公司產(chǎn)品質(zhì)量可靠、*、效果穩(wěn)定、靈敏度高、操作簡(jiǎn)單、易保存等特點(diǎn)，咨詢并訂購！

產(chǎn)品名稱：NADH含量?jī)r(jià)格

規(guī)格：0.2g或者0.2mL

測(cè)試方法：微量法
貨號(hào)：GOY-S01322

儀器：

1、分光光度計(jì)/酶標(biāo)儀/半自動(dòng)生化分析儀（比色測(cè)定波長(zhǎng)為550nm）

2、恒溫水浴箱或氣浴箱 （孵育溫度為37℃）

3、臺(tái)式離心機(jī)

4、漩渦混勻器

5、微量移液器

樣本收集與前處理：

血清（漿）可直接測(cè)定。

紅細(xì)胞：需按照試劑盒中說明書上紅細(xì)胞的測(cè)定方法進(jìn)行提取后測(cè)定。

動(dòng)物組織樣本：可用生理鹽水按重量體積比制備成組織勻漿液，離心取上清測(cè)定。

培養(yǎng)細(xì)胞、細(xì)菌、植物組織：常用PBS作為勻漿介質(zhì)破碎后離心取上清測(cè)定。

具體的樣本前處理：參考我們隨貨發(fā)送的《實(shí)驗(yàn)方法學(xué)》以及試劑盒中詳細(xì)說明書。

注意事項(xiàng)：

①加入試劑的順序應(yīng)一致，以保證所有反應(yīng)板孔溫育的時(shí)間一樣。

②使用干凈的塑料容器配置洗滌液。

③按照雞血紅蛋白(HB)ELISA檢測(cè)試劑盒說明書中標(biāo)明的時(shí)間、加液的量及順序進(jìn)行溫育操作。

④底物A應(yīng)揮發(fā)，避免長(zhǎng)時(shí)間打開蓋子。底物B對(duì)光敏感，避免長(zhǎng)時(shí)間暴露于光下。避免用手接觸，有毒。實(shí)驗(yàn)完成后應(yīng)立即讀取OD值。

⑤洗滌酶標(biāo)板時(shí)應(yīng)充分拍干，不要將吸水紙直接放入酶標(biāo)反應(yīng)孔中吸水。

⑥使用一次性的吸頭以免交叉污染，吸取終止液和底物A、B液時(shí)，避免使用帶金屬部分的加樣器 。

⑦實(shí)驗(yàn)中不用的板條應(yīng)立即放回包裝袋中，密封保存，以免變質(zhì)。

⑧試劑應(yīng)按標(biāo)簽說明書儲(chǔ)存，使用前恢復(fù)到室溫。稀稀過后的標(biāo)準(zhǔn)品應(yīng)丟棄，不可保存。

⑨不用的其它試劑應(yīng)包裝好或蓋好。不同批號(hào)的試劑不要混用。保質(zhì)前使用

特點(diǎn)：
（1）應(yīng)用廣泛
由于各種各樣的無機(jī)物和有機(jī)物在紫外可見區(qū)都有吸收，因此均可借此法加以測(cè)定。到目前為止，幾乎化學(xué)元素周期表上的所有元素（除少數(shù)放射性元素和惰性元素之外）均可采用此法。
（2）靈敏度高
由于相應(yīng)學(xué)科的發(fā)展，使新的有機(jī)顯色劑的合成和研究取得可喜的進(jìn)展，從而對(duì)元素測(cè)定的靈敏度大大提高了一步。特別是由于多元絡(luò)合物和各種表面活性劑的應(yīng)用研究，使許多元素的摩爾吸光系數(shù)由原來的幾萬提高到幾十萬。相對(duì)于其它痕量分析方法而言，光度法的精密度和準(zhǔn)確度一致*是比較高的。不但在實(shí)際工作中光度法被廣泛采用，在標(biāo)準(zhǔn)參考物質(zhì)的研制中，它更受重視，很多光度分析法已制定成為標(biāo)準(zhǔn)方法。
（3）選擇性好
目前已有些元素只要利用控制適當(dāng)?shù)娘@色條件就可直接進(jìn)行光度法測(cè)定，如鈷、鈾、鎳、銅、銀、鐵等元素的測(cè)定，已有比較滿意的方法了。
（4）準(zhǔn)確度高
對(duì)于一般的分光光度法來說，其濃度測(cè)量的相對(duì)誤差在1-3%范圍內(nèi)，如采用示差分光度法測(cè)量，則誤差往往可減少到千分之幾。
（5）適用濃度范圍廣
可從常量（1-50%）（尤其是使用示差法）到痕量（10-6-10-8%）（經(jīng)預(yù)富集后）。
（6）分析成本低、操作簡(jiǎn)便、快速 

氨基酸（AA）含量測(cè)定    微量法    0.2g或者0.2mL    

半胱氨酸（Cys）含量測(cè)定    微量法    0.2g或者0.2mL    

谷氨酸（Glu）含量    微量法    0.2g或者0.2mL    

羥脯氨酸（HYP）測(cè)定    微量法    0.2g或者0.2mL    

亮氨酸氨基肽酶（LAP）    微量法    0.2g或者0.2mL    

脯氨酸脫氫酶（ProDH）    微量法    0.2g或者0.2mL    

乙酰膽堿酯酶（AchE）    微量法    0.2g或者0.2mL    

組織及血液酸性磷酸酶（ACP）    微量法    0.2g或者0.2mL    

組織及血液堿性磷酸酶（AKP/ALP）    微量法    0.2g或者0.2mL    

羧酸酯酶（CarE）    微量法    0.2g或者0.2mL    

ATP含量    微量法    0.2g或者0.2mL    

Na+k+  ——ATP酶    微量法    0.2g或者0.2mL    

Ca++Mg++ ——ATP酶    微量法    0.2g或者0.2mL    

線粒體呼吸鏈復(fù)合體Ⅰ活性    微量法    0.2g或者0.2mL    

線粒體呼吸鏈復(fù)合體Ⅱ活性    微量法    0.2g或者0.2mL    

線粒體呼吸鏈復(fù)合體Ⅲ活性    微量法    0.2g或者0.2mL    

線粒體呼吸鏈復(fù)合體Ⅳ活性    微量法    0.2g或者0.2mL    

線粒體呼吸鏈復(fù)合體Ⅴ活性    微量法    0.2g或者0.2mL    

線粒體分離和線粒體酶提取    差速離心法    0.2g或者0.2mL    

半致死溫度    0.2g    

α酮戊二酸脫氫酶（α-KGDH）    微量法    0.2g或者0.2mL    

檸檬酸（CA）含量測(cè)定    微量法    0.2g或者0.2mL    

乳酸含量（LA）測(cè)試盒    微量法    0.2g或者0.2mL    

琥珀酸脫氫酶（SDH)    微量法    0.2g或者0.2mL    

丙酮酸脫氫酶（PDH)    微量法    0.2g或者0.2mL    

線粒體異檸檬酸脫氫酶（ICDHm)     微量法    0.2g或者0.2mL    

檸檬酸合酶(CS）    微量法    0.2g或者0.2mL    

Aconitase 1    鐵調(diào)節(jié)蛋白1抗體     臥孔菌    

ATAD3A    三磷酸腺苷酶家族蛋白3A抗體     靈芝(紅芝，赤芝)    

APOJ    載脂蛋白J抗體      平蓋靈芝（樹舌）    

APOH    載脂蛋白H抗體     小皮傘    

ART4    二磷酸腺苷核糖基轉(zhuǎn)移酶4抗體     蜜粘褶菌=革裥菌    

AKIRIN2    AKIRIN2蛋白抗體     斑褶菇    

ARL8B    ADP核糖基化樣因子8B抗體     忍冬木層孔菌    

ATAD2    三磷酸腺苷酶家族蛋白2抗體     長(zhǎng)根菇    

AKIRIN1    AKIRIN1蛋白抗體     大球蓋菇    

ASZ1    錨定蛋白樣蛋白1抗體     雞腿蘑（毛頭鬼傘）    

Adenylate kinase 2    腺苷酸激酶2抗體     云芝    

Acrosin    頂體前體蛋白抗體     皺木耳    

AIM1L    黑色素瘤缺失樣蛋白1抗體     雙孢蘑菇(白蘑菇、洋蘑菇)    

AER61    未知糖基化轉(zhuǎn)移酶AER61抗體     蜜環(huán)菌    

FE65    鐵蛋白Fe65抗體     頭狀禿馬勃    

NADH含量?jī)r(jià)格ARHI    抑癌基因ras同源家族1抗體     香菇    

AP2 alpha    轉(zhuǎn)錄激活蛋白2α/TFAP2α/AP-2α抗體     珊瑚色諾卡氏菌    

ANP    心鈉素抗體     玫瑰產(chǎn)色鏈霉菌    

操作流程：

1.從室溫平衡20min后的鋁箔袋中取出所需板條，剩余板條用自封袋密封放回4℃。

2. 設(shè)置標(biāo)準(zhǔn)品孔和樣本孔，標(biāo)準(zhǔn)品孔各加不同濃度的標(biāo)準(zhǔn)品50μL；

3. 樣本孔中加入待測(cè)樣本50μL；空白孔不加。

4. 除空白孔外，標(biāo)準(zhǔn)品孔和樣本孔中每孔加入辣根過氧化物酶（HRP）標(biāo)記的檢測(cè)抗體100μL，用封板膜封住反應(yīng)孔，37℃水浴鍋或恒溫箱溫育60min。

5. 棄去液體，吸水紙上拍干，每孔加滿洗滌液（350μL），靜置1min，甩去洗滌液，吸水紙上拍干，如此重復(fù)洗板5次（也可用洗板機(jī)洗板）。

6. 每孔加入底物A、B各50μL，37℃避光孵育15min。

7. 每孔加入終止液50μL，15min內(nèi)，在450nm波長(zhǎng)處測(cè)定各孔的OD值。