處理過(guò)程中, 生化反應(yīng)基質(zhì)底物(FA)對(duì)硝化反應(yīng)具有抑制作用, 其抑制原理在于：硝化反應(yīng)主要涉及兩種菌屬, 即氨氧化菌(AOB)和亞硝酸鹽氧化菌(NOB), FA既是氨氧化反應(yīng)的基質(zhì), 同時(shí)也是亞硝酸鹽氧化反應(yīng)的抑制劑, 對(duì)AOB和NOB均存在抑制作用.有研究表明, FA對(duì)AOB的初始抑制濃度為10~150 mg?L-1, 而對(duì)NOB的初始抑制濃度為0.1~1.0 mg?L-1.相較于AOB, NOB對(duì)FA的抑制作用更加明顯.當(dāng)AOB活性嚴(yán)重受抑制時(shí), 系統(tǒng)硝化反應(yīng)停止.水中的氨氮, 大部分以氨離子(NH4+)和FA的狀態(tài)存在, 兩者保持平衡, 平衡關(guān)系為：這一關(guān)系受pH值的影響, 當(dāng)pH升高, 平衡向右移但缺乏工程實(shí)例，風(fēng)險(xiǎn)較大。因而，反滲透膜堆的排布形式采用*段苦咸水膜，第二段海水膜。從能量回收透平的效率曲線上看，透平的容量越大，回收效率越高。裝置的并聯(lián)數(shù)量越多，其操作彈性越大，但投資也相應(yīng)加大；并聯(lián)數(shù)量太少 7所示.圖 7 二級(jí)出水氯消毒過(guò)程中AOC變化規(guī)律可以發(fā)現(xiàn), 二級(jí)出水在氯消毒過(guò)程中AOC水平均有不同程度的增長(zhǎng), 消毒5 min時(shí)增長(zhǎng)較為顯著, 與5 min時(shí)氯消耗、UV254變化、三維熒光強(qiáng)度變化顯著的結(jié)論相*, 說(shuō)明AOC的增長(zhǎng)可能是由于氯與再生水中的有機(jī)物發(fā)生了反應(yīng).30 min內(nèi)整體上呈現(xiàn)出先增長(zhǎng)后降低的趨勢(shì), 推測(cè)可能由于加氯后5 min中, 水樣中的大分子有機(jī)物首先和氯反應(yīng), 被氧化分解為易被細(xì)菌吸收利用的小分子有機(jī)物, AOC迅速增長(zhǎng), 而在5~30 min內(nèi), 小分子有機(jī)物又繼續(xù)和氯反應(yīng), AOC又有一定的下降, 但下降后的AOC水平仍高于消毒前的AOC水
點(diǎn)：混合污水中堿減量污水占總水量的10％～20％，冬季約10％，夏季約20％，但其CODCr量卻是混合污水總CODCr量的60％。 表1 排水監(jiān)測(cè)結(jié)果 分析項(xiàng)目pHCODcr(mg.L-1)BOD5(mg.L-1)色度倍TA(mg.L-1)平均值11.521738874260742波動(dòng)范圍11.15-11.881275-2050673-1045180-350528-8982試驗(yàn)及結(jié)果現(xiàn)場(chǎng)處理試驗(yàn)可分為：預(yù)處理、生化處理、后處理和組合流程的連續(xù)處理等幾個(gè)方面。 2.1預(yù)處理試驗(yàn) 2.1.1酸化—混凝處理印染—堿減量混合污水采用一般生化處理不能實(shí)現(xiàn)達(dá)標(biāo)排放。根據(jù)混合污水中TA占總CODCr量60％以上，TA在酸性條件下可析出[3]以及印染污水必要的。 污泥增長(zhǎng)問(wèn)題 H.S.B.菌種由于種類較全，分解能力較強(qiáng)，因而污泥產(chǎn)生量很少，如果在一定周期后適當(dāng)增加曝氣時(shí)間，采用延時(shí)曝氣法，還將減少剩余污泥產(chǎn)生量。一．前言1 概況部 皂素，學(xué)名甙元，是一種具有*生理活性的甾體類化合物。以其為原料，經(jīng)適當(dāng)?shù)臉?gòu)造和修飾可合成數(shù)百種甾體激素藥物。甾體激素是一種普遍存在于生物體內(nèi)的重要激素，能有效的調(diào)節(jié)生物的代謝，生長(zhǎng)，發(fā)育和生殖等生理現(xiàn)象，廣泛應(yīng)用于醫(yī)療和農(nóng)業(yè)等領(lǐng)域。例如，在醫(yī)療臨床中，他能有效治療心血管疾病，炎癥，過(guò)敏性疾病和激素缺乏癥，并具有抑制腫瘤，降低　　焦炭： 19日，國(guó)內(nèi)焦炭現(xiàn)貨市場(chǎng)平穩(wěn)運(yùn)行，市場(chǎng)情緒穩(wěn)定。山西地區(qū)焦炭市場(chǎng)現(xiàn)二級(jí)主流價(jià)格為2050-2080元/噸，河北邯鄲地區(qū)二級(jí)冶金焦出廠含稅2210元/噸;唐山二級(jí)到廠2260-2320元/噸;華東地區(qū)焦炭市場(chǎng)現(xiàn)二級(jí)主流報(bào)價(jià)2250-2300元/噸，均為出廠含稅價(jià)。米TiO2進(jìn)水沖擊時(shí)也具有一定指導(dǎo)意義, 即如果及時(shí)采取處理措施, 納米TiO2進(jìn)水沖擊負(fù)荷不會(huì)對(duì)系統(tǒng)穩(wěn)定性產(chǎn)生明顯影響.(a)產(chǎn)酸階段; (b)產(chǎn)甲烷階段圖 2 納米TiO2短期暴露對(duì)厭氧顆粒污泥產(chǎn)酸階段及產(chǎn)甲烷階段的影響盡管上述試驗(yàn)證明, 納米TiO2對(duì)產(chǎn)酸階段及產(chǎn)甲烷階段這兩個(gè)獨(dú)立過(guò)程沒(méi)有明顯影響, 但實(shí)際厭氧消化過(guò)程中上述兩階段是相互融合彼此協(xié)調(diào)的.因此, 通過(guò)累積產(chǎn)烷量隨時(shí)間的變化情況考察了納米TiO2對(duì)完整的厭氧消化產(chǎn)烷過(guò)程的影響, 結(jié)果見(jiàn)圖 3.可見(jiàn), 無(wú)論是單獨(dú)考慮產(chǎn)烷過(guò)程還是厭氧消化完整過(guò)程, 納米TiO2對(duì)終產(chǎn)烷量都沒(méi)有明顯影響, 6＜5060 表4 流程一處理試驗(yàn)結(jié)果 混合污水預(yù)處理出水生化處理出水pHCODcr(mg.L-1)pHCODcr(mg.L-1)COD去除率%pHCODcr(mg.L-1)COD去除率%11.6018155.9463464.68.0512780.211.53-11.661660-18875.57-6.14565-70857.3-70.107.83-8.57106-14777.5-85.5流程二試驗(yàn)流程二見(jiàn)圖8。此試驗(yàn)是*行AO生化處理，然后進(jìn)行混凝沉淀后處理的流程試驗(yàn)。試驗(yàn)條件：預(yù)中和：加98％ H2SO4 0.3kgm3，調(diào)節(jié)污水pH值至10左右后處理：加ＰＡC 0.22kgm3試驗(yàn)水溫：20～30℃生化處理：O池DO＞2mgLA池：液下低速攪拌污泥濃度 MLSS：2～3.0gL表5是該流程處理混合污水的 擬合程度越好.通過(guò)模型算得的角毛藻在Cd2+初始濃度為10、100和500 mg?L-1下的理論平衡吸附量分別為6.22、93.54和303.03 mg?g-1(表 1), 與實(shí)際平衡吸附量6.25、92.81和275.25 mg?g-1相差不大.相似地, 菱形藻和海鏈藻在不同Cd2+初始濃度下的理論平衡吸附量亦與實(shí)際平衡吸附量接近(表 1).這些結(jié)果說(shuō)明這3種海洋硅藻對(duì)Cd2+的吸附過(guò)程較好地符合Pseudo二級(jí)模型所描述的吸附過(guò)程, Cd2+吸附反應(yīng)的速率限制步驟可能是化學(xué)吸附過(guò)程, 每一種硅藻表面與Cd2+之間有化學(xué)鍵形成或者發(fā)生了離子交換過(guò)程.圖 4不同Cd2+初始濃度下3種硅藻吸附Cd2+的Pseudo二
和沉淀法不能處理絡(luò)合鎳廢水.由圖 3b可以看出，投加EDTC后，當(dāng)pH <4時(shí)，Ni的去除率隨著pH的增大而增加;當(dāng)pH范圍為4～8時(shí)，Ni的去除率穩(wěn)定在98%以上，殘留濃度低于0.1 mg?L-1;而當(dāng)pH>8時(shí)，Ni的去除率迅速下降，反應(yīng)先后反應(yīng)體系pH變化不大.廢水pH對(duì)絡(luò)合Ni去除影響較大的原因如下：EDTC與Ni2+反應(yīng)的實(shí)質(zhì)是DTC(二硫代氨基甲酸基)基團(tuán)與Ni2+的螯合作用，DTC基團(tuán)在反應(yīng)體系中存在式(1)電離平衡(郝學(xué)奎等，2008)，隨著pH值的上升，H+濃度不斷減小，電離平衡向右移動(dòng)，解離出更多的DTC基團(tuán)與Ni2+進(jìn)行螯合，去除率逐漸上升;當(dāng)體系在堿性條件下(pH>解決污染問(wèn)題，而且可實(shí)現(xiàn)廢水的重復(fù)使用，節(jié)約和充分利用水資源，產(chǎn)生顯著的環(huán)境效益和社會(huì)效益。巢湖是合肥市飲用水的主要水源之一，經(jīng)監(jiān)測(cè)，1999年飲用水源區(qū)主要污染指標(biāo)超過(guò)地面水Ⅳ類水質(zhì)標(biāo)準(zhǔn)，2000年水質(zhì)污染依然嚴(yán)重，三條入湖河道中有兩條水質(zhì)屬Ⅴ類或超過(guò)Ⅴ類。國(guó)家城市供水水質(zhì)監(jiān)測(cè)網(wǎng)合肥監(jiān)測(cè)站2000年4月—2001年3月間對(duì)巢湖水 質(zhì)進(jìn)行了監(jiān)測(cè)，結(jié)果是一年中有80%的時(shí)間處在超Ⅲ類水質(zhì)狀態(tài)，且具有如下特點(diǎn)： 藻類過(guò)量繁殖。湖水中有60多種藻類并以藍(lán)藻居多，還有銅綠微囊藻、水華微囊藻、水華束絲藻、水華魚(yú)腥藻等，每年6月—10靠菌體產(chǎn)酶對(duì)苯胺藍(lán)的降解, 602 nm處基團(tuán)降解96 h, 降解率達(dá)到70%以上, 菌株對(duì)602 nm處基團(tuán)的降解是苯胺藍(lán)脫色的主要原因.對(duì)314 nm處基團(tuán)的降解主要發(fā)生在72 h后, 并且在監(jiān)測(cè)時(shí)間內(nèi), 大降解率只達(dá)到了32%, 而菌體吸附作用也只提供了10%以下的去除率.對(duì)苯胺藍(lán)192 nm處基團(tuán)的降解自菌體生長(zhǎng)開(kāi)始就處于一種穩(wěn)步上升的趨勢(shì), 說(shuō)明菌體對(duì)此波長(zhǎng)處基團(tuán)的吸附作用大, 雖然72 h后, 降解效率稍有提高, 但從圖 7中可以明顯看出, 菌體的吸附作用仍然占有80%以上的去除貢獻(xiàn)率.當(dāng)大降解率達(dá)到48%時(shí), 菌體吸附仍然是192 nm處基團(tuán)去除的主要作用.圖 6 菌株的MIL-68(Al)微觀形貌進(jìn)行觀察，結(jié)果如圖 2e和圖 2f所示，可以看到，MIL-68(Al)晶體呈長(zhǎng)條狀，無(wú)序堆積在一起.3.2 吸附實(shí)驗(yàn)部分3.2.1 pH值對(duì)吸附的影響分別取10份濃度為50 mg?L-1的VBL溶液，每份體積為100 mL，將pH值依次調(diào)節(jié)為2、3、4、5、6、8、9、10、11，分別加入20 mg MIL-68(Al)吸附劑，25 ℃恒溫條件下振蕩吸附3 h，離心后調(diào)節(jié)溶液pH=8~9(熒光增白劑測(cè)定適pH值，GBT10661-1996)，測(cè)定吸光度，結(jié)果如圖 3a所示.由圖 3a可以看出，當(dāng)pH小于4時(shí)，MIL-68(Al)對(duì)VBL的吸附量隨著pH值增大而增加;當(dāng)pH為4~10時(shí)，MIL-68(Al)對(duì)VBL的吸附量基本石墨烯的特征褶皺出現(xiàn)(圖 1c)，表明EDTA-2Na的加入對(duì)氧化石墨烯和殼聚糖復(fù)合材料的形態(tài)結(jié)構(gòu)有所改善.圖 2為CS、GC和GEC的透射電鏡(TEM)圖，可以看出，CS(圖 2a)的TEM圖與GC(圖 2b)和GEC(圖 2c)的TEM圖明顯不同，對(duì)比在相同放大倍數(shù)下的CS結(jié)構(gòu)(圖 2a)與GEC結(jié)構(gòu)(圖 2c)，不難看出復(fù)合后的材料具有更好的形貌結(jié)構(gòu)，進(jìn)一步說(shuō)明GO的引入明顯地改善了CS的形態(tài)結(jié)構(gòu).圖 1 CS(a)、GC(b)、GEC(c)的掃描電鏡圖圖 2 CS(a)、GC(b)和GEC(c)的透射電鏡圖圖 3是CS、GC、GEC的X射線衍射圖譜，從圖中可以看出，GC和GEC在2θ=20.3°和10.8°處分別出現(xiàn)了殼聚糖
吸附過(guò)程, 對(duì)Cu2+的吸附較Zn2+更為明顯.整個(gè)吸附過(guò)程都大致可以分為3個(gè)階段：?