（1）次開始培養(yǎng)某種細(xì)胞時，一定要在 ATCC. ORG上用該細(xì)胞的名稱進(jìn)行檢索，可以得到關(guān)于該細(xì)胞的詳細(xì)信息，包括需要使用的培養(yǎng)基、血清、添加劑、通常的消化時間、傳代時間等。對于特定的細(xì)胞（如原代培養(yǎng)的細(xì)胞），需要查閱相關(guān)文獻(xiàn)來獲得更準(zhǔn)確的培養(yǎng)方法。

  （2）進(jìn)入細(xì)胞間開始細(xì)胞培養(yǎng)時，必須嚴(yán)格按照下列步驟操作：
  ①確定所有的細(xì)胞操作用的溶液和耗材都已經(jīng)消毒并檢測沒有問題，不確定的溶液和耗材請勿使用，除非特殊情況，不要借用別人的溶液。
  ②確定衣服的袖口已經(jīng)卷起或者白大褂的袖口已經(jīng)扎緊。
  ③確定酒精燈內(nèi)的酒精量，需要的話及時進(jìn)行補(bǔ)充。
  ④確定所有需要用到的溶液和耗材都放在伸手可及的位置。為了方便單手開啟瓶蓋，實(shí)驗(yàn)開 始前可以把所有瓶蓋旋松。
  ⑤盡量不要直接傾倒溶液，除非瓶口沒有被燒壞。如果傾倒失敗，溶液粘在瓶口，請用噴過75%酒精的紙巾仔細(xì)清潔瓶口周圍（不要接觸到瓶口）后在火焰上簡單燒灼。
  ⑥操作時如果不能肯定所用的耗材是潔凈的，必須及時更換。
  ⑦實(shí)驗(yàn)完畢及時收拾，保持工作區(qū)域清潔整齊，后用75%酒精清潔臺面。
 （3）細(xì)胞污染的預(yù)防
  ①實(shí)驗(yàn)用品防止污染。細(xì)胞培養(yǎng)所用試劑、耗材、器材的清洗、消毒要*，各種溶液滅菌要仔細(xì)，并在無菌實(shí)驗(yàn)檢測陰性后才能使用。操作室及剩余的無菌器材要定期清潔、消毒、滅菌。
  ②操作過程防止污染。
  ③穿著容易起靜電或吸附灰塵的衣物必須更換為白大褂后才能進(jìn)入細(xì)胞間。
  ④實(shí)驗(yàn)開始前需要確定戴的手套沒有問題，只要接觸過生物安全柜之外的物品，必須及時對手套進(jìn)行消毒。
  ⑤進(jìn)入細(xì)胞培養(yǎng)間后關(guān)好門，坐下來盡量少走動以免影響生物安全柜的風(fēng)簾。工作開始前要先用75%酒精棉球擦手和瓶蓋。事先要嚴(yán)格檢查所用的器材、溶液和細(xì)胞，不要把污染品或未經(jīng)消毒的物品帶入無菌室內(nèi)，更不能隨便使用，以免造成大規(guī)模污染。
  ⑥細(xì)胞操作時動作要輕，必須在火焰周圍無菌區(qū)內(nèi)打開瓶口，并將瓶口放在火焰周圍簡單轉(zhuǎn)動燒灼，注意不要讓火焰把塑料瓶口燒化。
  ⑦實(shí)驗(yàn)操作時生物安全柜的隔板要盡可能放低，盡量減少談話，打噴嚏或咳嗽時不能對著工作區(qū)，以免造成不必要的污染。
  ⑧瓶蓋應(yīng)當(dāng)?shù)狗旁谶h(yuǎn)離自己的地方，以避免瓶蓋被誤操作所污染。
  ⑨不要從敞開的容器口上方經(jīng)過，以避免衣服上掉落不明物體對細(xì)胞的污染。
  ⑩實(shí)驗(yàn)操作時要注意及時更換巴斯德吸管、移液槍槍頭和移液管，切勿一根管子做到底。一旦發(fā)現(xiàn)接觸了非潔凈或者無法確定潔凈的物品必須直接丟棄。實(shí)驗(yàn)完畢應(yīng)及時收拾，保持實(shí)驗(yàn)室清潔整齊，后用75%酒精清潔臺面。

  （4）防止細(xì)胞交叉污染
  ①在進(jìn)行多種細(xì)胞培養(yǎng)操作時，所用器具要嚴(yán)格區(qū)分，應(yīng)該作上標(biāo)記便于辨別。按順序進(jìn)行操作，一次只處理一種細(xì)胞，多種細(xì)胞多種操作一起進(jìn)行時易發(fā)生t昆亂。
  ②在進(jìn)行換液或傳代操作時，粘有細(xì)胞的移液槍頭和移液管不要觸及試劑瓶瓶口，以免把細(xì)胞帶到培養(yǎng)基中污染其他細(xì)胞。
  ③所有細(xì)胞一旦購置，或從別處引入，或自己建立，必須及時保種凍存，一旦發(fā)生污染可重新復(fù)蘇細(xì)胞，繼續(xù)培養(yǎng)。