(fā)布企業(yè)自行承擔(dān)責(zé)任,本網(wǎng)有權(quán)刪除內(nèi)容并追溯責(zé)任。
- 本網(wǎng)轉(zhuǎn)載并注明自其它來源的作品,目的在于傳遞更多信息,并不代表本網(wǎng)贊同其觀點(diǎn)或證實其內(nèi)容的真實性,不承擔(dān)此類作品侵權(quán)行為的直接責(zé)任及連帶責(zé)任。其他媒體、網(wǎng)站或個人從本網(wǎng)轉(zhuǎn)載時,必須保留本網(wǎng)注明的作品來源,并自負(fù)版權(quán)等法律責(zé)任。
- 如涉及作品內(nèi)容、版權(quán)等問題,請在作品發(fā)表之日起一周內(nèi)與本網(wǎng)聯(lián)系,否則視為放棄相關(guān)權(quán)利。
SAMPE中國第二十屆國際先進(jìn)復(fù)合材料展覽會
展會城市:北京市展會時間:2025-06-18