粒污泥結(jié)構(gòu)更加密實, 具有更小的孔隙度, 能有效地將納米顆粒摒除在污泥外部.不僅如此, EPS也能補償納米TiO2所占據(jù)的活性點位, 并藉由這些活性點位來運輸?shù)孜? 彌補產(chǎn)酸菌代謝受抑造成的EPS分泌量不足[圖 7(b)].3 結(jié)論(1) 低于150 mg?g-1納米TiO2的短期暴露對厭氧顆粒污泥的產(chǎn)酸階段及產(chǎn)甲烷階段的代謝產(chǎn)物總量沒有明顯影響, 但納米TiO2的沖擊負(fù)荷會減慢產(chǎn)烷速率.具體參見污水寶商城資料或http:www.dowater。。ｃｏｍ更多相關(guān)技術(shù)文檔。(2) 納米TiO2的*持續(xù)暴露對厭氧顆粒污泥反應(yīng)器的運行穩(wěn)定性有負(fù)面影響, 出水指標(biāo)顯示產(chǎn)酸菌的代謝受抑比產(chǎn)化和轉(zhuǎn)移氧物種.CeO2-ZrO2固溶體在氧化反應(yīng)過程中能夠提供表面氧物種參與反應(yīng), 表面氧物種參與反應(yīng)后, 在CeO2-ZrO2固溶體表面就產(chǎn)生了氧空穴, 氧空穴將反應(yīng)物氧氣活化, 使得氧氣轉(zhuǎn)化為活化的表面氧物種繼續(xù)參與氧化還原反應(yīng)過程, 這樣就加快了氧化還原反應(yīng)速率.從此說明, CeO2-ZrO2氧化物固溶體是一種良好的氧化還原反應(yīng)催化劑活性組分或載體.圖 2 催化劑的H2-TPR譜圖3.4 催化劑的X射線光電子能譜分析應(yīng)用XPS對CuOZnOCeO2-ZrO2催化劑的表面物種及其價態(tài)進行了分析.圖 3分別為表面Cu 2p的電子結(jié)合能譜和表面Ce 3d的電子結(jié)合能譜.由圖 3a可知6＜5060 表4 流程一處理試驗結(jié)果 混合污水預(yù)處理出水生化處理出水pHCODcr(mg.L-1)pHCODcr(mg.L-1)COD去除率%pHCODcr(mg.L-1)COD去除率%11.6018155.9463464.68.0512780.211.53-11.661660-18875.57-6.14565-70857.3-70.107.83-8.57106-14777.5-85.5流程二試驗流程二見圖8。此試驗是*行AO生化處理，然后進行混凝沉淀后處理的流程試驗。試驗條件：預(yù)中和：加98％ H2SO4 0.3kgm3，調(diào)節(jié)污水pH值至10左右后處理：加ＰＡC 0.22kgm3試驗水溫：20～30℃生化處理：O池DO＞2mgLA池：液下低速攪拌污泥濃度 MLSS：2～3.0gL表5是該流程處理混合污水的 7所示.圖 7 二級出水氯消毒過程中AOC變化規(guī)律可以發(fā)現(xiàn), 二級出水在氯消毒過程中AOC水平均有不同程度的增長, 消毒5 min時增長較為顯著, 與5 min時氯消耗、UV254變化、三維熒光強度變化顯著的結(jié)論相*, 說明AOC的增長可能是由于氯與再生水中的有機物發(fā)生了反應(yīng).30 min內(nèi)整體上呈現(xiàn)出先增長后降低的趨勢, 推測可能由于加氯后5 min中, 水樣中的大分子有機物首先和氯反應(yīng), 被氧化分解為易被細(xì)菌吸收利用的小分子有機物, AOC迅速增長, 而在5~30 min內(nèi), 小分子有機物又繼續(xù)和氯反應(yīng), AOC又有一定的下降, 但下降后的AOC水平仍高于消毒前的AOC水
2+的影響無明顯規(guī)律, 僅當(dāng)Cu2+濃度為5和10 mg?L-1時其吸附率有較顯著的變化(p < 0.05).造成上述結(jié)果的可能原因是P. aeruginosa對于2種重金屬的吸附機理不同.菌體對Pb2+的吸附不但與其表面性質(zhì)有關(guān), 可能還與菌體理化性質(zhì)等有關(guān), Cu2+的加入雖然占據(jù)了吸附位點, 但同樣會改變菌體分泌物與細(xì)胞結(jié)構(gòu), 從而影響其對目標(biāo)離子的吸附.周維芝等(2009)研究了深海適冷菌胞外多糖(EPS)對Pb2+和Cu2+的吸附性能, 結(jié)果表明, EPS對Pb2+和Cu2+的吸附量隨EPS投加量的增加而減小.為了驗證這一猜測, 考察了Pb2+和Cu2+對P. aeruginosa EPS產(chǎn)量的影響, EPS的提取設(shè)備外還應(yīng)在沉淀池前去除粗顆粒，避免泥漿管道堵塞，減少濾布的磨損。在調(diào)查研究基礎(chǔ)上，決定采用螺旋分級機，去除粗顆粒。在沉淀池前回水槽上設(shè)問板。閘板前槽壁安裝旁通網(wǎng)板與螺旋分級機進水槽相連。通過2個閘板的開閉調(diào)節(jié)可選擇是否使用螺旋分級機，以確保不停水就可檢修螺旋分級機。螺旋分級機投入使用后每天分離出的粗顆粒達10t，板框壓濾機濾布由原來的每天更換20塊左右下降到現(xiàn)在每天更換10塊，基本達到改造目的浩良河化肥廠尿素生產(chǎn)原料為重油，氣化后可小時副產(chǎn)炭黑水60余噸，此工藝廢水未經(jīng)任何處理，直接排入灰場進行自然沉降占比例為64.14%，與所制備的硫酸鋁鐵混凝劑相比，其低聚態(tài)與中聚態(tài)鋁鐵物質(zhì)的總和高出22.95%.3.3.2 混凝分形特征研究混凝實驗完成后，吸取底部的混凝體置于載玻片上，用光學(xué)顯微鏡拍攝混凝體圖像如圖 9 所示.圖 9 不同投加量下的混凝體的照片(×200; a、b、c、d、e、f分別表示投加量為0.05、0.10、0.20、0.40、0.60、0.80 g?L-1)用Fractalfox軟件對照片進行處理，分形維數(shù)計算結(jié)果見圖 10.圖 10 混凝劑絮體的分形維數(shù)值一般分形維數(shù)的范圍在1.2~2.8之間時，絮體具有分形特征，當(dāng)在佳投加量時，其分形維數(shù)的值大.由圖 10可知，混凝劑的分形微球用于污水中重金屬的脫除, 提高了對重金屬的脫除率, 同時材料的再生性好, 符合可持續(xù)發(fā)展的要求.這表明多糖復(fù)合物可以形成協(xié)同增效作用, 作為新型吸附材料具有良好的吸附性能和應(yīng)用前景.基于此, 本文采用兩種具有高效吸附性能的羧甲基殼聚糖和葡聚糖制備復(fù)合微球, 研究協(xié)同性下復(fù)合微球?qū)λ蟹x子的吸附作用, 探討復(fù)合微球吸附氟離子的動力學(xué)和熱力學(xué)特征, 以期為污染水體中氟的脫除提供新思路.2 材料與方法(Materials and methods)2.1 材料與試劑羧甲基殼聚糖(食品級, 含量≥95%, 取代度85%)由江蘇南通綠神生物工程有限公司提供;葡聚　　黑色系再度走弱，截止收盤，僅動力煤上漲2.64%;硅鐵下挫逾2%，焦炭、鐵礦石、熱卷、螺紋鋼、焦煤下跌逾1%。 擬合程度越好.通過模型算得的角毛藻在Cd2+初始濃度為10、100和500 mg?L-1下的理論平衡吸附量分別為6.22、93.54和303.03 mg?g-1(表 1), 與實際平衡吸附量6.25、92.81和275.25 mg?g-1相差不大.相似地, 菱形藻和海鏈藻在不同Cd2+初始濃度下的理論平衡吸附量亦與實際平衡吸附量接近(表 1).這些結(jié)果說明這3種海洋硅藻對Cd2+的吸附過程較好地符合Pseudo二級模型所描述的吸附過程, Cd2+吸附反應(yīng)的速率限制步驟可能是化學(xué)吸附過程, 每一種硅藻表面與Cd2+之間有化學(xué)鍵形成或者發(fā)生了離子交換過程.圖 4不同Cd2+初始濃度下3種硅藻吸附Cd2+的Pseudo二
填料濃度隨進水流量的增加呈增加趨勢.從圖 2b可以看出, 進水流量為50 L?h-1時, 降流區(qū)填料濃度隨曝氣強度的增加而增長, 曝氣強度為1.05 m3?h-1時, 降流區(qū)填料濃度達到峰值;曝氣強度分別為0.25、0.65、0.85和1.05 m3?h-1時, 填料濃度隨流化床高度的降低而下降.進水流量為200 L?h-1時, 降流區(qū)填料濃度隨曝氣強度的增加呈先上升后下降趨勢;曝氣強度分別為0.25、0.45、0.65和0.85 m3?h-1時, 填料濃度隨流化床高度的降低呈先下降后上升趨勢.降流區(qū)在相同曝氣強度的工況下, 流化床填料濃度隨進水流量的增加呈增加趨勢.圖 2 填料濃度隨高度變化的者均識別為黑臭水體.通過野外調(diào)查, 莫愁湖和玄武湖水質(zhì)較為清潔, 為正常水體, 并未出現(xiàn)黑臭.對上述錯分現(xiàn)象進行分析, 主要原因如下.(1) 光譜存在重疊部分.城市湖泊水質(zhì)較好, 由于水體吸收較強, 遙感反射率值很低, 在影像上呈現(xiàn)暗像元的特征. 圖 10為實測玄武湖和部分黑臭水體光譜曲線以及模擬至GF-2傳感器上的結(jié)果.從中可以看出, 兩種水體的遙感反射率值非常低, 在400~700 nm范圍有較多的重疊.在GF-2數(shù)據(jù)第2波段遙感反射率值十分接近, 因此運用單波段法不能將兩者明顯區(qū)分; 運用比值法計算時, 通過波段組合, 兩者值域也存在重疊的部分.因此　　中厚板：全國24個主要城市中厚板均價4167元/噸，較上一交易日價格下跌5元/噸。由于現(xiàn)貨資源成交不佳，貿(mào)易商報價方面偏向利空。而需求方面謹(jǐn)慎觀望的同時也將在節(jié)前適當(dāng)性的補貨。預(yù)計明日市場價格或繼續(xù)維持弱勢整理的局勢。設(shè)備外還應(yīng)在沉淀池前去除粗顆粒，避免泥漿管道堵塞，減少濾布的磨損。在調(diào)查研究基礎(chǔ)上，決定采用螺旋分級機，去除粗顆粒。在沉淀池前回水槽上設(shè)問板。閘板前槽壁安裝旁通網(wǎng)板與螺旋分級機進水槽相連。通過2個閘板的開閉調(diào)節(jié)可選擇是否使用螺旋分級機，以確保不停水就可檢修螺旋分級機。螺旋分級機投入使用后每天分離出的粗顆粒達10t，板框壓濾機濾布由原來的每天更換20塊左右下降到現(xiàn)在每天更換10塊，基本達到改造目的浩良河化肥廠尿素生產(chǎn)原料為重油，氣化后可小時副產(chǎn)炭黑水60余噸，此工藝廢水未經(jīng)任何處理，直接排入灰場進行自然沉降石墨烯的特征褶皺出現(xiàn)(圖 1c)，表明EDTA-2Na的加入對氧化石墨烯和殼聚糖復(fù)合材料的形態(tài)結(jié)構(gòu)有所改善.圖 2為CS、GC和GEC的透射電鏡(TEM)圖，可以看出，CS(圖 2a)的TEM圖與GC(圖 2b)和GEC(圖 2c)的TEM圖明顯不同，對比在相同放大倍數(shù)下的CS結(jié)構(gòu)(圖 2a)與GEC結(jié)構(gòu)(圖 2c)，不難看出復(fù)合后的材料具有更好的形貌結(jié)構(gòu)，進一步說明GO的引入明顯地改善了CS的形態(tài)結(jié)構(gòu).圖 1 CS(a)、GC(b)、GEC(c)的掃描電鏡圖圖 2 CS(a)、GC(b)和GEC(c)的透射電鏡圖圖 3是CS、GC、GEC的X射線衍射圖譜，從圖中可以看出，GC和GEC在2θ=20.3°和10.8°處分別出現(xiàn)了殼聚糖
吸附過程, 對Cu2+的吸附較Zn2+更為明顯.整個吸附過程都大致可以分為3個階段：?