產(chǎn)品名稱:過氧化氫酶(CAT)試劑盒-可見顯色法價(jià)格
規(guī)格:48樣、 96樣 、96樣 、196樣
貨號(hào):GOY-016322
檢測方法:可見分光光度法 微板法 可見分光光度法 微板法
產(chǎn)品分類:氧化應(yīng)激系列
貯存溫度:2~8℃。
本試劑盒保質(zhì)期:6個(gè)月
【實(shí)驗(yàn)前溶液配制】
配液1、將2X濃縮復(fù)溶液用去離子水按照1:1稀釋(1 份濃縮復(fù)
溶液+1份去離子水)用于樣本的復(fù)溶。
配液2、將40ml濃縮洗滌液(20倍濃縮)用去離子水按照1:19
稀釋(1份濃縮洗滌液+19份去離子水),或按 所需用量
配制洗滌液。
配液3、將30X濃縮樣品提取液用去離子水按照1:29稀釋(1份
濃縮洗滌液+29份去離子水),或按所需用量配制洗滌液。
【所用儀器、試劑】
儀 器:微孔板酶標(biāo)儀450nm/630nm、旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀/氮?dú)獯蹈裳b
置、均質(zhì)器、振蕩器、離心機(jī)、刻度移液管、天平(感量0.01g )
微量移液器:單道 20μl~200μl、100μl~1000μl、多道 250μl
試 劑:乙腈、中性氧化鋁
測定步驟:
1、 酶標(biāo)儀預(yù)熱30min以上,調(diào)節(jié)波長至450nm。
2、 試劑三的稀釋:將試劑三用蒸餾水稀釋50倍,用多少配多少。(試劑三和蒸餾水1:49稀釋。
3、 工作液配制:在試劑一加入100μl試劑二,充分混勻。配好的試劑4℃避光可保存一周。(若一次性測定樣本較少,可按照實(shí)際用量將試劑一和試劑二按照20ml:0.1ml的比例混勻配制)
4、 將一瓶試劑四用5ml蒸餾水溶解(溶解后一周內(nèi)用完)。
5、 樣本測定(在96孔板中依次加入下列試劑)
選擇抗凝的注意點(diǎn):
①、每一份樣本所加的抗凝劑的量要一致,同時(shí)所取的全血的量也要盡量一致;
②、收集抗凝全血后一定要輕輕顛倒,充分抗凝,防止部分血液未接觸到抗凝劑而導(dǎo)致凝固;
③、抗凝全血收集的血漿相對(duì)較多(1ml抗凝全血能分離出0.4~0.5ml血漿);
④、抗凝收集的血漿冷凍保存后,解凍時(shí)可能會(huì)出現(xiàn)絮狀渾濁,如有則需要離心去掉渾濁后用于測定。
土壤試劑盒 可見分光光度法 微板法 24樣 48樣
土壤硝態(tài)氮試劑盒-國標(biāo)法 紫外分光光度法 微板法 48樣 96樣
土壤銨態(tài)氮試劑盒-國標(biāo)法 可見分光光度法 微板法 48樣 96樣
土壤速效氮試劑盒 擴(kuò)散法 48樣
土壤速效磷試劑盒 可見分光光度法 微板法 48樣 96樣
土壤N-乙酰-β-D-氨基葡萄糖苷酶(S-NAG)試劑盒 可見分光光度法 微板法 24樣 48樣
土壤熒光素二乙酸酯(FDA)水解酶試劑盒 可見分光光度法 微板法 48樣 96樣
土壤酶(S-GLS)試劑盒 可見分光光度法 微板法 48樣 96樣
土壤天冬酰胺酶(S-ASNase)試劑盒 可見分光光度法 微板法 48樣 96樣
土壤漆酶(S-Lac)活性檢測試劑盒 可見分光光度法 微板法 24樣 48樣
土壤半纖維素酶/土壤木聚糖酶 可見分光光度法 微板法 24樣 48樣
土壤氨基肽酶(S-LAP)測試盒 可見分光光度法 微板法 24樣 48樣
土壤錳過氧化物酶(S-Mnp)試劑盒 可見分光光度法 微板法 24樣 48樣
土壤木質(zhì)素過氧化物酶(S-Lip)試劑盒 紫外分光光度法 微板法 24樣 48樣
土壤β-木糖苷酶 試劑盒 可見分光光度法 24樣
土壤β-木糖苷酶試劑盒 微板法 48樣
土壤α-木糖苷酶試劑盒 可見分光光度法 微板法 24樣 48樣
土壤α-L-阿拉伯呋喃糖苷酶(S-α-Afa)活性試劑盒 可見分光光度法 微板法 24樣 48樣
土壤羥胺還原酶(HR)試劑盒 可見分光光度法 微板法 24樣 48樣
土壤幾丁質(zhì)酶試劑盒 可見分光光度法 微板法 24樣 48樣
土壤芳基硫酸酯酶(S-ASF)試劑盒 可見分光光度法 微板法 24樣 48樣
土壤脂肪酶(S-LPS)試劑盒 可見分光光度法 微板法 48樣 96樣
細(xì)胞培養(yǎng)污染性支原體A.laidlawii鑒定16S rDNA 20次
PCR擴(kuò)增檢測試劑盒
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細(xì)胞培養(yǎng)基片劑專題
名稱 規(guī)格
DMEM培養(yǎng)基 1/10升(片劑)
RPMI1640培養(yǎng)基 1/10升(片劑)
MEM培養(yǎng)基 1/10升(片劑)
M199培養(yǎng)基 1/10升(片劑)
GMEM培養(yǎng)基 1/10升(片劑)
DMEM/F12培養(yǎng)基 1/10升(片劑)
McCOY’S 5A培養(yǎng)基 1/10升(片劑)
過氧化氫酶(CAT)試劑盒-可見顯色法價(jià)格LEIBOVITZ’S L15培養(yǎng)基 1/10升(片劑)
ISCOVE’S MDM培養(yǎng)基 1/10升(片劑)
GRACE’S 昆蟲培養(yǎng)基 1/10升(片劑)
操作步驟:
實(shí)驗(yàn)開始前,各試劑均應(yīng)平衡至室溫(試劑不能直接在37℃溶解);試劑或樣品稀釋時(shí),均需混勻,混勻時(shí)盡量避免起泡。實(shí)驗(yàn)前應(yīng)預(yù)測樣品含量,如樣品濃度過高時(shí),應(yīng)對(duì)樣品進(jìn)行稀釋,以使稀釋后的樣品符合試劑盒的檢測范圍,計(jì)算時(shí)再乘以相應(yīng)的稀釋倍數(shù)。
1. 加樣:分別設(shè)空白孔、標(biāo)準(zhǔn)孔、待測樣品孔??瞻卓准訕悠废♂屢?00μl,余孔分別加標(biāo)準(zhǔn)品或待測樣品100μl,注意不要有氣泡,加樣將樣品加于酶標(biāo)板孔底部,盡量不觸及孔壁,輕輕晃動(dòng)混勻,酶標(biāo)板加上蓋或覆膜,37℃反應(yīng)120分鐘。為保證實(shí)驗(yàn)結(jié)果有效性,每次實(shí)驗(yàn)請(qǐng)使用新的標(biāo)準(zhǔn)品溶液。
2. 棄去液體,甩干,不用洗滌。每孔加檢測溶液A工作液 100μl(在使用前一小時(shí)內(nèi)配制),酶標(biāo)板加上覆膜, 37℃反應(yīng)60分鐘。
3. 溫育60分鐘后,棄去孔內(nèi)液體,甩干,洗板3次,每次浸泡1-2分鐘,大約400μl/每孔,甩干(也可輕拍將孔內(nèi)液體拍干)。
4. 每孔加檢測溶液B工作液(同檢測A工作液) 100μl,酶標(biāo)板加上覆膜37℃反應(yīng)60分鐘。
5. 溫育60分鐘后,棄去孔內(nèi)液體,甩干,洗板5次,每次浸泡1-2分鐘,350μl/每孔,甩干(也可輕拍將孔內(nèi)液體拍干)。
6. 依序每孔加底物溶液90μl,酶標(biāo)板加上覆膜37℃避光顯色(30分鐘內(nèi),此時(shí)肉眼可見標(biāo)準(zhǔn)品的前3-4孔有明顯的梯度蘭色,后3-4孔梯度不明顯,即可終止)。
7. 依序每孔加終止溶液50μl,終止反應(yīng),此時(shí)藍(lán)色立轉(zhuǎn)黃色。終止液的加入順序應(yīng)盡量與底物液的加入順序相同。為了保證實(shí)驗(yàn)結(jié)果的準(zhǔn)確性,底物反應(yīng)時(shí)間到后應(yīng)盡快加入終止液。
8. 用酶聯(lián)儀在450nm波長依序測量各孔的光密度(OD值)。在加終止液后立即進(jìn)行檢測