大鼠肺微血管內(nèi)皮細胞試劑盒注意事項:

1. 接收到，肉眼觀察細胞培養(yǎng)基顏色，顯微鏡觀察細胞生長情況，并對細胞進行不同倍數(shù)拍照（建議收到時的培養(yǎng)瓶拍一張照片，顯微鏡拍收到時的細胞100X,200X各一張）。

2.用75%的酒精消毒（建議配置75%的酒精的水是滅菌過的）。

3.嚴格無菌操作，打開細胞培養(yǎng)瓶。

4.將細胞培養(yǎng)瓶內(nèi)的培養(yǎng)基用吸管*吸出（嚴禁直接傾倒），放入另一無菌容器中（建議換新的培養(yǎng)基培養(yǎng)細胞）。

5.用PBS 2-3ml/次輕輕洗細胞表面，洗3-4次遍，加入0.05%yi酶-EDTA1-1.5ml,顯微鏡下觀察細胞變圓，輕輕拍打培養(yǎng)瓶直到細胞脫落，加入終止液終止。

6.1000rpm，5min離心，重懸細胞。

7.換新的細胞培養(yǎng)瓶，37℃，5%CO2培養(yǎng)。 

一步法質(zhì)粒DNA提取

一步法96孔板單菌落質(zhì)粒DNAout（離心法）（停產(chǎn)）

一步法96孔板單菌落質(zhì)粒DNAout（離心法）（停產(chǎn)）

一步法96孔板單菌落質(zhì)粒DNAout（真空法）（見關(guān)聯(lián)產(chǎn)品）

一步法96孔板質(zhì)粒DNAout（離心法）

一步法96孔板質(zhì)粒DNAout（真空法）（見關(guān)聯(lián)產(chǎn)品）

一步法大提質(zhì)粒DNAout

一步法單菌落質(zhì)粒DNAout

一步法無內(nèi)毒素質(zhì)粒DNAout

一步法質(zhì)粒DNAout2.0（100次）

一步法質(zhì)粒DNAout2.0（50次）

其它樣品DNA提取

微量樣品核酸提取試劑盒

微量樣品核酸提取試劑盒（50次）

血液游離DNAout（液體樣品DNAout）

一步式廣譜DNAout

DNA樣品污染去除

PCR抑制物清除劑

動態(tài)顯色法內(nèi)毒素定量試劑盒（見關(guān)聯(lián)產(chǎn)品）

動態(tài)濁度法內(nèi)毒素定量試劑盒（見關(guān)聯(lián)產(chǎn)品）

非酶RNA清除劑1.0

非酶RNA清除劑2.0

非酶多糖清除劑（DNA專用）

固相內(nèi)毒素清除劑（100g）

固相內(nèi)毒素清除劑（500g）

內(nèi)毒素清除試劑盒

內(nèi)毒素清除專用親和介質(zhì)（5 mL）