吉林一體化污水處理設(shè)備工廠吉林一體化污水處理設(shè)備工廠

鎘主要來源于農(nóng)業(yè)和工業(yè)生產(chǎn)。特別是合金、油漆、電鍍生產(chǎn)與使用。鎘能通過生物鏈經(jīng)過生物富集作用轉(zhuǎn)移到人體，引起人體肝臟損害、腎障礙和高血壓等多種疾病。因此，對(duì)環(huán)境中鎘的治理，特別是廢水中鎘的去除迫在眉睫。

郭平等進(jìn)行固定化細(xì)菌胞壁吸附鎘和鉛離子的研究，結(jié)果表明，固定化細(xì)菌胞壁對(duì)鎘和鉛的吸附規(guī)律*，隨著溫度升高、重金屬初始濃度提高和吸附時(shí)間延長(zhǎng)而升高，在環(huán)境溫度20℃、離子強(qiáng)度1Ixmol·L、吸附平衡時(shí)間2h和pH=6.0條件，鎘離子和鉛離子飽和吸附量分別為0.96txmol·L一和2.34I,mol·L，并且固定化菌體對(duì)鎘離子和鉛離子的吸附過程與Elovich和Temkin方程擬合。

趙忠良等進(jìn)行了固定化啤酒廢酵母吸附模擬廢水中鎘離子的研究，結(jié)果表明，通過單因素分析方法，在pH=6、吸附時(shí)間50rain、溫度25℃、啤酒酵母添加量0.12g和Cd2+初始濃度90mg·L一條件下，固定化菌體對(duì)鎘的去除率為79.82%，吸附量為16，16mg·g～。采用普通化學(xué)方法，吸附劑解析率達(dá)89.14%，在一定濃度范圍，固定化菌體吸附過程符合朗繆爾方程水主要來源于硝化段、氧化段生產(chǎn)過程和反應(yīng)后分層洗滌工序以及廢氣吸收產(chǎn)生液和地面沖洗水，總排水量為400m3d，不同環(huán)節(jié)產(chǎn)生的廢水水質(zhì)如表1所示。表1不同環(huán)節(jié)廢水的水質(zhì)由于生產(chǎn)工藝的不穩(wěn)定性以及反應(yīng)不*性，從而導(dǎo)致對(duì)硝基苯乙酮廢水成分復(fù)雜，主要含有乙苯、(鄰、間)對(duì)硝基乙苯、硝基*和硝基苯甲酸等多種硝基苯類化合物。為了使對(duì)硝基苯乙酮生產(chǎn)廢水水質(zhì)達(dá)到該公司所在園區(qū)管網(wǎng)接收標(biāo)準(zhǔn)，研究了預(yù)處理工藝及相關(guān)預(yù)處理反應(yīng)條件。鑒于上述對(duì)硝基苯乙酮生產(chǎn)廢水特性，研究擬采用混合酸析—Fenton催化氧化法—水解酸化—AO—臭氧氧致曝氣過程中氮損失的主要原因，因此本文通過試驗(yàn)考察了不同F(xiàn)A濃度梯度下的氨逃逸規(guī)律.1 材料與方法 1.1 試驗(yàn)裝置及運(yùn)行方式試驗(yàn)采用有效容積為5 L的SBR反應(yīng)器, 其運(yùn)行方式：瞬時(shí)進(jìn)水(1 min), 硝化反應(yīng)(4 h), 缺氧攪拌反硝化(投加乙醇作為碳源), 靜置沉淀、排水(5 min).硝化過程中溶解氧(DO)控制在2.5~3.0 mg?L-1范圍, 反硝化時(shí)間采用pH值實(shí)時(shí)控制.1.2 試驗(yàn)用水、接種污泥及水質(zhì)分析項(xiàng)目為排除其他微生物的干擾, 試驗(yàn)用水采用以去離子水為原水的人工模擬廢水, 其水質(zhì)特性見表 1.表 1 模擬廢水水質(zhì)特性1)試驗(yàn)接種污泥取自本實(shí)驗(yàn)室已實(shí)現(xiàn)短程　　廢鋼： 19日，廢鋼市場(chǎng)暫穩(wěn)，成交一般?，F(xiàn)江蘇地區(qū)重廢價(jià)格維持在1880-1920元/噸;山東地區(qū)重廢價(jià)格在1810-1880元/噸。浙江市場(chǎng)重廢價(jià)格在1810-1860元/噸。河北地區(qū)重廢含稅價(jià)格在2100-2230元/噸，以上均為含稅到廠價(jià)格。相同, 均處于較高水平. S1由于AO除磷出水中可降解有機(jī)物較少, 不利于異養(yǎng)菌的生長(zhǎng), 污泥厭氧氨氧化速率較高, 反硝化速率較低. S2~S4階段, 基質(zhì)中投加有機(jī)碳源, 有利于反硝化菌的生長(zhǎng), 污泥反硝化速率有所提高.反硝化菌大量增殖, 厭氧氨氧化菌在生物膜中的相對(duì)比例有所下降, 因此厭氧氨氧化速率逐步降低.投加有機(jī)物的濃度對(duì)污泥反應(yīng)速率影響較大, 隨著有機(jī)物濃度的升高, 污泥厭氧氨氧化速率逐步下降, 反硝化速率逐漸升高. 1號(hào)反應(yīng)器污泥厭氧氨氧化速率明顯下降, 反硝化速率顯著增高, 2號(hào)反應(yīng)器污泥反硝化速率增幅較小, 表明碳源種類對(duì)污泥反——松散型EPS(LB-EPS).目前, 有關(guān)SBR工藝OA和AO運(yùn)行方式對(duì)其脫氮效果及EPS影響研究主要涉及以下2方面：運(yùn)行模式對(duì)SBR脫氮效果具有重要影響.如王芳等研究SBR工藝厭氧好氧運(yùn)行模式交替次序、次數(shù)和持續(xù)時(shí)間對(duì)脫氮性能影響, 認(rèn)為交替次數(shù)增加有利于提高系統(tǒng)的脫氮性能.樓菊青等發(fā)現(xiàn)將SBR工藝閑置階段設(shè)置在進(jìn)水和曝氣階段之間可提高40%的TN去除率.楊延棟的研究認(rèn)為, 2種運(yùn)行模式條件下, 均可獲得較好的有機(jī)物和氨氮去除效果. 尚未見有報(bào)道2種運(yùn)行模式條件下EPS產(chǎn)量及其組分差異情況, 僅Wang等進(jìn)行了相似性研究.他們對(duì)比了SBR運(yùn)行模式Ⅰ(30 m的MIL-68(Al)微觀形貌進(jìn)行觀察，結(jié)果如圖 2e和圖 2f所示，可以看到，MIL-68(Al)晶體呈長(zhǎng)條狀，無序堆積在一起.3.2 吸附實(shí)驗(yàn)部分3.2.1 pH值對(duì)吸附的影響分別取10份濃度為50 mg?L-1的VBL溶液，每份體積為100 mL，將pH值依次調(diào)節(jié)為2、3、4、5、6、8、9、10、11，分別加入20 mg MIL-68(Al)吸附劑，25 ℃恒溫條件下振蕩吸附3 h，離心后調(diào)節(jié)溶液pH=8~9(熒光增白劑測(cè)定適pH值，GBT10661-1996)，測(cè)定吸光度，結(jié)果如圖 3a所示.由圖 3a可以看出，當(dāng)pH小于4時(shí)，MIL-68(Al)對(duì)VBL的吸附量隨著pH值增大而增加;當(dāng)pH為4~10時(shí)，MIL-68(Al)對(duì)VBL的吸附量基本　　鋼材現(xiàn)貨市場(chǎng)al., 2015).這可能是加入的Na+、Ca2+及Mg2+與重金屬離子競(jìng)爭(zhēng)硅藻干粉表面的吸附位點(diǎn), 使其與重金屬離子的結(jié)合受阻(Kumar et al., 2015).另外, NaCl中的Cl-可能與Cd2+發(fā)生作用生成CdCl2、CdCl3-或CdCl42-配合形態(tài)的Cd, 從而減弱菱形藻表面活性基團(tuán)與Cd的結(jié)合程度.圖 9鹽濃度(a)、濁度(b)和腐植酸濃度(c)對(duì)菱形藻吸附Cd2+的影響3.3.2 濁度對(duì)吸附性能的影響菱形藻對(duì)Cd2+的吸附量隨濁度的變化如圖 9b所示, 菱形藻的吸附量隨濁度的升高而下降, 其中吸附量在濁度為0~2 NTU的下降幅度大, 而后隨著濁度的進(jìn)一步增大無明顯減小.由此可見, 濁度對(duì)硅藻行可靠，不易發(fā)生污泥膨脹。污水處理廠設(shè)備種類和數(shù)量較少，控制系統(tǒng)簡(jiǎn)單，運(yùn)行安全可靠。(5)污泥產(chǎn)量低，性質(zhì)穩(wěn)定。3.3曝氣方式的選擇由于小區(qū)大都是居民居住區(qū)，對(duì)環(huán)境的要求比較高，因此污水廠建設(shè)時(shí)應(yīng)充分考慮噪音擾民問題和污水廠操作人員的工作環(huán)境，采用水下曝氣機(jī)代替?zhèn)鹘y(tǒng)的鼓風(fēng)機(jī)曝氣可有效解決噪音污染。另外，由于CASS工藝*的運(yùn)行方式，采用水下曝氣機(jī)可省去復(fù)雜的管路及閥門，安裝、維修方便，使用靈活，可根據(jù)進(jìn)出水情況開不同的臺(tái)數(shù)，在保證效果的條件下，達(dá)到經(jīng)濟(jì)運(yùn)行的目的。3.4撇水方式的選擇撇水機(jī)是CASS工藝的關(guān)鍵組大連一體化污水處理設(shè)備