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Gc是種較為傳統(tǒng)的色譜分析方法，具有高柱效、高選擇性、高靈敏度、分析速度俠、應用，等優(yōu)點，是分析復雜組分混合物的有利l_具。cc所用的柱主要有填充柱、空心柱（習稱毛細管柱或開管柱）兩婁。填充柱的分離效能低且柱流失較多，現(xiàn)已較少使用;空心柱的分離效能高，每米的理論板數(shù)約為2000~5000，總柱效可選10‘，能和Ms、丌I聯(lián)用目此t近來其應用同益r泛。_卒心柱目前正從直接涂漬周定豐R發(fā)展到固定化柱，即交聯(lián)柱或鍵合柏柱從而大太增加了可使用柱溫范圍，拓展了Gc的應用。常用的cc檢測器有FID、NPDFID的靈敏度高，雖小檢測量可達ppb級，響應俠、線性范圍寬、定量準確，主要用于分析含C、H的有機物，目前應用zui多：D亦具高靈敏度，對N、P、s有較好的選擇性，應用范圍少于FIDFID、NPD對于被測物僅能通過保留時間的比較加以定性、鑒別，而對于化合物結(jié)構(gòu)可提供的信息較少。而Gc—Ms、GC—FTIR則可彌補這方面的不足。
cc—Ms，既發(fā)揮了寧心柱的高分辨力的特點，義結(jié)合了質(zhì)諾的高鑒定力的長處，特別適合于多組分越合物中未知組分的定性定量、判斷化合物的結(jié)構(gòu)、測定化合物的分子量，是日前可為皮克級試樣提供結(jié)構(gòu)信息的工具。由其采用的磁質(zhì)譜儀較為昂貴，限制了其普及推r‘。l新研制的MsD（質(zhì)量選擇檢測器）及ITD（離了肼檢測器）相對便宜，有普嫡應用的趨勢。Gczui太的弱點在于其受樣品蒸氣嫗的限制，對于揮發(fā)性小的或熱不穩(wěn)定成份需采用衍生化法或裂解法以增加其揮發(fā)性，但由此增加了操作的麻煩。在中藥研究方面Gc主要用于揮發(fā)性成份的研究，如：蒎烯龍腦、芳樟醇、檸檬烯等，涉及的中藥分屬唇形科、傘形科、姜科、五加科、菊科等，如干姜。、淫羊霍。、西洋參、砂仁等：Gc亦可用于中藥中的其它成份的研究及測定，例如：對獨角蓮“、哈士膜卵油。
薏苡仁油“中臘肪酸的分析;北l』f揸桃、枸杞子l}]脂溶性成份的研究。但是95版藥典采用Gc法進行測定的樣品儀有3種，有24種含揮發(fā)性成份的中藥則聚用揮發(fā)油總量測定法，因此Gc在中藥分析方面的應用尚有開發(fā)的守間。
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