成都曼思特生物科技有限公司
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HPLC同時測定附子烏tou堿、中烏tou堿、次烏tou堿的含量
建立液相色譜(HPLC)同時測定附子及其炮制品在不同提取溶劑中的烏tou堿、中烏tou堿、次烏tou堿3種雙酯二萜型生物堿含量的方法。方法:采用AgilentEclipseplusC18柱(4.6mm×150mm,5μm),以乙腈和碳酸氫銨(10mmol/L,pH=9.8±0.2)作為流動相進行梯度洗脫;流速1mL/min;進樣體積200μL;檢測波長240nm;柱溫30℃。結果烏tou堿、中烏tou堿、次烏tou堿分離良好,各成分在0.78-50.00μg/mL內均呈良好的線性關系(r0.99 -
麥冬甾體皂苷的植物化學研究本司研發(fā)部對麥冬中甾體皂苷進行了系統(tǒng)的分離和結構解析研究，從中分離得到17個甾體皂苷，包括5個新麥冬甾體皂苷，分別命名為OphiojaponinsA-E,12個已知甾體皂苷分別為26-O-β-D-glucopyranosyl-3β,26-diol-25(R)-furost-5,20(22)-dien3-O-α-L-rhamnopyranosyl-(1-2)-O-β-D-glucopyranoside,PallidiflosidesA,Ruscogenin1-O-α-L-
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羅漢果皂苷的系統(tǒng)分離和生物活性研究本司研發(fā)部自2012年開始對羅漢果進行系統(tǒng)的植物化學研究，前期在投料量較少的情況下從羅漢果中分離獲得18個羅漢果皂苷單體，其中包括6個新的羅漢果皂苷，12個已知的羅漢果皂苷分別為羅漢果皂苷IIA2,羅漢果皂苷III,羅漢果皂苷IIIE,羅漢果皂苷IIIA1,賽門苷I,羅漢果皂苷IVa,羅漢果皂苷IVe,羅漢果皂苷V,異羅漢果皂苷V,11-氧-羅漢果皂苷V,11-脫氧-羅漢果皂苷和羅漢果皂苷VI，6個新的羅漢果皂苷分別命名為異羅漢果皂苷IVa,異羅漢果皂苷IVe,
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中藥對照品新品：芹糖異甘草苷、黃花遠志素A、球腺糖苷A、野黃芩素-7-O-葡萄糖苷、遠志糖苷A、遠志糖苷B、苦玄參苷IA、山麥冬皂苷C、龍血樹皂苷FA1214芹糖異甘草苷Isoliquiritinapioside120926-46-7≥98%20mg/支C26H30O13550.51A1213球腺糖苷AGlomeratoseA202471-84-9≥97%20mg/支C24H34O15562.52A1212黃花遠志素AArillaninA154287-47-5≥97%10mg/支C33H40O1
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我司新得到補骨脂中3個成份，如下：3'-甲氧基香豆雌酚3'-methoxycoumestrol13360-66-2HPLC≥98%8-異戊烯基-7,3',4'-三羥基黃酮CorylifolC775351-91-2HPLC≥98%ParatocarpinK170900-13-7HPLC≥98%目前實驗室擁有超導核磁共振儀、高分辨質譜儀、液相色譜質譜聯(lián)用儀、制備液相色譜儀、分析用Agilent液相色譜儀等高檢測與純化設備。歡迎廣大科研單位！目前為止，補骨脂中我們總計得到19個成份，如下：A0303補
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銀杏的化學組分分離情況如下：A0163銀杏內酯AGinkgolideA15291-75-5HPLC≥98%20mg/支A0164銀杏內酯BGinkgolideB15291-77-7HPLC≥98%20mg/支A0165銀杏內酯CGinkgolideC15291-76-6HPLC≥98%20mg/支A0166白果內酯Bilobalide33570-04-6HPLC≥98%20mg/支A0524銀杏內酯JGinkgolideJ107438-79-9HPLC≥98%20mg/支A0499山nai酚-3
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大鼠血漿中的人參皂甙Rb1，Rb2 和Rb3：在藥代動力學研究中的應用
通過快速敏感的液相色譜-質譜法串聯(lián)測定大鼠血漿中的人參皂甙Rb1，Rb2和Rb3：在藥代動力學研究中的應用摘要為了確定分別口服給藥（50毫克/千克）和靜脈給藥（10毫克/公斤）的RB1，RB2，和Rb3后的大鼠體內人參皂苷RB1，RB2，和Rb3的藥代動力學，開發(fā)了一種靈敏快速液相色譜-串聯(lián)質譜法。血漿樣品用皂苷Rg2為內標的飽和的正丁醇進行萃取。色譜分離，ZorbaxSB-C18柱（50毫米×4.6毫米，1.8≤M）；流動相，甲醇-1mM甲酸銨（74:26，V/V）。使用RB1，RB2和RB3 -
HPLC同時測定蒼耳子中6個化學成分的含量*朵睿1，2，劉玉紅1，*奎3，易進海1＊＊(1．四川省中醫(yī)藥*，成都610041;2．瀘州醫(yī)學院，瀘州646000;3．*成都生物所，成都610041)摘要目的:用HPLC同時測定蒼耳子中新綠原酸、綠原酸、隱綠原酸、噻嗪雙酮苷、1，5－二咖啡?？鼘幩?、4，5－二咖啡?？鼘幩?個化學成分的含量。方法:采用EclipseXDB－C18(250mm?4.6mm，5μm)色譜柱，以甲醇－0.1%磷酸為流動相進行梯度洗脫，流速1mL?min－1，檢測波長254n
