芬頓氧化塔譚福環(huán)保|污水處理設(shè)備|芬頓反應(yīng)器|芬頓氧化|化纖廢水譚福環(huán)保的芬頓法成功的用于多種工業(yè)廢水的處理日益受到國內(nèi)外的關(guān)注。譚福環(huán)保的芬頓法處理造紙廢水的原理是以H2O2為氧化劑、以亞鐵鹽為催化劑的均相催化氧化法。反應(yīng)中產(chǎn)生的羥基自由基( ·OH) 是一種氧化能力很強(qiáng)的自由基，能氧化廢水中的有機(jī)物，從而降低廢水的色度和COD 值。該方法不需要特制的反應(yīng)系統(tǒng)，也不會分解產(chǎn)生新的有害物質(zhì)。另外，加入的Fe2 + 和一部分被氧化成的Fe3 + 都可在中性或堿性環(huán)境中水解絮凝，因此可替代混凝作用。利用該方法對難生物降解的造紙廢水進(jìn)行深度處理試驗，考察了反應(yīng)時間、進(jìn)水pH 值、FeSO4投加量和H2O2投加量對色度和CODCr去除效果的影響。根據(jù)上述譚福環(huán)保的芬頓試劑反應(yīng)的機(jī)理可知，OH ·是氧化有機(jī)物的有效因子，而[Fe2+]、[H2O2]、[OH-]決定了OH·的產(chǎn)量，因而決定了與有機(jī)物反應(yīng)的程度。影響該系統(tǒng)的因素包括溶液pH值、反應(yīng)溫度、H2O2投加量及投加方式、催化劑種類、催化劑與H2O2投加量之比等。 探討對芬頓試劑氧化氯酚的反應(yīng)特征，主要研究pH、H202、Fe2+對反應(yīng)的影響。在研究中發(fā)現(xiàn)，如果酸性太強(qiáng)，溶液中的H+濃度過高，過氧化氫以H3o2+穩(wěn)定存在，而且有機(jī)物在強(qiáng)酸性環(huán)境中不易分解，F(xiàn)e3+不能被順利地還原成Fe2+，催化反應(yīng)受阻。實驗證明，反應(yīng)受到自由Fe2+濃度的影響，F(xiàn)e2+是產(chǎn)生·OH的關(guān)鍵因素。被芬頓試劑分解的小分子有機(jī)物，有一部分會加速分解，而另外一部分會和Fe2+形成穩(wěn)定的化合物，很難被進(jìn)一步降解，只要有H必:存在，有機(jī)物的降解反應(yīng)便會繼續(xù)下去。由實驗結(jié)果得出pH=2-4時，有機(jī)物的降解速率發(fā)生在短短的幾分鐘之內(nèi)，這個降解速率相對于氯酚濃度來說是一級反應(yīng)，它的反應(yīng)速率常數(shù)正比于Fe2+和過氧化氫的初始濃度。譚福環(huán)保實驗人員研究了芬頓氧化/混凝協(xié)同處理焦化廢水經(jīng)生物處理后的出水。結(jié)果表明，經(jīng)此處理后，出水可達(dá)國家二級排放標(biāo)準(zhǔn)。如后續(xù)再經(jīng)生物處理，zui后出水將可穩(wěn)定地達(dá)到*排放標(biāo)準(zhǔn)。研究試驗中，還通過分析相對分子質(zhì)量分布和小分子有機(jī)物組成，揭示了焦化廢水生物處理后出水的物質(zhì)組成及其在芬頓氧化/混凝協(xié)同處理后的污染物變化規(guī)律。芬頓氧化塔譚福環(huán)保|污水處理設(shè)備|芬頓反應(yīng)器|芬頓氧化|化纖廢水由于其含有多種有毒有害的難降解有機(jī)物，不易用傳統(tǒng)的生化法來處理。不同的填埋場的垃圾滲濾液的組成、濃度不同。因此，對垃圾滲濾液的處理效率，譚福環(huán)保實驗人員研究主要是從降低COD和去除的混合物中有機(jī)物分子量來考察。處理每立方米廢水運行費用約為5.80元，如果處理后廢水回用，則處理每立方米廢水運行費用約為0.9元。這個工藝流程處理山東某石化企業(yè)*車間排放的*廢水，COD由以前的6000一18000 mg/L降到了100 mg/L以下，而且氧化劑的用量少，運行費用低，取得了很好的效果。譚福環(huán)保的芬頓流化床。|污水處理設(shè)備|芬頓反應(yīng)器|芬頓氧化|化纖廢水|污水處理設(shè)備|芬頓反應(yīng)器|芬頓氧化|化纖廢水