產(chǎn)品僅用于科研注意事項：1．基礎程序；2．擴增溫度和延伸溫度；3．反應時間；4．循環(huán)次數(shù)；5．PCR 反應液的配制；6．PCR技術的基本原理；7．PCR的反應動力學；8．PCR擴增產(chǎn)物；9．PCR反應體系與反應條件。
產(chǎn)品名稱：馬虻PCR檢測試劑盒價格
英文名稱：Gasterophilus spp.PCR
編號：HE31022-R
類別:PCR檢測試劑盒
儲存條件：-20℃避光保存，避免反復凍融。
運輸：低溫、避光，快遞免費送貨上門。
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儲需要自備的器材：
1．儀器：分析天平、離心機、熒光 PCR 擴增儀、組織研磨器、-20 ℃冰箱、可調(diào)移液器（2 µL、20
µL、200 µL、1000 µL）。
2．耗材：熒光 PCR 反應管、眼科剪、眼科鑷、鹽水、1.5 mL 經(jīng)焦碳酸二乙酯（DEPC）水
處理的滅菌離心管、吸頭（10 µL、200 µL、1000 µL）、滅菌雙蒸水。
特點：
1.即開即用，用戶只需要提供樣品 DNA 模板，操作簡單，定量準確快速。
2. 引物經(jīng)過優(yōu)化，特異性強。預期的 PCR 產(chǎn)物長度為 560 bp。
3. PCR mix 中含上樣染料，PCR 后可以直接上樣電泳。
4. 提供陽性對照，便于分析試驗結果。
保存條件：
僅用于科研14℃或－20℃樣品收集、處理及保存方法
1. 血清：使用不含熱原和內(nèi)毒素的試管，操作過程中避免任何細胞刺激，收集血液后，3000 轉離心10 分鐘將血清和紅細胞迅速小心地分離。
2. 血漿：EDTA、檸檬酸鹽或肝素抗凝。3000 轉離心30 分鐘取上清。
3. 細胞上清液：3000 轉離心10 分鐘去除顆粒和聚合物。
4. 組織勻漿：將組織加入適量鹽水搗碎。3000 轉離心10 分鐘取上清。
5. 保存：如果樣本收集后不及時檢測，請按一次用量分裝，凍存于-20℃，避免反復凍融，在室溫下解凍并確保樣品均勻地充分解凍。
卡爾費休試劑（含吡啶）/卡氏試液/Karl Flscher reagent 質(zhì)量規(guī)格：60-80目,氣相、液相色譜柱 包裝;1g

酸鈉/Sodium iodate 質(zhì)量規(guī)格：80-100目,氣相、液相色譜柱 包裝;250mg

過硫酸鈉/過二硫酸鈉/高硫酸鈉/二硫八氧酸鈉/過硫酸堿/過氧二硫酸鈉/Sodium persulfate 質(zhì)量規(guī)格：干燥劑用 包裝;100g

偶氮苯/二苯基二氮烯/苯偶氮苯/二苯二亞胺/二苯二胺/Azobenzene 質(zhì)量規(guī)格：pellets,3-5 mm 包裝;25g

4-溴氯苯/對溴氯苯/對氯溴苯/4-氯-1-溴苯/1-溴-4-氯苯/1-氯-4-溴苯/4-Bromochlorobenzene 質(zhì)量規(guī)格：pellets,2-3 mm 包裝;25g

4-溴聯(lián)苯/對溴聯(lián)苯/4-溴-1,1'-聯(lián)苯/4-溴代聯(lián)苯/4-溴雙苯/4-Bromobiphenyl 質(zhì)量規(guī)格：20-40目,氣相、液相色譜柱 包裝;5g

暈苯/六苯并苯/冠/蔻/Coronene 質(zhì)量規(guī)格：60-80目,氣相、液相色譜柱 包裝;1g

1,3-二溴苯/間二溴苯/1,3-Dibromobenzene 質(zhì)量規(guī)格：80-100目,氣相、液相色譜柱 包裝;25g

2,2-二羥基聯(lián)苯/2,2'-二羥基聯(lián)苯基/2,2ˊ-聯(lián)苯酚/鄰,鄰ˊ-聯(lián)苯酚/2,2'-聯(lián)苯二酚/雙苯醇/2,2'-Biphenol 質(zhì)量規(guī)格：2mm-3mm,干燥劑用 包裝;5g

1,4-二甲氧基苯/對二甲氧基苯/對苯二酚二甲醚/氫醌二甲醚/氫醌二甲基醚/二甲基對苯二酚/對苯二甲醚/對甲氧基苯/二甲氧基苯烯/DMB 質(zhì)量規(guī)格：beads,4-8 mesh 包裝;100g

聯(lián)苯/苯基苯/聯(lián)二苯/1,1’-聯(lián)苯/Biphenyl 質(zhì)量規(guī)格：beads,8-12 mesh 包裝;25g

代苯/苯/Iodobenzene 質(zhì)量規(guī)格：20-40目,氣相、液相色譜柱 包裝;1g

4-甲氧基偶氮苯/對苯偶氮苯甲醚/對甲氧基偶氮苯/4-Methoxyazobenzene 質(zhì)量規(guī)格：40-60目,氣相、液相色譜柱 包裝;5g

1,3,5-三溴苯/均三溴苯/1,3,5,-三溴代苯/對稱三溴苯/1,3,5-Tribromobenzene 質(zhì)量規(guī)格：60-80目,氣相、液相色譜柱 包裝;250g

乙基苯/乙基代苯/苯基乙烷/乙苯/苯乙烷/Ethyl benzene 質(zhì)量規(guī)格：80-100目,氣相、液相色譜柱 包裝;1g

1,2,4-*苯/假茴香油素/偏*苯/假枯烯/1,2,4-*基苯/Pseudocumol 質(zhì)量規(guī)格：干燥劑用 包裝;5g

2,3-二氨基萘/2,3-萘二胺/DAN 質(zhì)量規(guī)格：pellets,3-5 mm 包裝;1g
馬虻PCR檢測試劑盒價格Roseivirga│spongicola 中文名稱：居海綿粉紅色桿狀菌種屬:Roseivirga│spongicola分離基物:沉積物/表層沉積物提供形式:凍干物安全等級:1模式菌株:no應用領域:有機污染物降解菌/多環(huán)芳烴(PAHs)降解菌培養(yǎng)方法培養(yǎng)基:471生長條件:25℃存儲條件:液氮超低溫凍結法；-80℃冰箱凍結法；真空冷凍干燥法 純度：98%

Stappia│sp. 中文名稱：斯塔普氏菌種屬:Stappia│sp.分離基物:樣/上層海提供形式:斜面培養(yǎng)物安全等級:1模式菌株:no應用領域:好氧不產(chǎn)氧光合異養(yǎng)細菌多樣性研究 海洋可培養(yǎng)細菌多樣性研究培養(yǎng)方法培養(yǎng)基:511生長條件:28℃存儲條件:液氮超低溫凍結法；-80℃冰箱凍結法；真空冷凍干燥法 純度：98%

Porphyrobacter│sp. 中文名稱：產(chǎn)卟啉桿菌種屬:Porphyrobacter│sp.分離基物:生物樣/CCMP1740藻液提供形式:凍干物安全等級:1模式菌株:no應用領域:好氧不產(chǎn)氧光合異養(yǎng)細菌多樣性研究培養(yǎng)方法培養(yǎng)基:511生長條件:28℃存儲條件:液氮超低溫凍結法；-80℃冰箱凍結法；真空冷凍干燥法 純度：97%

Salinimicrobium│sp. 中文名稱：鹽微菌種屬:Salinimicrobium│sp.分離基物:生物樣/實驗室培養(yǎng)藻液提供形式:斜面培養(yǎng)物安全等級:1模式菌株:no應用領域:海洋CFB細菌多樣性研究培養(yǎng)方法培養(yǎng)基:511生長條件:28℃存儲條件:液氮超低溫凍結法；-80℃冰箱凍結法；真空冷凍干燥法 純度：試劑級

Devosia│sp. 中文名稱：戴沃斯氏菌種屬:Devosia│sp.分離基物:樣/上層海提供形式:斜面培養(yǎng)物安全等級:1模式菌株:no應用領域:光合作用研究培養(yǎng)方法培養(yǎng)基:511生長條件:25℃存儲條件:液氮超低溫凍結法；-80℃冰箱凍結法；真空冷凍干燥法 純度：試劑級

Vibrio│carchariae 中文名稱：鯊魚弧菌種屬:Vibrio│carchariae分離基物:樣/上層海提供形式:斜面培養(yǎng)物模式菌株:no應用領域:potential antifouling 潛在的抗污損活性培養(yǎng)方法培養(yǎng)基:467生長條件:30℃存儲條件:液氮超低溫凍結法；-80℃冰箱凍結法；真空冷凍干燥法 純度：99% metals basis,400目

Staphylococcus│haemolyticus 中文名稱：溶血葡萄球菌種屬:Staphylococcus│haemolyticus分離基物:玻璃板上3天后形成的生物膜提供形式:斜面培養(yǎng)物模式菌株:no應用領域:potential antifouling 潛在的抗污損活性培養(yǎng)方法培養(yǎng)基:467生長條件:30℃存儲條件:液氮超低溫凍結法；-80℃冰箱凍結法；真空冷凍干燥法 純度：99% metals basis,400目

Planococcus│citreus 中文名稱：檸檬色動性球菌種屬:Planococcus│citreus分離基物:聚苯乙烯培養(yǎng)皿上5天后自然形成的生物膜提供形式:斜面培養(yǎng)物模式菌株:no應用領域:potential antifouling 潛在的抗污損活性培養(yǎng)方法培養(yǎng)基:467生長條件:30℃存儲條件:液氮超低溫凍結法；-80℃冰箱凍結法；真空冷凍干燥法 純度：98%
反應五要素：
參加PCR反應的物質(zhì)主要有五種即引物、酶、dNTP、模板和Mg2+
引物：引物是PCR特異性反應的關鍵，PCR 產(chǎn)物的特異性取決于引物與模板DNA互補的程度。理論上，只要知道任何一段模板DNA序列， 就能按其設計互補的寡核苷酸鏈做引物，利用PCR就可將模板DNA在體外大量擴增。設計引物應遵循以下原則：
①引物長度： 15-30bp，常用為20bp左右。
②引物擴增跨度： 以200-500bp為宜，特定條件下可擴增長至10kb的片段。
③引物堿基：G+C含量以40-60%為宜，G+C太少擴增效果不佳，G+C過多易出現(xiàn)非特異條帶。ATGC隨機分布，避免5個以上的嘌呤或嘧啶核苷酸的成串排列。
④避免引物內(nèi)部出現(xiàn)二級結構，避免兩條引物間互補，特別是3'端的互補，否則會形成引物二聚體，產(chǎn)生非特異的擴增條帶。
⑤引物3'端的堿基，特別是末及倒數(shù)第二個堿基，應嚴格要求配對，以避免因末端堿基不配對而導致PCR失敗。
⑥引物中有或能加上合適的酶切位點， 被擴增的靶序列有適宜的酶切位點， 這對酶切分析或分子克隆很有好處。
⑦引物的特異性：引物應與核酸序列數(shù)據(jù)庫的其它序列無明顯同源性。
引物量：每條引物的濃度0.1～1umol或10～100pmol，以低引物量產(chǎn)生所需要的結果為好，引物濃度偏高會引起錯配和非特異性擴增，且可增加引物之間形成二聚體的機會。
技術原理：
DNA的半保留復制是生物進化和傳代的重要途徑。雙鏈DNA在多種酶的作用下可以變性解鏈成單鏈，在DNA聚合酶與啟動子的參與下，根據(jù)堿基互補配對原則復制成同樣的兩分子挎貝。
在聚合酶鏈式反應實驗中發(fā)現(xiàn)，DNA在高溫時也可以發(fā)生變性解鏈，當溫度降低后又可以復性成為雙鏈。因此，通過溫度變化控制DNA的變性和復性，并設計引物做啟動子，加入DNA聚合酶、dNTP就可以完成特定基因的體外復制。（ DNA高溫變性低溫復性）
產(chǎn)品僅用于科研發(fā)現(xiàn)耐熱DNA聚合同酶--Taq酶對于PCR的應用有里程碑的意義，該酶可以耐受90℃以上的高溫而不失活，不需要每個循環(huán)加酶，使PCR技術變得非常簡捷、同時也大大降低了成本，PCR技術得以大量應用，并逐步應用于臨床。