七臺(tái)河的地埋式一體化生活污水處理設(shè)備裝置工廠

件。茶多酚在堿性條件下很容易氧化變色 ，控制pH值在6～7時(shí)的試驗(yàn)結(jié)果見(jiàn)圖2、3。由圖2、3可看出，投加PAC和Al2(SO4)3對(duì)茶多酚有較好的去除效果。PAC的佳投量為250mgL，對(duì)COD的去除率為29%左右，對(duì)茶多酚的去除率為85%左右。Al2(SO4)3的佳投量為500mgL，對(duì)COD的去除率為35%左右，對(duì)茶多酚的去除率為86%左右?？紤]
生產(chǎn)成本，又能使廢物循環(huán)利用，避免對(duì)環(huán)境的“二次污染”.國(guó)內(nèi)外一些學(xué)者對(duì)于將粉煤灰作為混凝劑處理污水方面開(kāi)展了研究工作.例如針對(duì)預(yù)處理后的造紙廠廢水，采用粉煤灰作為吸附劑進(jìn)行深度處理，COD和色度的去除率分別達(dá)到65%和
80%.研究發(fā)現(xiàn)，粉煤灰可以作為重金屬離子的吸附劑，當(dāng)重金屬離子濃度低于100 mg?L-1時(shí)，去除率分別為：鋅86%~98%、鉛96%~99%、鎘51%~95%、銅60%~99%，且去除率隨pH值的增大而提高. ArvindK等(2014)研究了蔗渣粉煤灰對(duì)丙烯腈的去除能力，發(fā)現(xiàn)投加量為4 g?L-1、反應(yīng)時(shí)間為5 h時(shí)對(duì)丙烯腈(AN)的去除效果為78%，此時(shí)
0 μg?L-1, 濾層厚度仍為120 cm, 運(yùn)行3 d后(第68 d)出水氨氮濃度達(dá)標(biāo), 且隨著運(yùn)行時(shí)間的推移, 其氨氮去除活性迅速提升, 運(yùn)行7 d后(第72 d), 氨氮去除率可達(dá)95.5%.結(jié)合圖 5可知, 冬季低溫條件下僅增加濾層厚度并不能取得穩(wěn)定的氨氮去除效果, 投加30 μg?L-1磷酸鹽可以保證濾柱出水氨氮穩(wěn)定達(dá)標(biāo).2.2.2 不同濾層厚度的大安全進(jìn)水氨氮濃度B2和B3濾柱均投加
30 μg?L-1磷酸鹽, 氨氮去除效果穩(wěn)定后, 對(duì)其大氨氮去除能力進(jìn)行了考察, 結(jié)果如圖 6所示.從中可知, 水溫在6.5~10.5℃之間, 濾速為7 m?h-1時(shí), 120 cm和80 cm活性濾層的大安全進(jìn)水氨氮濃度分?

晶體的質(zhì)量.常見(jiàn)的離子主要有Ca2+、Al3+、Na+和K+等, 其中Ca2+對(duì)鳥(niǎo)糞石晶體的影響較為突出. 圖 8為不同Ca2+濃度對(duì)NZ-MgO回收溶液中磷酸鹽和氨氮的影響, 從中可知, 當(dāng)溶液中Ca2+的濃度從0 mg?L-1增至60 mg?L-1時(shí), NZ-MgO對(duì)溶液中磷酸鹽的單位吸附容量逐步上升, 而對(duì)溶液中氨氮的吸附量卻急劇下降; 當(dāng)溶液中Ca2+濃度超過(guò)60 mg?L-1時(shí), 兩者變化不甚明顯, 平衡時(shí)磷酸鹽的單位吸附量高達(dá)147.6 mg?L-1, 而氨氮的吸附量卻低至1.96 mg?L-1, 這表明在高Ca2+濃度的情況下, 以鳥(niǎo)糞石法同步回收溶液中的磷酸鹽和氨氮幾乎不可行.另外還可以發(fā)現(xiàn)溶液終pH材料價(jià)格：唐山地區(qū)20MNSI方坯報(bào)3780元，跌30；Q235方坯報(bào)3680元，跌30。水主要來(lái)源于硝化段、氧化段生產(chǎn)過(guò)程和反應(yīng)后分層洗滌工序以及廢氣吸收產(chǎn)生液和地面沖洗水，總排水量為400m3d，不同環(huán)節(jié)產(chǎn)生的廢水水質(zhì)如表1所示。表1不同環(huán)節(jié)廢水的水質(zhì)由于生產(chǎn)工藝的不穩(wěn)定性以及反應(yīng)不*性，從而導(dǎo)致對(duì)硝基苯乙酮廢水成分復(fù)雜，主要含有乙苯、(鄰、間)對(duì)硝基乙苯、硝基*和硝基苯甲酸等多種硝基苯類化合物。為了使對(duì)硝基苯乙酮生產(chǎn)廢水水質(zhì)達(dá)到該公司所在園區(qū)管網(wǎng)接收標(biāo)準(zhǔn)，研究了預(yù)處理工藝及相關(guān)預(yù)處理反應(yīng)條件。鑒于上述對(duì)硝基苯乙酮生產(chǎn)廢水特性，研究擬采用混合酸析—Fenton催化氧化法—水解酸化—AO—臭氧氧晶體的質(zhì)量.常見(jiàn)的離子主要有Ca2+、Al3+、Na+和K+等, 其中Ca2+對(duì)鳥(niǎo)糞石晶體的影響較為突出. 圖 8為不同Ca2+濃度對(duì)NZ-MgO回收溶液中磷酸鹽和氨氮的影響, 從中可知, 當(dāng)溶液中Ca2+的濃度從0 mg?L-1增至60 mg?L-1時(shí), NZ-MgO對(duì)溶液中磷酸鹽的單位吸附容量逐步上升, 而對(duì)溶液中氨氮的吸附量卻急劇下降; 當(dāng)溶液中Ca2+濃度超過(guò)60 mg?L-1時(shí), 兩者變化不甚明顯, 平衡時(shí)磷酸鹽的單位吸附量高達(dá)147.6 mg?L-1, 而氨氮的吸附量卻低至1.96 mg?L-1, 這表明在高Ca2+濃度的情況下, 以鳥(niǎo)糞石法同步回收溶液中的磷酸鹽和氨氮幾乎不可行.另外還可以發(fā)現(xiàn)溶液終pH七臺(tái)河的地埋式一體化生活污水處理設(shè)備裝置工廠