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      上海研生生化試劑有限公司

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      側(cè)孢短芽孢桿菌規(guī)格

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      具體成交價(jià)以合同協(xié)議為準(zhǔn)

      產(chǎn)品型號(hào)

      品牌

      廠(chǎng)商性質(zhì)代理商

      所在地上海市

      更新時(shí)間:2024-08-28 16:15:20瀏覽次數(shù):1467次

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      貨號(hào) YS-01J13519
      側(cè)孢短芽孢桿菌規(guī)格是指食用菌菌絲體及其生長(zhǎng)基質(zhì)組成的繁殖材料。菌種分為母種(一級(jí)種)、原種(二級(jí)種)和栽培種(三級(jí)種)三級(jí)。工業(yè)發(fā)酵的有用菌種,其篩選步驟包括菌種分離、初篩和復(fù)篩。

      產(chǎn)品名稱(chēng):側(cè)孢短芽孢桿菌
      貨號(hào):YS-01J13519
      拉丁文: Brevibacillus laterosporus

      提供形式: 凍干粉

      安全等級(jí): 1

      模式菌株: no

      應(yīng)用領(lǐng)域: 治療痢疾類(lèi)腸道病、質(zhì)粒、殺死蚊子幼蟲(chóng)、產(chǎn)溶菌酶

      培養(yǎng)基: 營(yíng)養(yǎng)肉汁瓊脂:牛肉膏 3.0g,蛋白胨 10.0g,NaCl 5.0g,瓊脂 15.0g,蒸餾水 1.0L,pH7.0。[注] 培養(yǎng)芽孢桿菌時(shí)加入5mg MnSO4·H2O,則有利于產(chǎn)生芽孢。pH7.0。121℃,15min。

      生長(zhǎng)條件: 30℃,好氧

      產(chǎn)品名稱(chēng)

      英文名稱(chēng)

      貨號(hào)

      側(cè)孢短芽孢桿菌規(guī)格

      Brevibacillus laterosporus 

      YS-01J13519

      公司產(chǎn)品僅用于科研培養(yǎng)及打管說(shuō)明:

      1、安瓿瓶開(kāi)封:用浸過(guò)75%酒精的脫脂棉擦凈安瓿管,用火焰加熱其頂端,滴少量無(wú)菌水至加熱頂端使之破裂,用銼刀或者鑷子敲下已破裂的安瓿管頂端。

      2、菌株恢復(fù)培養(yǎng):用無(wú)菌吸管吸取0.3--0.5ml適宜的液體培養(yǎng)基,滴入安瓿管內(nèi),輕輕振蕩,使凍干菌體溶解呈懸浮狀。吸取全部菌體懸浮液,移植于1-2支建議的培養(yǎng)基試管中,并在建議的條件下培養(yǎng)。

      3、注意事項(xiàng):菌種活化前,請(qǐng)將安瓿管保存在6-10℃的環(huán)境下,某些菌種經(jīng)過(guò)冷凍干燥保存后,延遲期較長(zhǎng),需要連續(xù)兩次繼代培養(yǎng)才能正常生長(zhǎng)

      4、復(fù)蘇后的菌種在傳1-2代后使用。

      5、暫不啟開(kāi)的安瓿及復(fù)蘇后需保藏的斜面應(yīng)于4℃中保藏。圖片3.png

      保存方法:

      傳代保存法:培養(yǎng)基的濃度不宜過(guò)高,營(yíng)養(yǎng)成分不宜過(guò)于豐富,尤其是碳水化合物的濃度應(yīng)在可能的范圍內(nèi)盡量降低。培養(yǎng)溫度通常以稍低于最適生長(zhǎng)溫度為好。若為產(chǎn)酸菌種,則應(yīng)在培養(yǎng)基中添加少量碳酸鈣

      液體石蠟覆蓋保存法:該法較前一種方法保存菌種的時(shí)間更長(zhǎng),適用于霉菌、酵母菌、放線(xiàn)菌及需氧細(xì)菌等的保存。

      懸液保存法:

      ① 蒸餾水保存法:適用于霉菌、酵母菌及絕大部分放線(xiàn)菌,將其菌體懸浮于蒸餾水中即可在室溫下保存數(shù)年。本法應(yīng)注意避免水分的蒸發(fā)。

      ② 糖液保存法:適用于酵母菌,如將其菌體懸浮于10%的蔗糖溶液中,然后于冷暗處保存,可長(zhǎng)達(dá)10年。除此之外,也可使用緩沖液或食鹽水等進(jìn)行保存。

      載體保存法:①土壤保存法;②砂土保存法;③硅膠保存法;④磁珠保存法;⑤麩皮保存法;⑥紙片(濾紙)保存法。

      常用的冷凍保存法:

      ① 低溫冰箱保存法(-20℃、-50℃或-85℃):低溫冷凍保存時(shí)使用螺旋口試管較為方便,也可在棉塞試管外包裹塑料薄膜。保存時(shí)菌液加量不宜過(guò)多,有些可添加保護(hù)劑。此外,也可用φ5mm的玻璃珠來(lái)吸附菌液,然后把玻璃珠置于塑料容器內(nèi),再放入低溫冰箱內(nèi)進(jìn)行保存的。

      ② 干冰保存法(-70℃左右):即將菌種管插入干冰內(nèi),再置于冰箱內(nèi)進(jìn)行冷凍保存。

      ③ 液氮保存法(-196℃):是適用范圍*的微生物保存法。圖片4.png

      微生物菌種的培養(yǎng):

      ⒈ 孢子制備

      ⑴ 孢子的制備

      一般采用瓊脂斜面培養(yǎng)基,培養(yǎng)基中含有一些適合產(chǎn)孢子的營(yíng)養(yǎng)成分,如麩皮、豌豆浸汁、蛋白胨和一些無(wú)機(jī)鹽等。碳源和氮源不要太豐富(碳源約為1%,氮源不超過(guò)0.5%),碳源豐富容易造成生理酸性的營(yíng)養(yǎng)環(huán)境,不利于形成,氮源豐富則有利于菌絲繁殖而不利于孢子形成。一般情況下,干燥和限制營(yíng)養(yǎng)可直接或間接誘導(dǎo)孢子形成。面的培養(yǎng)溫度大多數(shù)為28 ℃,少數(shù)為37 ℃,培養(yǎng)時(shí)間為5~14天。

      ⑵ 霉菌孢子的制備 

      霉菌的孢子培養(yǎng),一般以大米、小米、玉米、麩皮、麥粒等天然農(nóng)產(chǎn)品為培養(yǎng)基。這是由于這些農(nóng)產(chǎn)品中的營(yíng)養(yǎng)成分較適合霉菌的孢子繁殖,而且這類(lèi)培養(yǎng)基的表面積較大,可獲得大量的孢子。霉菌的培養(yǎng)一般為25~28 ℃,培養(yǎng)時(shí)間為4~14天。

      ⒉ 種子制備

      ⑴ 搖瓶種子制備 

      搖瓶種子進(jìn)罐,常采用母瓶、子瓶?jī)杉?jí)培養(yǎng),有時(shí)母瓶種子也可以直接進(jìn)罐。種子培養(yǎng)基要求比較豐富和*,并易被菌體分解利用,氮源豐富有利于菌絲生長(zhǎng)。原則上各種營(yíng)養(yǎng)成分不宜過(guò)濃,子瓶培養(yǎng)基濃度比母瓶略高,更接近種子罐的培養(yǎng)基配方。

      兔二氫硫辛酸脫氫酶(DLD)4-氨基環(huán)己甲酸(順?lè)串悩?gòu)體混合物)(>95.0%(GC)(T))分泌粒蛋白3抗體

      兔磷脂酰絲氨酸(PS)4-(芐氧基)苯酚(>99.0%(GC))肺表面活性蛋白B抗體

      兔肌聯(lián)蛋白抗體(TTN) 6-羥基-2-萘甲酸(>98.0%(GC)(T))src原癌基因抗體

      兔雙調(diào)蛋白(AR) 2,3,6,7,10,11-六甲氧基三亞苯(>95.0%(GC))生精凋亡相關(guān)基因4抗體

      兔胎兒血紅蛋白(HBF)  2,3,6,7,10,11-六羥基三亞苯水合物(>95.0%(HPLC))神經(jīng)肌肉接頭蛋白SNTA1抗體

      兔促血管生成素1(ANG1)2,3,6,7,10,11-六乙酰氧基三亞苯(>98.0%(HPLC))內(nèi)膜抗體

      S抗原(SAG) 2,3,6,7,10,11-六溴三亞苯(>98.0%(T))富含亮氨酸重復(fù)蛋白SHOC2抗體

      兔趨化因子C-X3-C-基元配體(CX3CL1)(S)-(+)-2-丁(>98.0%(GC))分化蛋白SEPT14抗體

      兔血漿谷胱甘肽過(guò)氧化物酶(GPX3) (R)-(-)-2-丁(>99.0%(GC))氯離子轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白3抗體

      兔血管緊張素II受體1(ANG II R1)  (S)-2-氯-3-甲基丁酸(>95.0%(GC)(T))鈣結(jié)合線(xiàn)粒體載體蛋白抗體

      兔葡萄糖氧化酶(GOD)  (S)-2-氯-4-甲基戊酸(>97.0%(T))鈉離子肌轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白抗體

      T急性淋巴母白血病相關(guān)抗原(TALLA-1/CD231)(2S,3S)-2-氯-3-甲基戊酸(>95.0%(GC))肌側(cè)索硬化癥相關(guān)蛋白4抗體

      兔抗中性粒彈性蛋白酶抗體(ANEA)(S)-(-)-2-氯酸(>98.0%(GC)(T))胞漿蛋白SH3GL3抗體

      兔苯氨酸羥化酶 (PAH)(S)-2-氯丁酸(>98.0%(T))三磷酸腺苷結(jié)合轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白G超家族成員8抗體

      SPARC樣蛋白1(SPARCL1)(R)-2-氯丁酸(>98.0%(T))神經(jīng)突觸相關(guān)蛋白SLITRK2抗體

      兔白分化抗原30配體(CD30L) (R)-(-)-3-羥基異丁酸甲酯(>99.0%(GC))神經(jīng)突觸相關(guān)蛋白SLITRK3抗體
      側(cè)孢短芽孢桿菌規(guī)格泡盛曲霉輔肌動(dòng)蛋白相關(guān)LIM蛋白抗體

      戊糖乳桿菌前動(dòng)力蛋白2抗體

      Brenneria salicis 前列腺癌和癌高表達(dá)蛋白抗體

      稻草假單胞菌腫瘤抑制基因PHLPP抗體

      平菇脯氨酸脫氫酶抗體

      根際假單胞菌蛋白酶調(diào)解因子8抗體

      地衣芽胞桿菌蛋白C抑制因子抗體

      宇佐美曲霉原鈣粘蛋白γB5抗體
      微生物培養(yǎng)方法:

      1、平板劃線(xiàn)分離法:把混雜在一起的微生物或同一微生物群體中的不同細(xì)胞用接種環(huán)圈在平板培養(yǎng)基表面,通過(guò)分區(qū)劃線(xiàn)稀釋而得到較多獨(dú)立分布的單個(gè)細(xì)胞,經(jīng)培養(yǎng)后生長(zhǎng)繁殖成單菌落。

      2、稀釋涂布平板法將菌液進(jìn)行一系列的梯度稀釋?zhuān)缓髮⒉煌♂尪鹊木悍謩e涂布到瓊脂固體培養(yǎng)基的表面進(jìn)行培養(yǎng),在稀釋度足夠高的菌液里,聚集在一起的微生物將被分散成單個(gè)細(xì)胞,從而能在培養(yǎng)基表面形成單個(gè)菌落。

      上述兩種方法雖然都可以實(shí)現(xiàn)觀察菌落特征的目的,但平板劃線(xiàn)分離法不能對(duì)菌落計(jì)數(shù),而稀釋涂布平板法培養(yǎng)過(guò)程復(fù)雜,對(duì)平板的要求比較高,可參照以下步驟:

      a、制備平板培養(yǎng)基將氯化鈉蔗糖瓊脂培養(yǎng)基加熱溶化并冷卻至65℃,向氯化鈉蔗糖瓊脂培養(yǎng)基中加入克林霉素溶液3~5ml并混合均勻,然后取20ml混合均勻的培養(yǎng)基溶液倒入培養(yǎng)皿,輕輕搖動(dòng)培養(yǎng)皿,使培養(yǎng)基溶液均勻分布在培養(yǎng)皿底部,待培養(yǎng)基溶液凝固后即得平板培養(yǎng)基。

      b、制備活性污泥混合液稱(chēng)取活性污泥土樣15g,放入盛100ml無(wú)菌水并帶有玻璃珠的三角燒瓶中,振搖15~20min混合均勻,用一支1ml無(wú)菌吸管從中吸取1ml土壤懸液加入盛有9ml無(wú)菌水的大試管中充分混勻,制成活性污泥混合液。

      c、培養(yǎng)基涂布從活性污泥混合液中吸取0.2ml,滴在平板培養(yǎng)基表面的中央位置,用無(wú)菌玻璃涂棒將活性污泥混合液沿同心圓方向輕輕地向外擴(kuò)展,使之分布均勻。


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