生化法檢測試劑盒：分光光度法、微量法、比色法、酶標法、高液相色譜法，自主，技術團隊，操作簡便快捷，規(guī)格合理、系列成套，價格合理，是廣大科研工作者的好選擇，詳細產品咨詢：

儀器：

1、分光光度計/酶標儀/半自動生化分析儀（比色測定波長為550nm）

2、恒溫水浴箱或氣浴箱 （孵育溫度為37℃）

3、臺式離心機

4、漩渦混勻器

5、微量移液器

樣本收集與前處理：

血清（漿）可直接測定。

紅細胞：需按照試劑盒中說明書上紅細胞的測定方法進行提取后測定。

動物組織樣本：可用生理鹽水按重量體積比制備成組織勻漿液，離心取上清測定。

培養(yǎng)細胞、細菌、植物組織：常用PBS作為勻漿介質破碎后離心取上清測定。

具體的樣本前處理：參考我們隨貨發(fā)送的《實驗方法學》以及試劑盒中詳細說明書。

測定步驟：

1.加樣

1. 除包被外都需45度加樣

2.加樣體積要準確

3.管底加樣，不能加在管壁上

4.加樣時不能產生氣泡

2.溫

1.加標本后和加結合物后，應立即放入按規(guī)定的反應溫 度的水浴箱。

2.各ELISA板不應疊在一起。

3.為避免蒸發(fā)，板上應加蓋，或將板平放在底部墊有濕 紗布的金屬濕盒中。

4.加入底物后，反應的時間和溫度通常不做嚴格要求。 如室溫高于20℃，ELISA板可避光放在實驗臺上，以便 不時觀察，待對照管顯色適當時，即可終止酶反應。

3.洗滌

1.洗滌在ELISA過程中不是反應步驟，但卻 是決定實驗成敗的關鍵。

2.目的是洗去反應液中沒有與固相抗原或 抗體結合的物質以及在反應過程中非特 異性吸附于固相載體的干擾物質。

4.讀板

1.陰性對照顏色極淺，在定性測定中一般 可采用目視比色。

2.如用酶標儀測定結果，準確性決定于 ELISA板底的平整與透明度、酶標儀的質 量和軟件的算法。

N,N-二 AR,99%人Ⅱ型肺泡表面抗原(KL-6/MUC1)免疫試劑盒化絲裂原活化蛋白激酶1/2抗體NIPP1/ARD1  核抑制蛋白酶1抗體

AR,99%人28S抗核糖體抗體(28S rRNP)免疫試劑盒電子轉移黃素蛋白α抗體NIPAL3  NIPA樣蛋白3抗體

氨磺 AR,99.5%人26S蛋白酶體非ATP酶調節(jié)亞11(PSMD11)免疫試劑盒前列腺素E受體蛋白4抗體NIPAL2  NIPAL2蛋白抗體

2,4-二 99%人25羥維生素D3(25 HVD3)免疫試劑盒風疹病糖蛋白抗體NIPA  間變性淋巴瘤激酶核相互作用伴侶蛋白抗體

2,4-二肼鹽鹽 99%人25羥維生素D2(25 HVD2)免疫試劑盒EFR3A蛋白抗體Ninjurin 2  神經損傷誘導蛋白2抗體

乙烷磺 90%人20S蛋白酶體(20SP)免疫試劑盒ENAH蛋白抗體Ninjurin 1  神經損傷誘導蛋白1抗體

磺酰 99.5%（劇品）人2,3-二甘油(2,3-DPG)免疫試劑盒乙二腦病蛋白抗體Ninein/GSK3B interacting protein  GSK3B相互作用蛋白抗體

硫多粘菌素B  USP級，≥6,000 USP units/mg人2,3Dinor血栓烷B2(2,3-dinor-TXB2)免疫試劑盒轉錄因子E2F-3抗體NIMP/RTN4IP1  NOGO相互作用線粒體蛋白1抗體

四鈉 99.5%人2 型次核苷脫氫酶(IMPDH)(IMPDH2)免疫試劑盒轉錄因子E2F-5抗體NIK/MAPKKK14  NFkB誘導激酶抗體

二正辛 97%人Ⅰ型前膠原羧端肽(PⅠCP)免疫試劑盒DNA切除修復蛋白1抗體NIFK  KI67相互作用蛋白抗體

4,4-二氧-2-丁酮  95%人Ⅰ型前膠原N端前肽(PⅠNP)免疫試劑盒轉錄因子E2F6抗體Nidogen 2  巢蛋白NID2抗體

桃葉珊瑚苷 分析標準品，≥98%人Ⅰ型前膠原C末端肽(CⅠCP)免疫試劑盒膠質谷氨運載蛋白2抗體Nicastrin  老年性癡呆蛋白APH2抗體

草烏素 分析標準品，≥98%人Ⅰ型膠原交聯(lián)羧末端肽(CTX-I)免疫試劑盒膠質谷氨運載蛋白3抗體(神經/上皮谷氨運載蛋白)NHLRC3  非霍奇金淋巴瘤重復蛋白3抗體

千金藤素 分析標準品,≥98%(HPLC)人Ⅰ型膠原N末端肽(NTX)免疫試劑盒內皮素轉化酶2抗體NHLRC2  非霍奇金淋巴瘤重復蛋白2抗體

辣椒堿 分析標準品，≥95%(HPLC)，天然人Ⅰ型膠原C端肽(ICTP)免疫試劑盒嗜性粒陽離子蛋白抗體NHLRC1  肌痙攣性癲癇病相關EPM2蛋白抗體
UDPG焦磷酸化酶（UPG）胰輔脂酶抗體L-狀腺素(標準品) Adenine

17號染色體開放閱讀框104抗體L-狀腺素鈉(標準品) Erythromycin ethylsuccinate

卡因和調節(jié)轉錄蛋白抗體L-精氨(標準品） Ibuprofen

富半胱氨肝素結合蛋白61抗體L-賴氨（標準品） Ibuprofen

2號染色體開放閱讀框65抗體L-酪氨(標準品) Enalapril Maleate

β連環(huán)蛋白樣蛋白1抗體L-亮氨(標準品) Enalapril Maleate

陽離子轉運調控樣蛋白1抗體L-羥脯氨(標準品) 5-Fluorouracil

DNA斷裂因子相似蛋白A抗體L-(標準品) 5-Fluorouracil

DNA斷裂因子相似蛋白B抗體L-色氨(標準品) Sumatriptan succinate

GADD45γ相互作用蛋白1抗體Phospho-Myt1 (Ser83) /FITC  熒光素標記化髓鞘轉錄因子1抗體IgG

GTP結合蛋白4抗體（慢性腎功能衰竭蛋白）MyoD1/Myf3/FITC  熒光素標記肌原調節(jié)蛋白抗體IgG
實驗通用規(guī)則：

1、洗液不夠時，可用蒸餾水自行配制PH7.4，0.02M的磷酸緩沖液，加入0.1%的吐溫20作為洗液。加入1/1000的疊氮鈉后可長期保存。

2、液體全部加完后，可將酶標板在桌子上平行輕輕晃動30秒，混勻液體。也可以用酶標儀的晃動功能。

3、底物有一定的毒性，終止液對皮膚有腐蝕性，應盡量避免接觸。

4、檢測前，要打開酶標儀，使之穩(wěn)定10分鐘以上。

5、吸取液體時，要用量程和需要量接近的槍去吸，減少誤差。

6、將液體加到酶標孔中時，避免槍頭和孔內液體接觸，可使槍頭上的液滴和孔壁接觸，液滴會自然流下去。

7、溫浴時，要用不干膠或膠帶紙封好酶標板，防止水分的蒸發(fā)。

8、洗板時，每次洗液加入后，應靜置1分鐘，使清洗更加*。沒有洗板機時，倒去液體后，要將酶標板在報紙或毛紙上用力拍干。

9、用槍吸取液體時速度不能太快，以免產生氣泡而使吸取量不準確。
10、底物是光敏感的，要在臨用前現(xiàn)配。