1.設(shè)計參數(shù)：工作容積≥200L，工作溫度≥102℃；
2.多功能提取罐由提取罐、雙聯(lián)過濾器與衛(wèi)生泵、冷凝器、冷卻器、油水分離器、及配套管閥件等組成；
3. 提取罐：內(nèi)筒體參考規(guī)格H=1150，D=600，δ=4mm/SUS304，夾套參考規(guī)格H=700，D=800，δ=3/ SUS304,保溫層δ=1.5/SUS304，保溫采用石棉； 
4. 冷凝器：列管式冷凝。冷凝參考面積2.5m2
5. 冷卻器：盤管式冷凝。冷凝參考面積0.5m2
6提取罐.配有衛(wèi)生手孔、進料口、出料口、視燈、視鏡、溫度計口、壓力表口、氣動出渣門、控制柜，內(nèi)表面拋光，外表面磨砂處理等；符合GMP要求；
7.設(shè)備配雙聯(lián)過濾器DN200、衛(wèi)生泵1T/H，揚程24M，電機功率0.75KW
8配置操作平臺，整體高度≤2.30m，出料口高度≥0.6m。

9、設(shè)備供貨時需提供GMP認(rèn)證要求的相關(guān)資料（管道材質(zhì)證明、配件合格證、帶控制點工藝流程圖、管道布置圖等），投標(biāo)時需提供設(shè)備以往業(yè)績合同（復(fù)印件）及以往供貨時提供的管道材質(zhì)證明、配件合格證、帶控制點工藝流程圖、管道布置圖等相關(guān)證明材料

多功能提取罐

所有的制藥生產(chǎn)工廠都必須滿足當(dāng)?shù)谿MP法規(guī)要求。在經(jīng)濟一體化的當(dāng)下，為了藥品出口的需要，滿足GMP要求就變得十分重要。佳頓不僅能輕松幫助國內(nèi)客戶滿足中國NMPA GMP要求，而且在解讀并滿足WHO、歐洲*(EMA)和美國食品藥品*(FDA)的GMP標(biāo)準(zhǔn)方面具有專業(yè)的知識和豐富的經(jīng)驗。