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      上海研生生化試劑有限公司

      當(dāng)前位置:上海研生生化試劑有限公司>>定量PCR試劑盒>>熒光定量PCR試劑盒>> 50次枝孢霉通用探針?lè)晒釶CR檢測(cè)試劑盒

      枝孢霉通用探針?lè)晒釶CR檢測(cè)試劑盒

      參  考  價(jià):面議
      具體成交價(jià)以合同協(xié)議為準(zhǔn)

      產(chǎn)品型號(hào)50次

      品牌

      廠商性質(zhì)代理商

      所在地上海市

      更新時(shí)間:2020-11-27 12:39:09瀏覽次數(shù):973次

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      枝孢霉通用探針?lè)晒釶CR檢測(cè)試劑盒注意事項(xiàng):1.基礎(chǔ)程序;2.?dāng)U增溫度和延伸溫度;3.反應(yīng)時(shí)間;4.循環(huán)次數(shù);5.PCR 反應(yīng)液的配制;6.PCR技術(shù)的基本原理;7.PCR的反應(yīng)動(dòng)力學(xué);8.PCR擴(kuò)增產(chǎn)物;9.PCR反應(yīng)體系與反應(yīng)條件。

      樣品RNA的抽提:
      產(chǎn)品僅用于科研取凍存已裂解的細(xì)胞,室溫放置5分鐘使其*溶解。
      ②兩相分離 每1ml的TRIZOL試劑裂解的樣品中加入0.2ml的,蓋緊管蓋。手動(dòng)劇烈振蕩管體15秒后,15到30℃孵育2到3分鐘。4℃下12000rpm離心15分鐘。離心后混合液體將分為下層的紅色酚相,中間層以及無(wú)色水相上層。RNA全部被分配于水相中。水相上層的體積大約是勻漿時(shí)加入的TRIZOL試劑的60%。③RNA沉淀 將水相上層轉(zhuǎn)移到一干凈無(wú)RNA酶的離心管中。加等體積異丙醇混合以沉淀其中的RNA,混勻后15到30℃孵育10分鐘后,于4℃下12000rpm 離心10分鐘。此時(shí)離心前不可見(jiàn)的RNA沉淀將在管底部和側(cè)壁上形成膠狀沉淀塊。
      ④RNA清洗 移去上清液,每1mlTRIZOL試劑裂解的樣品中加入至少1ml的75%乙醇(75%乙醇用DEPCH2O配制),清洗RNA沉淀?;靹蚝螅?℃下7000rpm離心5分鐘。
      ⑤RNA干燥 小心吸去大部分乙醇溶液,使RNA沉淀在室溫空氣中干燥5-10分鐘。
      ⑥溶解RNA沉淀 溶解RNA時(shí),先加入無(wú)RNA酶的水40μl用槍反復(fù)吹打幾次,使其*溶解,獲得的RNA溶液保存于-80℃待用。
      2 RNA質(zhì)量檢測(cè)
      1)紫外吸收法測(cè)定
      先用稀釋用的TE溶液將分光光度計(jì)調(diào)零。然后取少量RNA溶液用TE稀釋(1:100)后,讀取其在分光光度計(jì)260nm和280nm處的吸收值,測(cè)定RNA溶液 濃度和純度。
      ① 濃度測(cè)定
      A260下讀值為1表示40 g RNA/ml。樣品RNA濃度(g/ml)計(jì)算公式為:A260 ×稀釋倍數(shù)× 40 g/ml。

       產(chǎn)品名稱

      枝孢霉通用探針?lè)晒釶CR檢測(cè)試劑盒

       英文名稱

       Cladosporium spp.

       貨號(hào)

       YSP96552

      實(shí)驗(yàn)過(guò)程:
      一、試劑準(zhǔn)備
      1. DNA模板
      2.對(duì)應(yīng)目的基因的特異引物(在PCR反應(yīng)中,新合成的DNA是要接在一小段序列上才能繼續(xù)按照模板DNA復(fù)制,而不能從無(wú)到有,憑空合成。這一小段序列就是你所要有設(shè)計(jì)的引物??梢允荄NA也可以是RNA,一般20多bp,需要根據(jù)你的模板鏈設(shè)計(jì)。因此,擴(kuò)增不同的基因需要設(shè)計(jì)不同的引物)
      3.10×PCR Buffer
      4.2mM dNTPmix:含dATP、dCTP、dGTP、dTTP各2mM
      5.Taq酶
      二、操作步驟
      1.在冰浴中,按以下次序?qū)⒏鞒煞旨尤胍粺o(wú)菌0.5ml離心管中。
          10×PCR buffer             5μl
            dNTP mixl                 4μl
            引物1(10pM)               2μl
            引物2(10PM)              2μ
            Taq酶(2U/μl)            1μl
            DNA模板(50ng-1μg/μl) 1 μl
            加ddH2O至               50 μl
         視PCR儀有無(wú)熱蓋,不加或添加石蠟油。
      2.調(diào)整好反應(yīng)程序。將上述混合液稍加離心,立即置PCR儀上,執(zhí)行擴(kuò)增。一般:在93℃預(yù)變性3-5min,進(jìn)入循環(huán)擴(kuò)增階段:93℃ 40s → 58℃ 30s → 72℃ 60s,循環(huán)30-35次,后在72℃ 保溫7min。
      3.結(jié)束反應(yīng),PCR產(chǎn)物放置于4℃待電泳檢測(cè)或-20℃長(zhǎng)期保存。
      4.PCR的電泳檢測(cè):如在反應(yīng)管中加有石蠟油,需用100μlLuFang進(jìn)行抽提反應(yīng)混合液,以除去石蠟油;否則,直接取5-10μl電泳檢測(cè)
      三、注意事項(xiàng)
      1.PCR反應(yīng)應(yīng)該在一個(gè)沒(méi)有DNA污染的干凈環(huán)境中進(jìn)行。好設(shè)立一個(gè)的PCR實(shí)驗(yàn)室。
      2.純化模板所選用的方法對(duì)污染的風(fēng)險(xiǎn)有影響。一般而言,只要能夠得到可靠的結(jié)果,純化的方法越簡(jiǎn)單越好。
      3.產(chǎn)品僅用于科研所有試劑都應(yīng)該沒(méi)有核酸和核酸酶的污染。操作過(guò)程中均應(yīng)戴手套。

      熒光定量PCR試劑盒技術(shù):
      本實(shí)用新型技術(shù)公開(kāi)了一種實(shí)時(shí)熒光定量PCR試劑盒,包括盒體,盒體由上盒體和下盒體組成,上盒體的底面上設(shè)有限位凸起,下盒體的頂面上設(shè)有與限位凸起匹配的凹槽,且在下盒體左右側(cè)壁的下端均軟連接有側(cè)蓋,側(cè)蓋遠(yuǎn)離下盒體的一端連接有卡勾,下盒體的上端邊緣處設(shè)有環(huán)形凸起,兩個(gè)卡勾分別勾住環(huán)形凸起的左右兩端將上盒體固定在下盒體上;凹槽的內(nèi)部設(shè)有固定桿,固定桿上通過(guò)轉(zhuǎn)動(dòng)件轉(zhuǎn)動(dòng)連接有用于放置試管的試管架;下盒體的左右兩側(cè)均設(shè)置有收納槽。本實(shí)用新型技術(shù)通過(guò)將盒體分為上下組合的兩個(gè)部分,并將兩個(gè)部分通過(guò)側(cè)蓋連接,即可保證試劑盒的便攜性,同時(shí)使用試劑盒自帶的試管可提高檢測(cè)的效率。
      客戶只需提供樣品和待檢測(cè)基因名稱即可。由我們提取RNA,設(shè)計(jì)并合成引物,完成熒光定量PCR實(shí)驗(yàn)以及后續(xù)數(shù)據(jù)分析,提供實(shí)驗(yàn)報(bào)告給您。
      石油(for GC,用于環(huán)境分析)Phospho-FoxO1 (Thr24)/FoxO3a (Thr32)/FoxO4 (Thr28) (4G6) Rabbit mAb1-(甲氧基基)哌

      季戊四(色譜固定液,150℃)Phospho-FoxO1 (Thr24)/FoxO3a (Thr32)/FoxO4 (Thr28) (4G6) Rabbit mAb雙乙酰酮基二丁基錫

      正(農(nóng)殘級(jí))Phospho-HP1γ (Ser83) Antibody阿卡波糖

      異硫酸酯(99%,用于HPLC標(biāo)記)Phospho-PAK1 (Thr423)/PAK2 (Thr402) Antibody溴五氟

      正戊烷(農(nóng)殘級(jí))Phospho-PAK1 (Thr423)/PAK2 (Thr402) Antibody5-氯吡啶-2-

      聚酰粉(柱層析用)PAK1 Antibody1-(2-氟基)哌

      酸(色譜級(jí), 85-90%)PAK1 Antibody戊

      聚酰粉(柱層析用,200-400目)CD8α (RPA-T8) Mouse mAb (APC-Cy7® Conjuga)甲氧基-甲氧基羰基酸

      聚酰粉(柱層析用,10-30目)AMPKα (23A3) Rabbit mAb4,5-二氯噠-3(2H)-酮

      酸氫二鈉,二水(for HPLC, ≥99%(T))PAK1/2/3 Antibody2,6-二羥基乙酮

      高氯酸鈉,一水(色譜級(jí),≥99.0%(T))PAK1/2/3 Antibody間甲磺酰氯

      無(wú)水硫酸鈉(農(nóng)殘級(jí))Phospho-PAK1 (Ser199/204)/PAK2 (Ser192/197) Antibody氯磺酰氯

      無(wú)水硫酸鈉(for HPLC,≥99.0%(T))Phospho-PAK1 (Ser199/204)/PAK2 (Ser192/197) Antibody氟試劑

      碳酸氫鈉(for HPLC,≥99.0%)Phospho-PAK1 (Ser144)/PAK2 (Ser141) Antibody奎諾二甲基酸酯

      四丁基酸二氫銨(HPLC)Phospho-PAK1 (Ser144)/PAK2 (Ser141) Antibody氘代氫化鋰鋁

      四己基硫酸氫銨(用于離子色譜,≥99.0%(T))Phospho-PAK2 (Ser20) Antibody溴甲基-5-氯并噻吩

      三乙鹽酸鹽(for HPLC,≥99.0%)Phospho-PAK2 (Ser20) Antibody聯(lián)二噻吩

      四甲基硫酸氫銨(99%)PAK2 Antibody五氟甲
      枝孢霉通用探針?lè)晒釶CR檢測(cè)試劑盒alpha突觸核蛋白(淀粉樣前體非A4成分蛋白)低聚物(SNCA oligomer)ELISA試劑盒NAP1/NAP1L1  核小體組裝蛋白1抗體100 ul

      Alpha-D 酚/維生素E(Alpha-D TPL)ELISA試劑盒NB3/CNTN6  神經(jīng)細(xì)胞NB3特定蛋白抗體100 ul

      alpha-1腎上腺素能受體(ADRA1)IgG抗體ELISA試劑盒P95/NBS1  DNA修復(fù)蛋白NBS1抗體100 ul

      AFG3樣蛋白2(AFG3L2)ELISA試劑盒Phospho-p95/NBS1 (Ser343)  酸化DNA修復(fù)蛋白NBS1抗體100 ul

      Adropin(ENHO)ELISA試劑盒N-cadherin  N-鈣粘附分子抗體100 ul

      ADP-核糖基化因子5(ARF5)ELISA試劑盒E-cadherin  上皮鈣粘附分子抗體100 ul

      ADP-核糖基化因子4(ARF4)ELISA試劑盒Nck1/Nck2  NCK銜接因子蛋白2抗體100 ul

      ADAM金屬肽酶含血小板反應(yīng)蛋白1基元4(ADAMTS4)ELISA試劑盒NCOA2/KAT13C  核受體輔助激活蛋白2抗體20 ul

      8異F2α(8-iso-PGF2a)ELISA試劑盒NCoR1  核受體輔助抑制因子1抗體100 ul

       

      豬鏈球菌2型探針?lè)晒釶CR檢測(cè)試劑盒

      豬鏈球菌2型探針?lè)晒釶CR檢測(cè)試劑盒保存:如果樣本收集后不及時(shí)檢測(cè),

      嗉囊食通蟲(chóng)探針?lè)晒釶CR檢測(cè)試劑盒

      嗉囊食通蟲(chóng)探針?lè)晒釶CR檢測(cè)試劑盒保存:如果樣本收集后不及時(shí)檢測(cè),請(qǐng)

      嗜熱鏈球菌探針?lè)晒釶CR檢測(cè)試劑盒

      嗜熱鏈球菌探針?lè)晒釶CR檢測(cè)試劑盒注意事項(xiàng):1.基礎(chǔ)程序;2.?dāng)U增溫

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