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      南京同普分析儀器制造有限公司

      關(guān)于五大元素分析儀的介紹

      時間:2014-6-3閱讀:1875
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         五大元素分析儀是國內(nèi)*、全新的綜合性分析儀器。一臺儀器可滿足碳鋼、高中低合金鋼、不銹鋼、生鑄鐵、灰鑄鐵、球墨鑄鐵、耐磨鑄鐵、合金鑄鐵、鑄鋼等材料中的C、S、Mn、P、Si、Cr、Ni、Mo、Cu、Ti、V、Al、W、Nb、Mg、稀土總量等元素含量的檢測。采用電弧燃燒爐燃燒樣品,氣體容量法測C,碘量法自動滴定測S;光電比色分析法測定其它元素。
      五大元素分析儀主要技術(shù)參數(shù):
        1、測量范圍:(該儀器可檢測的元素較多,現(xiàn)以黑色金屬中碳、硫、硅、錳、磷、鎳、鉻、鉬、鈦、銅、稀土、鎂為例)
      C:0.020~6.000 S:0.0030~2.000 Si:0.010~6.000 Mn:0.010~18.00
      P:0.0005~2.000 Ni:0.010~30.00 Cr:0.01~28.000 Mo:0.010~7.000
      Ti:0.010~5.000 Cu:0.010~8.000 ΣRE:0.010~0.500 Mg:0.010~0.200
        2、測量精度:符合GB/T223.69-2008 GB/T223.68-1997 GB/T223標(biāo)準(zhǔn)
        3、電子天平:稱量范圍0-100g 讀數(shù)精度0.0001g
      五大元素分析儀主要特點(diǎn):
      1、該系統(tǒng)由電腦控制,可完成絕大多數(shù)金屬材料中元素的含量測定。系統(tǒng)程序的編制采用目前時尚的可視化編程語言,因此系統(tǒng)的功能強(qiáng)大,界面友好,系統(tǒng)的操作簡單快捷。
      2、系統(tǒng)在分析過程中,零點(diǎn)和滿度自動跟隨,并由電腦進(jìn)行輔助定標(biāo),保證了測量精度。
      3、配備了電子天平,實現(xiàn)了分析過程的不定量稱樣,提高了系統(tǒng)的分析速度。
      4、測試軟件功能齊全,能*替代傳統(tǒng)化驗室的各項手工書寫工作,并可根據(jù)各單位實際需求,任意設(shè)置檢測報告格式,并可輸入任意檢測條件查詢歷史數(shù)據(jù);各元素檢測報告一次性打印,不需將C、S的檢測結(jié)果分開打印。
      5、儀器的關(guān)鍵部件---微壓傳感器,特別選用進(jìn)口品牌。保證了儀器的測量精度、儀器的穩(wěn)定性和使用周期。
      6、擁有技術(shù)的控制電極,確保了儀器工作程序的可靠性。
      7、回歸方程的應(yīng)用前提。五大元素分析儀不是任何情況都去回歸,從zui小二乘的定義上只考慮了響應(yīng)的誤差,使該直線到參與回歸點(diǎn)的垂直距離的和zui小,換句話說就是只考慮了響應(yīng)(Y軸)上的誤差,并假定該誤差是服從正態(tài)分布的,才有不確定度計算中那個經(jīng)典的直線回歸的不確定度計算公式。從另外的角度講,譬如分段擬合,zui小一乘擬合就不能用我們不確定度的公式了。如果考慮濃度(X軸)的誤差應(yīng)該采用zui小似然比的方法。

      8、五大元素分析儀器關(guān)于標(biāo)準(zhǔn)曲線的個數(shù)的問題。這個問題實際上是對于不確定度的把握。做幾個點(diǎn)就對應(yīng)多大的不確定度,單從公式上分析,點(diǎn)數(shù)增加不確定度就減少。點(diǎn)數(shù)增加可以是濃度點(diǎn)的增加,也可以是同一濃度的測定次數(shù)的增加。這個意義上講,一個濃度多測幾次,用平均值算出來的方程和*按單獨(dú)點(diǎn)計算的方程是一致的,但不確定度不一樣。

      9、標(biāo)準(zhǔn)曲線應(yīng)該是每個點(diǎn)重復(fù)1-3次,隨機(jī)安排標(biāo)準(zhǔn)點(diǎn)的實驗順序。重復(fù)是降低不確定度,隨機(jī)可以避免儀器測定的系統(tǒng)誤差。

      10、加不加(0,0)點(diǎn)的問題。一般的爐前分析儀器儀器是默認(rèn)加入(0,0),如果你做了空白的就應(yīng)該用(0,0)管調(diào)整儀器的基線。加入(0,0)點(diǎn)不代表該回歸曲線一定過(0,0)點(diǎn),有時我們會采用強(qiáng)制過(0,0)點(diǎn)的回歸方法,這時的直線就是Y=bX,同樣采用zui小二乘的方法。這樣回歸與普通的回歸有不同的不確定度。

      11、先減空白的響應(yīng)帶入回歸方程,還是先算出空白濃度再用樣品濃度減空白濃度。有時兩種計算的結(jié)果差別非常的大?;瘜W(xué)儀器先減空白的響應(yīng)比先用空白響應(yīng)帶入直線的方法要引入少一步的不確定度。先減空白所引入的不確定度為:空白不確定度 樣品不確定度 帶入直線方程的不確定度,化學(xué)分析儀器而先算出空白的濃度的話:空白不確定度 空白帶入直線的不確定度 樣品不確定度 樣品帶入直線方程的不確定度,并且標(biāo)準(zhǔn)曲線接近空白的不確定度非常的大。

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