解方法、Galilean分解方法、小渦分解方法、渦量方法(Calcagno et al., 2002)和漩渦強(qiáng)度方法(Swirling Strength)等(Adrian et al., 2000).流體的渦量場ω是空間x、y、z和時(shí)間坐標(biāo)t的連續(xù)函數(shù), 其值為速度v的旋度, 構(gòu)成了渦量場, 渦量表達(dá)式見式(4).在二維數(shù)據(jù)計(jì)算時(shí), 簡化了渦量, 計(jì)算公式見式(5).(4)(5)渦量方法雖然能識(shí)別出流場中的渦核, 但同時(shí)也把流場中所有的剪切運(yùn)動(dòng)表現(xiàn)出來, 因此, 渦量云圖整體顯得比較雜亂, 很難用來識(shí)別流場中的渦結(jié)構(gòu).而漩渦強(qiáng)度方法由于其本身已排除了剪切作用的影響, 因而能較好地識(shí)別出渦結(jié)構(gòu).漩渦強(qiáng)度是基于為8小時(shí)。(2)中和印染廢水的pH值往往很高，除通過調(diào)節(jié)池均化其本身的酸堿度不勻性外，一般需要設(shè)置中和池，以使廢水pH值滿足后續(xù)處理工藝的要求。(3)廢鉻液處理在有印花工藝的印染廠中，印花滾筒鍍筒時(shí)需使用重鉻酸鉀等，輥筒剝鉻時(shí)就會(huì)產(chǎn)生鉻污染。這些含鉻的雕刻廢水必須進(jìn)行單獨(dú)處理，以消除鉻污染。具體參見污水寶商城資料或http:www.dowater。。ｃｏｍ更多相關(guān)技術(shù)文檔。(4)染料濃腳水預(yù)處理染色換品種時(shí)排放的染料濃腳水，數(shù)量較少，但濃度*，COD可達(dá)幾萬甚至幾十萬。對(duì)這一部分廢水進(jìn)行單獨(dú)處理可減少廢水的COD濃度，這對(duì)Y-d,批量、多由FA逃逸導(dǎo)致.圖 3 不同F(xiàn)A條件下, 系統(tǒng)TN的轉(zhuǎn)化規(guī)律2.4 FA對(duì)氨逃逸的影響目前關(guān)于氨逃逸速率(FEV)測定主要有兩種方法：在生物反應(yīng)器中直接加入一定量的解偶聯(lián)劑(2, 4-二硝基酚)以抑制微生物反應(yīng), 測定無生物反應(yīng)影響下的氨逃逸量與時(shí)間的關(guān)系; 在相同試驗(yàn)條件下, 在無生物的反應(yīng)器中直接加入水和NH4+-N在同等T、曝氣等條件測定氨逃逸量與時(shí)間的關(guān)系.本試驗(yàn)采用方法測定氨逃逸速率.具體如下：本試驗(yàn)基于無活性反應(yīng)器試驗(yàn)獲得, 選取與試驗(yàn)過程相同的SBR反應(yīng)器, 在設(shè)定相同的FA濃度、曝氣強(qiáng)度、進(jìn)水NH4+-N濃度、溫度、pH以及配水等條件下, 測 7所示.圖 7 二級(jí)出水氯消毒過程中AOC變化規(guī)律可以發(fā)現(xiàn), 二級(jí)出水在氯消毒過程中AOC水平均有不同程度的增長, 消毒5 min時(shí)增長較為顯著, 與5 min時(shí)氯消耗、UV254變化、三維熒光強(qiáng)度變化顯著的結(jié)論相*, 說明AOC的增長可能是由于氯與再生水中的有機(jī)物發(fā)生了反應(yīng).30 min內(nèi)整體上呈現(xiàn)出先增長后降低的趨勢, 推測可能由于加氯后5 min中, 水樣中的大分子有機(jī)物首先和氯反應(yīng), 被氧化分解為易被細(xì)菌吸收利用的小分子有機(jī)物, AOC迅速增長, 而在5~30 min內(nèi), 小分子有機(jī)物又繼續(xù)和氯反應(yīng), AOC又有一定的下降, 但下降后的AOC水平仍高于消毒前的AOC水
應(yīng)(k < 1×106 L?mol-1?s-1), 但基本上不與HO?反應(yīng)(Buxton et al., 1988).總的來說, 陰離子的抑制能力與其跟HO?的反應(yīng)速率常數(shù)有關(guān), 并且該反應(yīng)速率越大, 陰離子的抑制能力越強(qiáng), 這也驗(yàn)證了體系中的HO?是導(dǎo)致CAP降解的主要活性粒子.如廢水中與HO?反應(yīng)速率常數(shù)較大的陰離子(如NO2-、I-和Br-)濃度較大, 需要提前處理, 否則將影響電子束輻照的處理效果.3.3.2 HA的影響HA是天然有機(jī)質(zhì)的主要成分, 由圖 4可知, HA的加入能夠影響CAP的去除.隨著HA初始濃度從0 mg?L-1增加至50 mg?L-1, CAP的降解速率從0.66 kGy-1下降至0.45 kGy-1.HA含有大量的羧基極材料耗量大，需直流電源，適宜于小量廢水處理。(5)吸附法：吸附法對(duì)印染廢水的COD、BOB色去除十分有效，由于活性炭吸附投資較大，一般不優(yōu)先考慮，近年來有泥煤、硅藻土、高嶺土等活性多孔材料代替活性炭進(jìn)行吸附的，對(duì)印染廢水宜選用過濾孔發(fā)達(dá)的活性吸附材料。(6)氧化脫色效率低，僅40%～50%，混凝脫色效率較高，達(dá)50%～90%之間，但用這些方法處理　　截止到15日,全國高爐開工率75.8%,比上周下降0.2個(gè)百分點(diǎn),繼續(xù)下降,唐山地區(qū)高爐開工率80.5%,與上周持平。14日Mysteel檢測的全國139家建材企業(yè)生產(chǎn)情況調(diào)查統(tǒng)計(jì),顯示螺紋鋼產(chǎn)能利用率71.7%,周環(huán)比增加1.1%,線材周產(chǎn)能利用率63.5%,增加0.9%。行可靠，不易發(fā)生污泥膨脹。污水處理廠設(shè)備種類和數(shù)量較少，控制系統(tǒng)簡單，運(yùn)行安全可靠。(5)污泥產(chǎn)量低，性質(zhì)穩(wěn)定。3.3曝氣方式的選擇由于小區(qū)大都是居民居住區(qū)，對(duì)環(huán)境的要求比較高，因此污水廠建設(shè)時(shí)應(yīng)充分考慮噪音擾民問題和污水廠操作人員的工作環(huán)境，采用水下曝氣機(jī)代替?zhèn)鹘y(tǒng)的鼓風(fēng)機(jī)曝氣可有效解決噪音污染。另外，由于CASS工藝*的運(yùn)行方式，采用水下曝氣機(jī)可省去復(fù)雜的管路及閥門，安裝、維修方便，使用靈活，可根據(jù)進(jìn)出水情況開不同的臺(tái)數(shù)，在保證效果的條件下，達(dá)到經(jīng)濟(jì)運(yùn)行的目的。3.4撇水方式的選擇撇水機(jī)是CASS工藝的關(guān)鍵組滿足可操作性和經(jīng)濟(jì)性的要求，水解酸化就是一種很好的處理方式。有學(xué)者利用水解MBR工藝進(jìn)行處理，結(jié)果顯示，在水解酸化段處理5h之后，廢水中CODCrBOD5從原先的0.11上升到了后來的0.31，系統(tǒng)也更加的穩(wěn)定。此外，焦化廢水的成分復(fù)雜，在下一階段下，應(yīng)該積極利用優(yōu)勢菌種與新型反應(yīng)器來提高處理效果。在深度處理工藝的選擇上，可以根據(jù)水質(zhì)情況與排放標(biāo)準(zhǔn)來決定，如果深度處理效果較好，可以不采用后續(xù)處理法，后續(xù)處理法方便，需要進(jìn)一步開發(fā)高效混凝沉淀技術(shù)，推行價(jià)格低廉的再生吸附劑，解決成本高、經(jīng)濟(jì)性能不理想的問題。具體參見污水 擬合程度越好.通過模型算得的角毛藻在Cd2+初始濃度為10、100和500 mg?L-1下的理論平衡吸附量分別為6.22、93.54和303.03 mg?g-1(表 1), 與實(shí)際平衡吸附量6.25、92.81和275.25 mg?g-1相差不大.相似地, 菱形藻和海鏈藻在不同Cd2+初始濃度下的理論平衡吸附量亦與實(shí)際平衡吸附量接近(表 1).這些結(jié)果說明這3種海洋硅藻對(duì)Cd2+的吸附過程較好地符合Pseudo二級(jí)模型所描述的吸附過程, Cd2+吸附反應(yīng)的速率限制步驟可能是化學(xué)吸附過程, 每一種硅藻表面與Cd2+之間有化學(xué)鍵形成或者發(fā)生了離子交換過程.圖 4不同Cd2+初始濃度下3種硅藻吸附Cd2+的Pseudo二
"1.1實(shí)驗(yàn)用水Fenton試劑在處理廢水過程中除具有氧化作用外，還兼有混凝作用，因此脫色效率較高近年來在染料及廢水的脫色處理中得到了日益廣泛的應(yīng)用，傳統(tǒng)的H2O2氧化目前都以Fenton試劑的形式出現(xiàn)為了全面了解Fenton試劑對(duì)各種染料的脫色能力，KuoWG選用了覆蓋90％常用染料品種的代表性化合物進(jìn)行模擬研究結(jié)果表明，在酸性條件下(pH<3)，平均脫色率町達(dá)97％，COD去除率亦可達(dá)90％高級(jí)氧化法脫色被認(rèn)為是一種很有前途的方法所謂高級(jí)氧化法如UV+H2O2、UV+O3因?yàn)樵谘趸^程中產(chǎn)生羥基自由基，其強(qiáng)氧化性使染料廢水脫色經(jīng)研究發(fā)現(xiàn)它對(duì)偶氮染料的脫色很有效在實(shí)際生產(chǎn)中與某些化學(xué)輔助劑會(huì)提高脫色效果．而且UV+H2O2方法處理偶氮型活性染料產(chǎn)生的降解產(chǎn)物對(duì)環(huán)境*無害近的研究發(fā)現(xiàn)二氯二嗪基型偶氮類活性染料使用UV+H2O2方法脫色也有很好的效果高級(jí)氧化法的一個(gè)嚴(yán)重不足之處是處理費(fèi)用較高從而限制了它的廣泛使用"水主要來源于硝化段、氧化段生產(chǎn)過程和反應(yīng)后分層洗滌工序以及廢氣吸收產(chǎn)生液和地面沖洗水，總排水量為400m3d，不同環(huán)節(jié)產(chǎn)生的廢水水質(zhì)如表1所示。表1不同環(huán)節(jié)廢水的水質(zhì)由于生產(chǎn)工藝的不穩(wěn)定性以及反應(yīng)不*性，從而導(dǎo)致對(duì)硝基苯乙酮廢水成分復(fù)雜，主要含有乙苯、(鄰、間)對(duì)硝基乙苯、硝基*和硝基苯甲酸等多種硝基苯類化合物。為了使對(duì)硝基苯乙酮生產(chǎn)廢水水質(zhì)達(dá)到該公司所在園區(qū)管網(wǎng)接收標(biāo)準(zhǔn)，研究了預(yù)處理工藝及相關(guān)預(yù)處理反應(yīng)條件。鑒于上述對(duì)硝基苯乙酮生產(chǎn)廢水特性，研究擬采用混合酸析—Fenton催化氧化法—水解酸化—AO—臭氧氧H(7.58.66)值.隨著運(yùn)行周期的增加, 曝氣開始和結(jié)束時(shí)NH4+-N濃度均呈現(xiàn)增加的趨勢[圖 1(a)].這是由于相同硝化反應(yīng)時(shí)間內(nèi)隨著進(jìn)水NH4+-N濃度增加導(dǎo)致曝氣結(jié)束時(shí)NH4+-N未反應(yīng)*.從圖 1(b)可以看出, 隨著FA濃度的增加, NH4+-N去除量同時(shí)逐漸增加.在FA濃度逐漸增加的整個(gè)過程中, NH4+-N去除率隨著FA濃度的升高而下降, 當(dāng)FA濃度增加到10 mg?L-1時(shí), NH4+-N去除率開始下降.表明FA對(duì)AOB的活性開始產(chǎn)生抑制, 而文獻(xiàn)資料報(bào)道[4], 能夠抑制AOB的FA濃度的抑制范圍是10~150 mg?L-1, 因此支持本現(xiàn)象.不同F(xiàn)A濃度條件下, 去除率(ARE)變化顯著, 表明FA濃度石墨烯的特征褶皺出現(xiàn)(圖 1c)，表明EDTA-2Na的加入對(duì)氧化石墨烯和殼聚糖復(fù)合材料的形態(tài)結(jié)構(gòu)有所改善.圖 2為CS、GC和GEC的透射電鏡(TEM)圖，可以看出，CS(圖 2a)的TEM圖與GC(圖 2b)和GEC(圖 2c)的TEM圖明顯不同，對(duì)比在相同放大倍數(shù)下的CS結(jié)構(gòu)(圖 2a)與GEC結(jié)構(gòu)(圖 2c)，不難看出復(fù)合后的材料具有更好的形貌結(jié)構(gòu)，進(jìn)一步說明GO的引入明顯地改善了CS的形態(tài)結(jié)構(gòu).圖 1 CS(a)、GC(b)、GEC(c)的掃描電鏡圖圖 2 CS(a)、GC(b)和GEC(c)的透射電鏡圖圖 3是CS、GC、GEC的X射線衍射圖譜，從圖中可以看出，GC和GEC在2θ=20.3°和10.8°處分別出現(xiàn)了殼聚糖
吸附過程, 對(duì)Cu2+的吸附較Zn2+更為明顯.整個(gè)吸附過程都大致可以分為3個(gè)階段：?