客戶評(píng)價(jià)
“在為350,000平方英尺倉(cāng)庫做分布試驗(yàn)的過程中,該系統(tǒng)為我們節(jié)約了80%的配置時(shí)間?!?
-Pharmaplan Valicor公司,Stephanie Cowan
倉(cāng)庫良好存儲(chǔ)與運(yùn)輸規(guī)范
根據(jù)USP 1079-良好存儲(chǔ)與運(yùn)輸規(guī)范,用作保存或存儲(chǔ)藥品、生物技術(shù)產(chǎn)品和的區(qū)域需制定控制溫度、濕度和其他可能影響產(chǎn)品純度、品質(zhì)和安全性的環(huán)境管理 體系。另外,必須保留數(shù)據(jù)的記錄與存檔,以證明參數(shù)保持在產(chǎn)品保存或運(yùn)輸條件的規(guī)定范圍內(nèi)。根據(jù)企業(yè)質(zhì)量管理體系的糾正和預(yù)防計(jì)劃,必須記錄溫度、濕度或 其他受控參數(shù)的偏差并采取措施。 |
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-與USP中的指引相似, 21 CFR Part 211,成品藥cGMP,章節(jié)211.142規(guī)定了藥品的書面規(guī)程。規(guī)程必須包括:
(b) 藥品在適當(dāng)溫度、濕度和光照條件下存儲(chǔ),確保不會(huì)影響到藥品的成分、效力、質(zhì)量和純度。
另外,制造商和分銷商還需要對(duì)用作產(chǎn)品存儲(chǔ)和加工的區(qū)域進(jìn)行驗(yàn)證/分布研究。通過連續(xù)驗(yàn)證程序獲得準(zhǔn)確的存儲(chǔ)條件信息,為產(chǎn)品建立安全的存儲(chǔ)環(huán)境,并確保 GxP合規(guī)性。的環(huán)境驗(yàn)證程序能夠強(qiáng)化對(duì)產(chǎn)品品質(zhì)的信心,還可保證審核檢查期間的合規(guī)性。維薩拉連續(xù)監(jiān)測(cè)系統(tǒng)采用的傳感器可與維薩拉驗(yàn)證軟件結(jié)合使 用,從而獲得準(zhǔn)確的環(huán)境條件數(shù)據(jù)。與在傳統(tǒng)分布研究中使用的熱電偶系統(tǒng)不同,無線記錄儀的使用讓研究過程更為簡(jiǎn)單高效。研究結(jié)果能夠以安全、防篡改文檔的 形式生成,其有助于滿足21 CFR Part 11 的合規(guī)性要求。
存儲(chǔ)環(huán)境與倉(cāng)庫的溫濕度監(jiān)測(cè)
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