礦石分析儀鎂含量的測(cè)定方法和具體操作步驟
礦石分析儀測(cè)定礦石材料中鎂的原理是采用經(jīng)典的化學(xué)分析的理論，同時(shí)采用微電腦進(jìn)行數(shù)據(jù)處理，采樣分析，非線性自動(dòng)回歸。測(cè)定方法和步驟如下：
稱0.2000-0.5000g礦樣于銀坩鍋中+1g過氧化鈉混勻后再加入1-2g無水Na、KCO3混合熔劑于礦樣表面，在7000C左右熔融5-7分鐘取下冷卻于250ml燒杯中+30ml水浸出熔塊，礦石分析儀以（1+1）HCL洗凈坩鍋中和至半透明，加熱使沉淀溶介，稍冷以40%NaOH中和至氫氧化物沉淀析出再以（1+1）HCL中和至PH3-4，并過量1-2d，加入少許中性濾紙漿，攪勻加入六次甲基四胺10ml+硫化乙酰胺5%5ml，加熱沸1分鐘左右，取下冷卻，加入銅試劑0.1-0.4g（視Mn量而定）經(jīng)常搖動(dòng)，使Mn與空氣接觸放置15分鐘，移入100ml容量并中，稀至刻度搖勻干濾。
礦石分析儀取5-25ml濾液于三角并中（總體積25ml）+NaOH20%　1.5ml+2d混合指示劑EDTA標(biāo)準(zhǔn)溶液由酒紅d至純藍(lán)為終點(diǎn)（Mg高為藍(lán)綠色）。
于d　Ca后的溶液中+30%　NH4CL3.5-4ml搖30S（如有Mg呈酒紅色）放置5分鐘以上再以EDTAd至純蘭即為Mg的終點(diǎn)。
標(biāo)樣和被測(cè)礦石試樣的分析檢測(cè)方法相同，先測(cè)定標(biāo)樣中鎂的含量，記下滴定所消耗的毫升數(shù)。再測(cè)試樣中鎂的含量，記下毫升數(shù)。礦石分析儀兩者相比，乘以標(biāo)樣鎂的含量，便得出被測(cè)礦石試樣的鎂的含量。