填料濃度隨進(jìn)水流量的增加呈增加趨勢(shì).從圖 2b可以看出, 進(jìn)水流量為50 L?h-1時(shí), 降流區(qū)填料濃度隨曝氣強(qiáng)度的增加而增長(zhǎng), 曝氣強(qiáng)度為1.05 m3?h-1時(shí), 降流區(qū)填料濃度達(dá)到峰值;曝氣強(qiáng)度分別為0.25、0.65、0.85和1.05 m3?h-1時(shí), 填料濃度隨流化床高度的降低而下降.進(jìn)水流量為200 L?h-1時(shí), 降流區(qū)填料濃度隨曝氣強(qiáng)度的增加呈先上升后下降趨勢(shì);曝氣強(qiáng)度分別為0.25、0.45、0.65和0.85 m3?h-1時(shí), 填料濃度隨流化床高度的降低呈先下降后上升趨勢(shì).降流區(qū)在相同曝氣強(qiáng)度的工況下, 流化床填料濃度隨進(jìn)水流量的增加呈增加趨勢(shì).圖 2 填料濃度隨高度變化的，采取生物處理法提高了COD的去除率。另有研究人員對(duì)焦化廢水采用有機(jī)膨脹土進(jìn)行處理，起到了良好的吸附性作用，提高了BC值。2.2生物處理法生物處理法環(huán)保、簡(jiǎn)單，一直在煤化工焦化廢水的處理中發(fā)揮著重要的作用，代表性的有UASB、SBR、AO等。在煤化工焦化廢水中，有大量的酚、氨氮與COD，很多物質(zhì)的降解難度高，為了達(dá)到理想的處理效果，必須要推行生物處理法。煤化工焦化廢水的生物處理工藝一般采用AO法，為了強(qiáng)化處理效果，需要在此基礎(chǔ)上強(qiáng)化菌種的優(yōu)選，使用高效菌種與微生物反應(yīng)器。關(guān)于生物處理法，從內(nèi)容上看主要包括三個(gè)方面：關(guān)源, 硝氮濃度為50 mg?L-1, 溫度控制在24~26℃, pH穩(wěn)定在7.0~7.8, DO維持0.3 mg?L-1以下.2 結(jié)果與討論 2.1 反應(yīng)器的啟動(dòng)污水處理廠厭氧氨氧化工藝在春季末期進(jìn)行啟動(dòng), 水溫為15~19℃.啟動(dòng)時(shí)1號(hào)和2號(hào)反應(yīng)器各接種5 L污泥濃度為2 000 mg?L-1的厭氧氨氧化絮狀污泥.為了減少厭氧氨氧化污泥的流失, 啟動(dòng)初期對(duì)出水進(jìn)行收集并循環(huán)進(jìn)水.運(yùn)行3 d后, 出水中SS濃度均小于20 mg?L-1, 絮狀污泥已穩(wěn)定截留在反應(yīng)器中.此時(shí)將反應(yīng)器改為連續(xù)流運(yùn)行, 進(jìn)入S1階段.反應(yīng)器啟動(dòng)時(shí)采用較低的水力負(fù)荷以減小厭氧氨氧化菌的流失, 濾速定為0.15 m?h-1, HRT約為5 h.進(jìn) 7所示.圖 7 二級(jí)出水氯消毒過程中AOC變化規(guī)律可以發(fā)現(xiàn), 二級(jí)出水在氯消毒過程中AOC水平均有不同程度的增長(zhǎng), 消毒5 min時(shí)增長(zhǎng)較為顯著, 與5 min時(shí)氯消耗、UV254變化、三維熒光強(qiáng)度變化顯著的結(jié)論相*, 說明AOC的增長(zhǎng)可能是由于氯與再生水中的有機(jī)物發(fā)生了反應(yīng).30 min內(nèi)整體上呈現(xiàn)出先增長(zhǎng)后降低的趨勢(shì), 推測(cè)可能由于加氯后5 min中, 水樣中的大分子有機(jī)物首先和氯反應(yīng), 被氧化分解為易被細(xì)菌吸收利用的小分子有機(jī)物, AOC迅速增長(zhǎng), 而在5~30 min內(nèi), 小分子有機(jī)物又繼續(xù)和氯反應(yīng), AOC又有一定的下降, 但下降后的AOC水平仍高于消毒前的AOC水
生化反應(yīng)，出水COD<200mgL，氨氮<10mgL，總氮<25mgL。3.4深度處理工藝深度處理一般包括高級(jí)氧化、混凝、沉淀、過濾、活性炭吸附等。其中混凝、沉淀、過濾與常規(guī)廢水處理工藝*，不做詳細(xì)說明。活性炭吸附由于活性炭極易飽和，再生困難，運(yùn)行成本高，常用作膜處理前的安保措施。目前高級(jí)氧化技術(shù)眾多，如Fenton試劑氧化法、臭氧氧化法、催化濕式氧化法、超臨界水氧化法、電化學(xué)氧化法等。各種高級(jí)氧化具有相似的技術(shù)原理，即通過各種途徑生成羥基自由基，起到將難降解有機(jī)物破環(huán)、斷鏈的作用。Fenton試劑氧化的基本原理是在pH為3~4且Fe2+值在中心值4.0時(shí), MPAM濃度和反應(yīng)物比例對(duì)制備的MAMPAM除Cu(Ⅱ)性能的影響.圖中等高線呈橢圓形, 說明MPAM濃度和反應(yīng)物比例交互作用顯著.當(dāng)MPAM濃度在0.25%~0.75%范圍內(nèi), 隨著MPAM濃度的增大, MAMPAM除Cu(Ⅱ)的效果呈先升高后降低趨勢(shì);當(dāng)反應(yīng)物比例為1:2.5~1:3.5時(shí), 隨著反應(yīng)物比例的增大, MAMPAM除Cu(Ⅱ)的效果呈先升高后降低趨勢(shì).同時(shí)增大MPAM濃度和反應(yīng)物比例, Cu(Ⅱ)的去除*升高后降低.當(dāng)反應(yīng)物濃度為0.25%~0.35%, 反應(yīng)物比例為1:3.1~1:3.5時(shí), MAMPAM對(duì)Cu(Ⅱ)的去除可以達(dá)到較好效果.圖 2中顯示了反應(yīng)物比例在中心值1:3條件下, 反應(yīng)　　一是市場(chǎng)供給的不確定性。這方面因素主要來自鋼廠產(chǎn)能釋放、檢修和庫(kù)存的變化。目前，鋼廠盈利明顯好轉(zhuǎn)，生產(chǎn)熱情較高，加之8月中下旬，鋼廠檢修基本結(jié)束，生產(chǎn)線恢復(fù)正常運(yùn)營(yíng)，產(chǎn)量將有所增加。另外，截至7月底，鋼材庫(kù)存仍在下降。這些因素的存在，直接影響后期市場(chǎng)供給。昨日黑色品種期價(jià)延續(xù)弱勢(shì)下行，螺紋主力價(jià)格在3800下方運(yùn)行。環(huán)保限產(chǎn)對(duì)鋼材供給形成影響的同時(shí)，亦對(duì)鋼材需求端形成抑制，具體來看，環(huán)保對(duì)下游工地和制造業(yè)造成影響，同時(shí)對(duì)酸洗、涂鍍等中間產(chǎn)業(yè)形成沖擊，因此鋼材市場(chǎng)未出現(xiàn)預(yù)期的“金九銀十"局面，市場(chǎng)成交清淡，難以支撐鋼材高價(jià)，短期內(nèi)鋼材期價(jià)將以弱勢(shì)運(yùn)行為主。預(yù)計(jì)今日螺紋1801合約下跌，目標(biāo)價(jià)格3700；熱軋1801合約下跌，目標(biāo)價(jià)格3900。操作上建議短空。和親和力都要大于Zn2+, 由Langmuir方程計(jì)算的Cu2+的大吸附量為2.155 mg?mg-1, Zn2+大吸附量為0.508 mg?mg-1, 吸附Cu2+、Zn2+的反應(yīng)屬自發(fā)進(jìn)行的反應(yīng), 且是吸熱反應(yīng).6) EPS對(duì)Cu2+、Zn2+的吸附機(jī)理類似, 主要起作用的官能團(tuán)是羥基、氨基、酰胺基團(tuán)、羧基和C-O-C基團(tuán).CANON工藝具有脫氮途徑短、節(jié)省曝氣量、無需外加碳源、溫室氣體產(chǎn)量少等優(yōu)點(diǎn), 成為了目前具前景的污水脫氮工藝.CANON工藝適合處理高溫、高氨氮污水, 而生活污水是常溫、低氨氮水質(zhì).如何將CANON工藝推廣到市政污水處理廠中是長(zhǎng)久以來的難點(diǎn)[5].目前, 國(guó)外CANON工藝的研究主要以子灘水庫(kù), 為0.656 mg?L-1, 低的是白安河, 為0.348 mg?L-1, 但依據(jù)《地表水環(huán)境質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)》(GB 3838-2002), 各水源點(diǎn)總磷均超過了0.3 mg?L-1, 為Ⅳ類以下水質(zhì)水體.對(duì)于氨氮指標(biāo)而言, 則獅子灣水庫(kù)和板凳埡村河塘較高, 分別為0.860 mg?L-1和0.789 mg?L-1, 其他水源水氨氮濃度較低, 并且獅子灣水庫(kù)和板凳埡村河塘的亞硝酸鹽氮、硝酸鹽氮濃度也遠(yuǎn)高于其他類型的水源, 其DIN(三氮之和)分別達(dá)到1.177 mg?L-1和0.990 mg?L-1, 超過Ⅲ類地表水標(biāo)準(zhǔn). TOC在3~9 mg?L-1之間, 為Ⅱ~Ⅳ類水質(zhì)水體, 其中板凳埡村河塘TOC超標(biāo)嚴(yán)重, 水質(zhì)為低于Ⅴ類水質(zhì).由上 擬合程度越好.通過模型算得的角毛藻在Cd2+初始濃度為10、100和500 mg?L-1下的理論平衡吸附量分別為6.22、93.54和303.03 mg?g-1(表 1), 與實(shí)際平衡吸附量6.25、92.81和275.25 mg?g-1相差不大.相似地, 菱形藻和海鏈藻在不同Cd2+初始濃度下的理論平衡吸附量亦與實(shí)際平衡吸附量接近(表 1).這些結(jié)果說明這3種海洋硅藻對(duì)Cd2+的吸附過程較好地符合Pseudo二級(jí)模型所描述的吸附過程, Cd2+吸附反應(yīng)的速率限制步驟可能是化學(xué)吸附過程, 每一種硅藻表面與Cd2+之間有化學(xué)鍵形成或者發(fā)生了離子交換過程.圖 4不同Cd2+初始濃度下3種硅藻吸附Cd2+的Pseudo二
生化反應(yīng)，出水COD<200mgL，氨氮<10mgL，總氮<25mgL。3.4深度處理工藝深度處理一般包括高級(jí)氧化、混凝、沉淀、過濾、活性炭吸附等。其中混凝、沉淀、過濾與常規(guī)廢水處理工藝*，不做詳細(xì)說明?；钚蕴课接捎诨钚蕴繕O易飽和，再生困難，運(yùn)行成本高，常用作膜處理前的安保措施。目前高級(jí)氧化技術(shù)眾多，如Fenton試劑氧化法、臭氧氧化法、催化濕式氧化法、超臨界水氧化法、電化學(xué)氧化法等。各種高級(jí)氧化具有相似的技術(shù)原理，即通過各種途徑生成羥基自由基，起到將難降解有機(jī)物破環(huán)、斷鏈的作用。Fenton試劑氧化的基本原理是在pH為3~4且Fe2+升且相差不大, 說明此時(shí)5 μg?L-1磷酸鹽即可保持活性氧化膜的氨氮去除活性, 與圖 2和圖 3所得結(jié)論*.2.2 冬季低溫條件下鐵錳復(fù)合氧化膜活性的保持2.2.1 不同操作方式下活性的保持效果以B2和B3濾柱作為考察對(duì)象, 研究冬季低溫條件下鐵錳復(fù)合氧化膜在不同操作方式下活性的保持效果, 如圖 5所示.由前面實(shí)驗(yàn)結(jié)果可知, 投加5、10和15 μg?L-1磷酸鹽濾柱的氨氮去除效果基本*, 故運(yùn)行初期(1~40 d), B2和B3濾柱均改投5 μg?L-1磷酸鹽.運(yùn)行至第12 d, 水溫降低為12.5℃, B2和B3濾柱的出水氨氮均有所升高但仍達(dá)標(biāo), 說明水溫不低于12.5℃時(shí), 5 μ處理效果該污水處理工藝是壓艙水在儲(chǔ)隔罐中靜止沉降后，由于油水的互不相溶性及密度的差異而自然分離。壓艙水在儲(chǔ)隔罐中靜止24小時(shí)后進(jìn)入曝氣浮選，去除一部分油分，然后污水進(jìn)入果殼過濾罐吸附除油、過濾雜質(zhì)。該污水處理工藝經(jīng)過生產(chǎn)運(yùn)行，發(fā)現(xiàn)水處理效果不理想，經(jīng)常發(fā)現(xiàn)排放污水的油分超標(biāo)（排放標(biāo)準(zhǔn)為<10mgl）。 改造后的污水處理工藝及處理效果由于原工藝處理污水效果不理想，污水排放不達(dá)標(biāo)，因此，對(duì)污水處理工藝進(jìn)行了改造。該污水處理工藝是壓艙水進(jìn)入污水處理場(chǎng)儲(chǔ)隔罐沉降靜置后，進(jìn)入斜板隔油池，加化學(xué)藥劑，除去一部分油分，SS，BOD5，NH3-N，動(dòng)植物油等平均值均符合《污水綜合排放標(biāo)準(zhǔn)》(GB8978-1996)有關(guān)規(guī)定。檢測(cè)結(jié)果見表2。進(jìn)出水的取樣點(diǎn)分別為該處理站的進(jìn)水口和出水口處。表2 廢水檢測(cè)結(jié)果及評(píng)價(jià)水樣編號(hào)ρ(CODcr)(mg?L-1）COD去除率%ρ(BOD5)(mg?L-1）BOD5去除率%ρ(SS)(mg?L-1）SS去除率%ρ(NH3-N)(mg?L-1）NH3-N去除率%ρ（動(dòng)植物油）(mg?L-1）動(dòng)植物油去除率%進(jìn)水出水進(jìn)水出水進(jìn)水出水進(jìn)水出水進(jìn)水出水110207692.55202395.65453594.8181.790.626.24.284.0210056793.34762395.25323393.818.21.989.627.84.185.3水解——曝氣生物濾池污水處理工藝，是一石墨烯的特征褶皺出現(xiàn)(圖 1c)，表明EDTA-2Na的加入對(duì)氧化石墨烯和殼聚糖復(fù)合材料的形態(tài)結(jié)構(gòu)有所改善.圖 2為CS、GC和GEC的透射電鏡(TEM)圖，可以看出，CS(圖 2a)的TEM圖與GC(圖 2b)和GEC(圖 2c)的TEM圖明顯不同，對(duì)比在相同放大倍數(shù)下的CS結(jié)構(gòu)(圖 2a)與GEC結(jié)構(gòu)(圖 2c)，不難看出復(fù)合后的材料具有更好的形貌結(jié)構(gòu)，進(jìn)一步說明GO的引入明顯地改善了CS的形態(tài)結(jié)構(gòu).圖 1 CS(a)、GC(b)、GEC(c)的掃描電鏡圖圖 2 CS(a)、GC(b)和GEC(c)的透射電鏡圖圖 3是CS、GC、GEC的X射線衍射圖譜，從圖中可以看出，GC和GEC在2θ=20.3°和10.8°處分別出現(xiàn)了殼聚糖
吸附過程, 對(duì)Cu2+的吸附較Zn2+更為明顯.整個(gè)吸附過程都大致可以分為3個(gè)階段：?