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訪問次數(shù):544更新時間:2020-11-15 14:34:48
定氮測定儀價格,全自動定氮檢測儀廠家,凱氏定氮儀裝置哪家好
產(chǎn)品簡介
凱氏定氮儀是測定樣品中含氮量的基本儀器,在當前社會發(fā)展的過程中,使用范圍非常廣泛,在各行各業(yè)中都有重要的應用。而隨著近年來科學技術的發(fā)展,凱氏定氮儀具備安全、準確、可靠、省時、省力、自動化程度高等優(yōu)點,在當前的測定工作中,發(fā)揮了重要的作用。GY-DTZLQ自動水位控制半自動定氮儀多少錢
正由于各行各業(yè)中都需要測定蛋白質(zhì)含量和氮含量,才使得凱氏定氮儀近年來在我國發(fā)展迅速,目前凱氏定氮儀在糧油檢測、飼料分析、植物養(yǎng)分測試、土肥檢測、環(huán)保、醫(yī)藥等行業(yè)中都有重要的應用。
產(chǎn)品概述
我公司研制生產(chǎn)的KDN系列定氮儀,是引進消化吸收國內(nèi)外檢測新技術,結合我國國情,應用凱式定氮測定法原理,采用化學與物理相結合完成的成套蛋白質(zhì)含量快速測定裝置。為糧食、食品、飼料、農(nóng)業(yè)、商檢等檢測部門提供了理想的檢測設備。
定氮儀,是經(jīng)過十多年來不斷改進提高的新進產(chǎn)品,由于儀器性能穩(wěn)定測定速度快,測定結果正確,已在全國各省得到普及推廣應用,并返銷出口。
技術參數(shù)
1.凱氏定氮蒸餾器測定品種:糧食、食品、乳制品、飲料、土肥、飼料及其他農(nóng)副產(chǎn)品
2.測定范圍:0.1-200㎎氮,含氮量0.05%-95%
3.回收率:100±0.5%(相對誤差,包括消化過程)
4.蒸餾速度:<5分鐘/樣品
5.冷卻水消耗:2L/分鐘
6.重復率:相對標準偏差<±1%
7.功率:800W
8.供水:水壓大于0.15MPa水溫小于20度
9.外形尺寸:380*330*740mm
10.重量:28kg
產(chǎn)品說明
GY-DTZLQ定氮儀蒸餾器按凱氏定氮法而設計,檢測結果符合GB/T6423-94規(guī)定指標。定氮蒸餾器外形美觀,操作方便,采用微電腦進行過程控制,具有自動式蒸餾控制、自動加水、自動水位控制、自動停水和水壓過低報警等功能。其作用是自來水(純凈水)經(jīng)冷凝器、穩(wěn)壓器后進入蒸氣發(fā)生器,產(chǎn)生連續(xù)穩(wěn)定的蒸氣,對已消化處理的樣品進行蒸餾,經(jīng)滴定計算出試樣的蛋白質(zhì)含量。整個過程是取樣,消化,蒸餾,滴定,計算的原理實驗過程。GY-DTZLQ自動水位控制半自動定氮儀多少錢
設備儀器屬于精密設備 客戶訂單錄系統(tǒng) 免費1年質(zhì)量保質(zhì),任何問題提供配件保養(yǎng)維護
應用范圍
廣泛應用于煤炭、電力、冶金、環(huán)保、商檢、教學等領域?qū)γ汉徒固贾械牡康臏y定;
檢測糧食、食品、乳制品、飲料、飼料、土壤、水、藥物、沉淀物和化學品等中的氨氮、蛋白質(zhì)氮等含量。如魚粉中的蛋白質(zhì)含量測定、液體酚醛樹脂中的氮含量測定、牧草中的粗蛋白含量測定、飼料中蛋白氮的含量測定、*中氮含量測定、*顆粒中氮含量測定、*中氮含量測定、科研*中粗蛋白質(zhì)含量測定、骨膠原肽中蛋白質(zhì)含量測定、測定皮革提取物中氮含量測定、寵物零食中蛋白質(zhì)的含量測定、藥用尿素中氮含量測定、土壤中氮含量測定、疫苗中蛋白質(zhì)含量等。
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一般食品蛋白質(zhì)含氮量為l0%如肉、蛋、豌豆、玉米等,其換算系數(shù)為6.25,小麥取5.70,大米5.95、乳制品6.38、大豆5.17,動物膠5.55。
目的與要求
掌握微量凱氏法測定蛋白質(zhì)總氮量的原理及操作技術。包括樣品的消化,蒸餾吸收及滴定與含氮量的計算。
原理
凱氏定氮法:食品經(jīng)加硫酸消化使蛋白質(zhì)分解,其中氮素與硫酸化合成硫酸銨。然后加堿蒸餾使氨游離,用硼酸液吸收后,再用鹽酸或硫酸滴定根據(jù)鹽酸消耗量,再乘以一定的數(shù)值即為蛋白含量,其化學反應式如下。操作方法
1.樣品處理:精密稱取0.2-2.0g固體樣品或2-5g半固體樣品或吸取10-20ml液體樣品,移入干燥的100ml或500ml定氮瓶中,加入0.2g硫酸銅,3g硫酸鉀及20ml硫酸,稍搖勻后于瓶口放一小漏斗,將瓶以45度角斜支于有小孔的石棉網(wǎng)上,小火加熱,待內(nèi)容物全部碳化,泡沫*停止后,加強火力,并保持瓶內(nèi)液體微沸,至液體呈藍綠色澄清透明后,再繼續(xù)加熱0.5小時。取下放冷,小心加20ml水,放冷后,移入100ml容量瓶中,并用少量水洗定氮瓶,洗液并入容量瓶中,再加水至刻度,混勻備用。取與處理樣品相同量的硫酸銅、硫酸鉀、硫酸銨同一方法做試劑空白試驗。
2.按圖裝好定氮裝置,于水蒸氣發(fā)生器內(nèi)裝水約2/3處加甲基紅指示劑數(shù)滴及數(shù)毫升硫酸,以保持水呈酸性,加入數(shù)粒玻璃珠以防暴沸,用調(diào)壓器控制,加熱煮沸水蒸氣發(fā)生瓶內(nèi)的水。
3.向接收瓶內(nèi)加入10ml 2%硼酸溶液及混合指示劑1滴,并使冷凝管的下端插入液面下,吸取10.0ml樣品消化液由小玻璃杯流入反應室,并以10ml水洗滌小燒杯使流入反應室內(nèi),塞緊小玻璃杯的棒狀玻璃塞。將10ml 40%氫氧化鈉溶液倒入小玻璃杯,提起玻璃塞使其緩慢流入反應室,立即將玻璃蓋塞緊,并加水于小玻璃杯以防漏氣。
夾緊螺旋夾,開始蒸餾,蒸氣通入反應室使氨通過冷凝管而進入接收瓶內(nèi),蒸餾5min。移動接收瓶,使冷凝管下端離開液皿,再蒸餾1min,然后用少量水沖洗冷凝管下端外部。取下接收瓶,以0.01N硫酸或0.01N鹽酸標準溶液定至灰色或藍紫色為終點。同時吸取10.0ml試劑空白消化液按3操作。計算
X =【(V1-V2)*N*0.014)/( m*(10/100))】+F*100
X:樣品中蛋白質(zhì)的含量,g;
V1:樣品消耗硫酸或鹽酸標準液的體積,ml;
V2:試劑空白消耗硫酸或鹽酸標準溶液的體積,ml;
N:硫酸或鹽酸標準溶液的當量濃度;
0.014:1N硫酸或鹽酸標準溶液1ml相當于氮克數(shù);
m:樣品的質(zhì)量(體積),g(ml);
F:氮換算為蛋白質(zhì)的系數(shù)。
注意事項
1.樣品應是均勻的,固體樣品應預先研細混勻,液體樣品應振搖或攪拌均勻。
2.樣品放入定氮瓶內(nèi)時,不要沾附頸上,萬一沾附可用少量水沖下,以免被檢樣消化不*,結果偏低。
3.消化時如不容易呈透明溶液,可將定氮瓶放冷后,慢慢加入30%過氧化氫2-3ml,促使氧化。
4.在整個消化過程中,不要用強火,保持和緩的沸騰,使火力集中在凱氏瓶底部,以免附在壁上的蛋白質(zhì)在無硫酸存在的情況下。使氮有損失。
5.如硫酸缺少,過多的硫酸鉀會引起氨的損失,這樣會形成硫酸氫鉀,而不與氨作用,因此當硫酸過多的被消耗或樣品中脂肪含量過高時,要增加硫酸的量。
6.加入硫酸鉀的作用為增加溶液的沸點,硫酸銅為催化劑,硫酸銅在蒸餾時作堿性反應的指示劑。
7.混合指示劑在堿性溶液中呈綠色,在中性溶液中呈灰色,在酸性溶液中呈紅色。如果沒有溴甲酚綠,可單獨使用0.1%甲基紅乙醇溶液。