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      生物醫(yī)藥無塵室工程

      參考價(jià)面議
      具體成交價(jià)以合同協(xié)議為準(zhǔn)
      • 公司名稱安徽騰義凈化科技有限公司
      • 品       牌
      • 型       號(hào)
      • 所  在  地合肥市
      • 廠商性質(zhì)經(jīng)銷商
      • 更新時(shí)間2019/2/19 15:43:58
      • 訪問次數(shù)540
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      安徽騰義凈化科技有限公司座落于安徽省合肥市蜀山區(qū)望江路與肥西路西湖廣場C座503室。致力于潔凈技術(shù)的進(jìn)步、品牌產(chǎn)品的建設(shè),嚴(yán)格按照工藝流程操作,實(shí)行產(chǎn)品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)化管理。公司吸納了國外優(yōu)良的潔凈室規(guī)劃設(shè)計(jì)理念及工程品質(zhì)控制技術(shù),并在工程實(shí)踐中不斷積累和創(chuàng)新,不僅掌握了*的潔凈工藝技術(shù)、新的設(shè)計(jì)理念,而且具備了規(guī)范有效的工程施工管理手段和完善的售后服務(wù)制度。
        安徽騰義凈化科技有限公司作為凈化工程總承包商和設(shè)備供應(yīng)商,在空氣調(diào)節(jié)技術(shù)、凈化技術(shù)、自控技術(shù)等領(lǐng)域有著豐富的工程經(jīng)驗(yàn)與理論經(jīng)驗(yàn)。多年來堅(jiān)持以高品質(zhì)的工程產(chǎn)品質(zhì)量為基礎(chǔ),全力滿足客戶需求為指導(dǎo)原則,通過不懈努力,積累了豐富的工程經(jīng)驗(yàn),并和眾多客戶建立了*穩(wěn)固的合作關(guān)系。騰義以其專業(yè)的設(shè)計(jì)、強(qiáng)大的工程建設(shè)能力、優(yōu)良的產(chǎn)品質(zhì)量以及良好的售后服務(wù)而贏得廣大客戶的信任。
        安徽騰義凈化科技有限公司在空氣潔凈技術(shù)方面嚴(yán)格按美國聯(lián)邦FS209標(biāo)準(zhǔn)、ISO14644-1標(biāo)準(zhǔn)、電子潔凈廠房設(shè)計(jì)規(guī)范GB50472-2008、醫(yī)院潔凈手術(shù)部建筑技術(shù)規(guī)范GB5033-2002及國家醫(yī)院GMP規(guī)范要求。專業(yè)為生物制藥、食品飲料、微電子、精細(xì)化工、食品、半導(dǎo)體、光纖、航空、醫(yī)院手術(shù)室、生物化驗(yàn)室、動(dòng)物實(shí)驗(yàn)室等各種科技領(lǐng)域潔凈廠房提供專業(yè)的技術(shù)服務(wù)。目前,安徽騰義凈化科技有限公司已經(jīng)為多家食品、化妝品、電子、制藥、潔凈手術(shù)室及科研教學(xué)實(shí)驗(yàn)室等一批企業(yè)單位的凈化廠房和潔凈車間的設(shè)計(jì)及施工,所承建的項(xiàng)目GMP認(rèn)證均通過。

      潔凈廠房,傳遞窗,過濾器
      生物醫(yī)藥無塵室工程是現(xiàn)代醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)的兩大支柱。生物醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)由生物技術(shù)產(chǎn)業(yè)與醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)共同組成。各國、各組織對(duì)生物技術(shù)產(chǎn)業(yè)的定義和圈定的范圍很不統(tǒng)一,甚至不同人的觀點(diǎn)也常常大相徑庭。生物醫(yī)學(xué)工程是綜合應(yīng)用生命科學(xué)與工程科學(xué)的原理和方法,從工程學(xué)角度在分子、細(xì)胞、組織、器官乃至整個(gè)人體系統(tǒng)多層次認(rèn)識(shí)人體的結(jié)構(gòu)、功能和其他生命現(xiàn)象,研究用于防病、治病、人體功能輔助及衛(wèi)生的人工材料、制品、裝置和系統(tǒng)技術(shù)
      生物醫(yī)藥無塵室工程 產(chǎn)品信息

      生物醫(yī)藥無塵室工程是現(xiàn)代醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)的兩大支柱。生物醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)由生物技術(shù)產(chǎn)業(yè)與醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)共同組成。各國、各組織對(duì)生物技術(shù)產(chǎn)業(yè)的定義和圈定的范圍很不統(tǒng)一,甚至不同人的觀點(diǎn)也常常大相徑庭。生物醫(yī)學(xué)工程是綜合應(yīng)用生命科學(xué)與工程科學(xué)的原理和方法,從工程學(xué)角度在分子、細(xì)胞、組織、器官乃至整個(gè)人體系統(tǒng)多層次認(rèn)識(shí)人體的結(jié)構(gòu)、功能和其他生命現(xiàn)象,研究用于防病、治病、人體功能輔助及衛(wèi)生的人工材料、制品、裝置和系統(tǒng)技術(shù)

      生物醫(yī)藥無塵室工程

      的由來

      1. 19世紀(jì)中葉在醫(yī)院*前,先向手術(shù)室內(nèi)噴灑石碳酸溶液,以控制感染,開始有潔凈室的概念。
      2. 1950年,高效粒子空氣過濾器(HEPA)問世,成為潔凈技術(shù)發(fā)展*的*座里程碑。
      3. 1963年美國頒布了潔凈室*個(gè)的聯(lián)邦標(biāo)準(zhǔn)209。
      4. 1974年日本政府頒布GMP,進(jìn)行指導(dǎo)推行。
      5. 1975年世界衛(wèi)生組織(WHO)正式公布GMP,1977年再次向成員國*GMP,并確定為WHO法規(guī)。
      6. 20世紀(jì)80年代以后,美國和日本分別研制成功過濾對(duì)象為0.1μm,新型過濾器。終建成0.1μm 10級(jí)和0.1μm 1級(jí)的高級(jí)別潔凈室,它使?jié)崈艏夹g(shù)的發(fā)展又進(jìn)入一個(gè)新時(shí)期。
      7. 在我國,空氣潔凈技術(shù)的研究始于20世紀(jì)60年代中期,GMP在我國是20世紀(jì)70年代末受到重視。
      1984年頒發(fā)了《潔凈廠房設(shè)計(jì)規(guī)范》(GBJ73—84),2002年進(jìn)行了修訂(GB50073—2001),
      1990年頒發(fā)了《潔凈室施工及驗(yàn)收規(guī)范》(JGJ71—90)。 
      1998年國家*頒布了《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》(GMP—98)。

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