產(chǎn)品特點:
1. 提取過程十分簡便,勻漿離心即可,整個過程只需要十幾分鐘。
2. 采用*的溫和裂解成分,蛋白保持天然活性。
3.適用于各種動植物組織材料,包括新鮮或冰凍的材料。
4. 得到的提取物可以直接用于SDS-PAGE、2D電泳、Western印跡分析以及蛋白活性測定等下游實驗。
5.一次可以處理100mg左右的樣品,足夠進行幾十次SDS-PAGE mini膠電泳檢測。
產(chǎn)品屬性:
產(chǎn)品名稱 | 規(guī)格 | 檢測方法 |
磷酸化蛋白純化試劑盒 | 50T/ 100T |
使用方法:
使用前,最好請在溶液A中加入自備的1M DTT溶液50μL。
一:勻漿法
?注意:對致密的實體組織(如肌肉),最好用Polytron 式勻漿機勻漿處理。
1. 稱取動物或植物組織樣品100mg,剪刀剪成黃豆大小,轉(zhuǎn)移到10-15mL的塑料離心管中。
2. 加入1ml溶液A,在冰上用Polytron 式勻漿機勻漿,直到?jīng)]有肉眼可見的組織塊。為了避免產(chǎn)熱,可以分多次勻漿,其間放冰上讓勻漿液冷卻。
3. 將勻漿液全部轉(zhuǎn)移到1.5mL的塑料離心管中。
4. 4℃ 12000 g離心10分鐘,組織殘渣碎片將形成沉淀。
5. 將上清液轉(zhuǎn)移至一新的1.5mL塑料離心管中即得到蛋白溶液,可置于-70℃冰箱保存或立即使用。如果要測定蛋白濃度,請使用BCA方法,不要使用Bradford方法(如果要使用,也需要把樣品稀釋10倍后再測定,否則溶液A中的成分會影響濃度側(cè)定)。如果要進行SDS-PAGE電泳,可取部分到離心管中,加入5×SDS-PAGE上樣緩沖液(終濃度為1×),在沸水中處理5分鐘后立即上樣電泳。
*AP酶聯(lián)檢測封閉溶液10毫升人質(zhì)金屬蛋白酶2/明膠酶A(MMP-2/Gelatinase A)ELISA試劑盒,
生物素標記封閉溶液100毫升人可溶性髓系觸發(fā)受體-1(sTREM-1)ELISA試劑盒,
BLOTTO-10核雜交封閉溶液100毫升人Salusin-α ELISA試劑盒,
50倍Dendhart核雜交封閉溶液100毫升人糖化白蛋白(GA)ELISA試劑盒,
蛋白免疫雜交封閉溶液100毫升人化核因子κB抑制蛋白α(pIKBα)ELISA試劑盒,
免疫化學(xué)抗原修復(fù)處理試劑專題大鼠轉(zhuǎn)化生長因子β激蛋白22(TSC22)ELISA試劑盒,
名稱規(guī)格大鼠凋亡誘導(dǎo)因子(AIF)ELISA試劑盒,
通用抗原修復(fù)處理試劑盒50次大鼠胰蛋白酶(trypsin)ELISA試劑盒,
物理法冰凍切片抗原修復(fù)處理試劑盒50次魚促腎上腺皮質(zhì)激素
簡易化學(xué)法冰凍切片抗原修復(fù)處理試劑盒50次植物維生素D(VD)ELISA試劑盒,
檸檬化學(xué)法冰凍切片抗原修復(fù)處理試劑盒20次白介素27(IL-27)ELISA試劑盒--動物,人
檸檬化學(xué)法冰凍組織抗原修復(fù)處理試劑盒20次L-天冬氨鎂
PRONASE酶解法石蠟切片抗原修復(fù)處理試劑盒50次長春西汀 42971-09-5 ≥98%
PEPCIN酶解法石蠟切片抗原修復(fù)處理試劑盒50次胰蛋白酶抑制劑
PROTEINASE K酶解法石蠟切片抗原修復(fù)處理試劑盒50次RAPD引物
磷酸化蛋白純化試劑盒L-Citrulline L-瓜氨抗體4-哌啶哌啶 98%
Lck/p56-LCK 淋巴特異性蛋白酪氨激酶抗體3-奎寧環(huán)酮鹽鹽 99%
Phospho-Lck (Tyr505) 化淋巴特異性蛋白酪氨激酶抗體六代鉑鈉六水合物 Pt 34.0%
LDL 低密度脂蛋白抗體2'-氨苯酮 97%
LDL-R 低密度脂蛋白受體抗體2-酮 95%
ox-LDL 氧化低密度脂蛋白抗體溴 97%
LDH 乳脫氫酶抗體溴 98%
Mannan Binding Lectin 甘露聚糖結(jié)合凝集素抗體2-溴吡啶 98%
注意事項:
1.如果4℃ 12000g離心10分鐘后得到的上清液中還有可見的沉淀,可以將上清轉(zhuǎn)移到一個新的離心管中后再4℃ 12000g離心10分鐘,以去除可見的小碎片。
2.植物組織中存在有大量的多酚、多糖、色素、次生代謝產(chǎn)物,如果需要除去植物蛋白樣品中殘存的色素等雜質(zhì),可以在最后得到的上清液中加入5倍體積的冷丙酮或冷甲醇,混勻后-20℃放置1小時或過夜,然后4℃,12000rpm離心10min,棄上清后室溫風(fēng)干,然后將樣品溶于自備的后續(xù)實驗緩沖液中即可。經(jīng)過此純化處理后,部分蛋白質(zhì)可能會發(fā)生變性,不能再用于活性檢測。