"3.3混凝沉淀處理工藝濾餅由當?shù)丨h(huán)保部門外運集中處理，濾液重返污水處理系統(tǒng)污水處理運作與效果污水處理廠24小時運轉(zhuǎn)，每日兩班，每班12小時，污水處理正常運行，終排放污水除氨氮外，其余指標全部達到上海市污水綜合排放標準（DB31/199－1997）表11997－1999年出水各項指標（平均值）　BOD5CODcrS2－TCrSSNH3－NpH色度LAS標準3010011.5200156－9501097－72.6＜10.2663436－9＜50－9815.981.4＜10.1747606－9＜50－997.2254.0＜10.1115476－9＜500.3單位：除pH和色度外，均為mg/l*制革廠不生產(chǎn)蘭濕皮或產(chǎn)量較低時，出水氨氮可以達標制革廢水處理技術(shù)及工程實例一、制革廢水概況　"放限值要求( <0.1 mg?L-1).可以看出，EDTC對3種低濃度絡合鎳均能有效脫除，表明EDTC對Ni2+的螯合能力強于TA、CA、SP.3.2 初始pH對Ni的去除影響取5 mg?L-1的各絡合Ni廢水100 mL，用稀HNO3或NaOH水溶液調(diào)節(jié)廢水初始pH，PAM用量為1 mg?L-1，同時以傳統(tǒng)的堿中和沉淀法做對比，考察初始pH對絡合Ni去除效果的影響，結(jié)果如圖 3所示.圖 3 廢水初始pH對絡合Ni2+去除的影響(a.MEDTC=0，b.MEDTC為佳加藥量)由圖 3a可知，EDTC投加前，調(diào)節(jié)體系pH為1~11，沒有Ni(OH)2產(chǎn)生，Ni的去除率接近于0，這說明CA-Ni、TA-Ni、SP-Ni在酸堿條件都很穩(wěn)定，傳統(tǒng)的堿中 7所示.圖 7 二級出水氯消毒過程中AOC變化規(guī)律可以發(fā)現(xiàn), 二級出水在氯消毒過程中AOC水平均有不同程度的增長, 消毒5 min時增長較為顯著, 與5 min時氯消耗、UV254變化、三維熒光強度變化顯著的結(jié)論相*, 說明AOC的增長可能是由于氯與再生水中的有機物發(fā)生了反應.30 min內(nèi)整體上呈現(xiàn)出先增長后降低的趨勢, 推測可能由于加氯后5 min中, 水樣中的大分子有機物首先和氯反應, 被氧化分解為易被細菌吸收利用的小分子有機物, AOC迅速增長, 而在5~30 min內(nèi), 小分子有機物又繼續(xù)和氯反應, AOC又有一定的下降, 但下降后的AOC水平仍高于消毒前的AOC水
數(shù)備注鐵屑固定床1臺自制容積10 m3耐酸反應罐2臺自制容積5m3耐酸帶式真空過濾機1臺PBF1200過濾面積12 m3，N=10.5kW電解槽1臺自制電解時間2h、電壓10V、電流密度0.018Acm2吸附塔4臺自制容積5m3，H=5m，D=1.6m污泥回流泵2臺1PNQ=16 m3h，H=12m，N=3kW一用一備污泥螺桿泵1臺G40-2工作壓力：1.2Mpa，Q=9 m3h，N=7.5kW風機2臺SSR-150Q=15.95m3h，△p=49kPa，n=1110rmin，N=22kW一用一備主要技術(shù)經(jīng)濟指標設計處理能力：800 m3d； 工程總投資：200萬元；占地面積：約 640 m2裝機容量：80 kw；電耗：960 kw?hd；人員：7人；日常運行費用：3.25元／必要的。 污泥增長問題 H.S.B.菌種由于種類較全，分解能力較強，因而污泥產(chǎn)生量很少，如果在一定周期后適當增加曝氣時間，采用延時曝氣法，還將減少剩余污泥產(chǎn)生量。一．前言1 概況部 皂素，學名甙元，是一種具有*生理活性的甾體類化合物。以其為原料，經(jīng)適當?shù)臉?gòu)造和修飾可合成數(shù)百種甾體激素藥物。甾體激素是一種普遍存在于生物體內(nèi)的重要激素，能有效的調(diào)節(jié)生物的代謝，生長，發(fā)育和生殖等生理現(xiàn)象，廣泛應用于醫(yī)療和農(nóng)業(yè)等領(lǐng)域。例如，在醫(yī)療臨床中，他能有效治療心血管疾病，炎癥，過敏性疾病和激素缺乏癥，并具有抑制腫瘤，降低消毒雖然對總磷去除效果明顯, 去除率可達60%~90%, 但對有機物的去除效果卻不理想, 而有機物與消毒副產(chǎn)物的生成有重要關(guān)聯(lián).對水質(zhì)安全性的檢測、評價與分析, 判斷水源水質(zhì)指標是否符合《生活飲用水衛(wèi)生標準》的相關(guān)規(guī)定, 是目前急需解決的問題.而我國村鎮(zhèn)人口規(guī)模較小, 一般為2 000~30 000人, 水利公共基礎服務設施主要集中在城市, 對村鎮(zhèn)供水水源水質(zhì)安全關(guān)注度不夠, 本文針對我國西南丘陵區(qū)村鎮(zhèn)供水的典型水源進行了詳細的分析以探究其水質(zhì)特征, 并對上述水源經(jīng)常規(guī)凈水工藝處理后的出水水質(zhì)也進行了相應地分析, 以期為提高該區(qū)域村鎮(zhèn)居民的地下水時, 且運行管理復雜[11~13].近年來研究發(fā)現(xiàn), 在自然狀態(tài)下掛膜較難成功, 但其對溫度變化幅度大的地表水適應性差, 在國內(nèi)外應用較多, 目前生物法去除氨氮的技術(shù)已比較成熟, 研究成果主要為對普通濾池進行生物強化,>在前期實驗工作中發(fā)現(xiàn), 將該活性氧化膜應用于地表水中氨氮的去除時, 其催化氧化活性隨著運行時間推移而有所下降.研究發(fā)現(xiàn)投加磷酸鹽可以促進活性氧化膜的氨氮去除活性, 但對具體的磷酸鹽投加量尚未明確, 磷酸鹽促進與保持活性氧化膜氨氮去除活性的效果及機制也尚未探討.因此, 本文基于實驗工作中發(fā)現(xiàn)的問題, 系統(tǒng)地考用大大增強.反硝化菌將硝氮和亞硝氮轉(zhuǎn)化成氮氣, 因此導致亞硝氮氨氮消耗比和特征比的升高.而2號反應器投加丙酸鈉, 厭氧氨氧化菌利用丙酸鈉將硝氮還原為氨氮, 去除硝氮的同時減少了氨氮消耗, 亞硝氮氨氮消耗比和特征比得以提升.在市政污水處理廠SAD工藝運行過程中, 應根據(jù)溫度選擇投加碳源的種類和濃度.水溫在12℃以上時, 可以投加30 mg?L-1葡萄糖以降低出水總氮濃度; 當水溫降低至12℃以下時, 應酌量減少葡萄糖的投加量, 避免SAD工藝向反硝化工藝轉(zhuǎn)變.投加丙酸鈉, SAD工藝在10~22℃的環(huán)境中均能高效穩(wěn)定運行.3 結(jié)論(1) 常溫條件(13℃以上) 擬合程度越好.通過模型算得的角毛藻在Cd2+初始濃度為10、100和500 mg?L-1下的理論平衡吸附量分別為6.22、93.54和303.03 mg?g-1(表 1), 與實際平衡吸附量6.25、92.81和275.25 mg?g-1相差不大.相似地, 菱形藻和海鏈藻在不同Cd2+初始濃度下的理論平衡吸附量亦與實際平衡吸附量接近(表 1).這些結(jié)果說明這3種海洋硅藻對Cd2+的吸附過程較好地符合Pseudo二級模型所描述的吸附過程, Cd2+吸附反應的速率限制步驟可能是化學吸附過程, 每一種硅藻表面與Cd2+之間有化學鍵形成或者發(fā)生了離子交換過程.圖 4不同Cd2+初始濃度下3種硅藻吸附Cd2+的Pseudo二
"10個月后，當聚電解質(zhì)投加量發(fā)生變化時，運行中出現(xiàn)了*次主要問題通過測試，發(fā)現(xiàn)原因在于泵中單向閥堵塞，且止回閥粘在一起的緣故解決的辦法是將泵拆下來，并且重新安裝不銹鋼單向閥和用WallaceTiednam不銹鋼類型的止回閥密封的增壓風擋也適用于泵的出水管路2.7.3　反沖洗閥門啟動/關(guān)閉控制問題在試運行過程中（7月份），發(fā)現(xiàn)當26座濾池都處于運水處理廠沉淀池回流污泥中選育, 于2014年由實驗室分離純化獲得, 將這種細菌馴化后制成20 g?L-1的菌懸液保存在4 ℃冰箱中備用.由圖 1可知, 固定脫水處理較好地保持了苯胺黑藥降解菌的形態(tài), 呈短棒狀結(jié)構(gòu), 平均粒徑約為649.7 nm, 長度約為1.67 μm.經(jīng)16S rRNA測序, 確定該降解菌為死亡谷枯草芽孢桿菌Bacillus vallismortis(宋衛(wèi)鋒等, 2012), 對苯胺黑藥有優(yōu)異的降解性能.圖 1 試驗所用苯胺降解菌掃描電鏡照片2.2 培養(yǎng)基無機鹽培養(yǎng)基：1.6 g磷酸二氫鉀, 0.4 g*, 0.06 g*, 0.001 g氯化鈣, 1.0 g氯化銨溶, 1 L蒸餾水.富集培養(yǎng)基：局部速度梯度張量的臨界點分析, 它提供了一種從速度場提取小尺度渦的方法, 包括那些通過速度分解不能看到的渦結(jié)構(gòu).漩渦強度被定義為速度梯度張量的復數(shù)特征值的虛部, 并量化局部漩渦運動的強度, 在二維數(shù)據(jù)梯度計算時, 將Z方向數(shù)據(jù)設置為零, 簡化了特征值計算, 公式如下：(6)正特征值意味著流場中可能存在剪切流動, 但沒有渦結(jié)構(gòu);負的漩渦強度表明該處有渦結(jié)構(gòu)存在, 而局部小值則可以用來識別渦核的位置.本文同時采用了渦量方法和漩渦強度方法, 故可以更有效地分析流場中的渦結(jié)構(gòu)(于尚旺等, 2006).曝氣強度和進水流量為1.05 m3?h-1、50 L?曲線圖 (a.升流區(qū), b.降流區(qū))和流化示意圖(c)流化床在相同進水流量工況下, 曝氣強度是影響填料濃度變化的主要因素;在相同曝氣強度工況下, 進水流量是影響填料濃度變化的主要因素.在多數(shù)工況下, 流化床中部區(qū)域為稀相區(qū)域;曝氣強度和進水流量的匹配可使流化床的填料濃度達到高值;在相同工況下升流區(qū)的填料濃度均大于降流區(qū)的濃度;進水流量和曝氣強度為200 L?h-1、0.65 m3?h-1工況下的填料濃度與50 L?h-1、1.05 m3?h-1工況下的填料濃度較接近.可見, 進水流量的增加加速了降流區(qū)填料的流化, 進而加速整個流化床的填料流化;且不同進水流量和曝石墨烯的特征褶皺出現(xiàn)(圖 1c)，表明EDTA-2Na的加入對氧化石墨烯和殼聚糖復合材料的形態(tài)結(jié)構(gòu)有所改善.圖 2為CS、GC和GEC的透射電鏡(TEM)圖，可以看出，CS(圖 2a)的TEM圖與GC(圖 2b)和GEC(圖 2c)的TEM圖明顯不同，對比在相同放大倍數(shù)下的CS結(jié)構(gòu)(圖 2a)與GEC結(jié)構(gòu)(圖 2c)，不難看出復合后的材料具有更好的形貌結(jié)構(gòu)，進一步說明GO的引入明顯地改善了CS的形態(tài)結(jié)構(gòu).圖 1 CS(a)、GC(b)、GEC(c)的掃描電鏡圖圖 2 CS(a)、GC(b)和GEC(c)的透射電鏡圖圖 3是CS、GC、GEC的X射線衍射圖譜，從圖中可以看出，GC和GEC在2θ=20.3°和10.8°處分別出現(xiàn)了殼聚糖
吸附過程, 對Cu2+的吸附較Zn2+更為明顯.整個吸附過程都大致可以分為3個階段：?