發(fā)光細(xì)菌凍干粉試劑盒庫(kù)存庫(kù)號(hào)M243371   發(fā)光細(xì)菌凍干粉試劑盒庫(kù)存庫(kù)號(hào)M243371

明亮發(fā)光桿菌、費(fèi)氏弧菌、青?；【菧y(cè)生物毒性，是測(cè)水中有沒(méi)有毒，毒有多大 測(cè)水或者溶液中有沒(méi)有毒，毒性有多大，用這三種菌可以測(cè)。

Q502，是明亮發(fā)光桿菌。這三個(gè)菌種在實(shí)驗(yàn)室或者便攜式生物毒性設(shè)備上是可以互相替代使用的

費(fèi)氏弧菌多是進(jìn)口設(shè)備上用地多一些。

***菌種名稱：明亮發(fā)光桿菌 502 

屬類：海洋菌 

型號(hào)：QM502 

封裝規(guī)格（支/盒）：10 支 

測(cè)量次數(shù)（次/支）：10次、 

***菌種名稱：費(fèi)氏弧菌凍干粉 

屬類：海洋菌 

型號(hào)：QF100 

封裝規(guī)格（支/盒）： 10支 

測(cè)量次數(shù)（次/支）10次 

發(fā)光凍干粉試劑盒 

1、產(chǎn)品簡(jiǎn)介 發(fā)光法作為毒性檢測(cè)的生物學(xué)方法，因其簡(jiǎn)便、快速、靈敏且成本較低而日益受到重視。 采用發(fā)光法對(duì)水質(zhì)急性毒性進(jìn)行測(cè)定的方法符合以下標(biāo)準(zhǔn)： 水質(zhì)急性毒性的測(cè)定 發(fā)光法 GB/T 15441?1995 Water quality〥etermination of the acute ? toxicity㎜uminescent bacteria test GB/T 15441?1995 《水和廢水監(jiān)測(cè)分析方法》（第四版）發(fā)光部分? 水質(zhì)┧曰【喙夥⑸湟種樸跋斕牟舛ǎǚ⒐庀婦匝椋SO11348?3?2007 Water ? quality〥etermination of the inhibitory effect of water samples on the light emission of Vibrie fischeri[Luminescent bacteria test]=Part 3:Methed usiong freezeヾried bacteria 

4、注意事項(xiàng)： 正常凍干粉能很快溶解于復(fù)蘇稀釋液中，呈乳白色均一液體。如發(fā)現(xiàn)有不能溶解的沉淀物則? 表明該干粉已失效，請(qǐng)勿使用。 上述乳白色干粉溶液在暗室中可見(jiàn)藍(lán)綠色熒光，此為正常現(xiàn)象。? 干粉溶液現(xiàn)配現(xiàn)用，盡量避免反復(fù)凍融對(duì)發(fā)光帶來(lái)的影響。? 為了減少外界因素帶來(lái)的干擾建議操作人員佩戴一次性塑料手套，避免人手直接觸摸凍干粉? 瓶底。 產(chǎn)品為非致病性，廢液無(wú)須特殊處理，不會(huì)引起二次污染。?

水質(zhì)生物毒性檢測(cè)儀配套試劑使用說(shuō)明書(shū) 

性能參數(shù) 

1. 采用標(biāo)準(zhǔn)的明亮發(fā)光桿菌，復(fù)蘇后性能符合標(biāo)準(zhǔn) GB/T15441-1995 的要求，該菌能檢測(cè)到的毒性物質(zhì)達(dá) 5000 多種。 2. 監(jiān)測(cè) Zn 2+的 EC50 值為 1.0mg/L 左右（七水硫酸鋅的 EC50 值為 5mg/L 左右）。 3. 檢測(cè)時(shí)間可選 5min、15min、30min，推薦使用 15min 或 30min；當(dāng)檢 測(cè)時(shí)間為 30min 時(shí)，檢測(cè)樣本只需 40min。

試劑盒組成 

備注 1 發(fā)光 支 10 10 次/支 

2 復(fù)蘇稀釋液 50mL/瓶 1 / 

3 滲透壓調(diào)節(jié)液 50mL/瓶 1 /

4 陽(yáng)性質(zhì)控液 5mL/瓶 1 / 

5 使用說(shuō)明書(shū) 本 1

操作流程 

急性毒性檢測(cè)試劑，在使用前，按以下步驟水合： 1. 從冰凍箱中取出一小瓶試劑，并打開(kāi)試劑瓶。取試劑時(shí)手盡量少碰試劑 瓶，減少熱量傳遞到其它試劑瓶。 2. 輕晃并輕輕拍打小瓶，使試劑處在小瓶瓶底。 3. 拿起事先準(zhǔn)備好的裝有冷凍水合溶液的小試管，并快速將水合溶液倒入 已經(jīng)打開(kāi)的試劑小瓶中。 4. 晃動(dòng)小瓶 3 到 4 次，然后快速將小瓶中的混合液倒回小試管，并放回試 管架位置。 5. 用吸移器混合試管中的溶液至少 10 次，每次吸、放溶液量約 0.5mL。試 劑水合后，須在 6 小時(shí)內(nèi)使用，過(guò)期棄用。6 小時(shí)后需要實(shí)驗(yàn)，須 重新水合新的試劑。

單個(gè)樣品的測(cè)量 

1. 試劑準(zhǔn)備 拿出一支凍干菌（-18 ℃ 或者保溫箱中）在室溫下平衡 10 min。? 用 500 uL 復(fù)蘇稀釋液使 1 小瓶發(fā)光凍干粉試劑水合。? 用 50uL 移液槍吹打試劑 3-4 次，使試劑混合均勻。? 將水合的試劑放在室溫（21～25 ℃）下 15min。? 2. 樣本準(zhǔn)備 將待測(cè)樣品與滲透壓調(diào)節(jié)液按 9:1 的比例混合，用 1000 uL 的移液? 槍吹打 3-4 次，使其充分混合均勻。 將試管 A1、A2 放到試管架的 A1 和 A2 位置。? 3. 試劑和樣本反應(yīng) 在 A1 試管中加入 100uL 的滲透壓調(diào)節(jié)液，加入 900uL 的純凈水，? 該液體作為對(duì)照樣本(空白），在 A2 管中加入 1mL 經(jīng)過(guò)滲透壓調(diào)節(jié) 后的樣本； 分別往 A1 和 A2 管中個(gè)加入 50uL 水合后的試劑，加液間隔時(shí)間 20? 秒，用 1mL 的移液槍吹打 3-4 次混勻（每管用一個(gè) Tip 頭，避免交 叉感染）。 試劑反應(yīng) 15min，以 A1 管加入試劑時(shí)刻開(kāi)始計(jì)時(shí)。? 4. 14min 時(shí)，開(kāi)機(jī) 5. 樣本檢測(cè) 15min 時(shí)，將 A1 管放入儀器中讀取空白發(fā)光值。讀完后，取出 A1? 管。將 A2 管放進(jìn)儀器中讀取 A2 管的讀數(shù)，儀器自動(dòng)給出樣品的相 對(duì)發(fā)光度和 RLU 值。 五、 另備耗材和設(shè)備 1. 純水 六、 注意事項(xiàng) 1. 收到試劑盒后，發(fā)光應(yīng)置于-20℃冷凍保存，復(fù)蘇液和滲透壓調(diào)節(jié)液 常溫保存，陽(yáng)性質(zhì)控液至于 4℃冷藏保存。 2. 復(fù)蘇后若暫不使用，可置于 4℃冷藏保存，帶入現(xiàn)場(chǎng)的運(yùn)輸過(guò)程需采用 冰袋保護(hù)。

明亮發(fā)光桿菌、費(fèi)氏弧菌、青?；【菧y(cè)生物毒性，是測(cè)水中有沒(méi)有毒，毒有多大 測(cè)水或者溶液中有沒(méi)有毒，毒性有多大，用這三種菌可以測(cè)。

Q502，是明亮發(fā)光桿菌。這三個(gè)菌種在實(shí)驗(yàn)室或者便攜式生物毒性設(shè)備上是可以互相替代使用的

費(fèi)氏弧菌多是進(jìn)口設(shè)備上用地多一些。

發(fā)光是一種微生物，凍干粉只是一種保存微生物的手段，這樣可以保護(hù)微生物的生物特性和活性，凍干粉在制備的時(shí)候，是需要把發(fā)光調(diào)整和培養(yǎng)到對(duì)數(shù)生長(zhǎng)期，再進(jìn)行工藝凍干粉，培養(yǎng)出來(lái)的菌，是屬于活菌，一般生長(zhǎng)周期是一周左右，一支凍干粉里面要加500UL的復(fù)蘇液

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