☆單細胞克隆

☆細胞匯合

☆懸浮細胞計數(shù)

☆FACS 接種效率控制

☆細胞核計數(shù)和形態(tài)分析

☆轉(zhuǎn)染效率檢測

☆微孔板質(zhì)量控制

☆病毒斑檢測

☆熒光蛋白表達分析

☆凋亡檢測

☆干細胞生長和分化

 1. 細胞克?。?/span>

Cellavista是建立穩(wěn)定單克隆細胞株的理想方法，可以篩選出所需表型的細胞群。使用克隆熒光信號強度和克隆的大小為篩選標準，可以自動的檢測細胞克隆群。而篩選出來的克隆的單一性可以通過追蹤克隆的生長很容易得到評估。

2. 轉(zhuǎn)染效率：

細胞克隆的*步是細胞的轉(zhuǎn)染效率。很多情況下，熒光標簽，例如GFP的構(gòu)建，可以用于檢測轉(zhuǎn)染效率?？梢栽趲追昼娭惪焖贉蚀_的定量計算出轉(zhuǎn)染效率。

3. 細胞增殖研究和培養(yǎng)基的優(yōu)化:

使用可以精確地確定培養(yǎng)細胞的生長速度，而不需要外源性的染色處理。對于貼壁細胞，通過相關(guān)曲線可以將細胞融合度轉(zhuǎn)化成為細胞的數(shù)量。此外，還可以在幾天之內(nèi)篩選數(shù)千種培養(yǎng)基成分和添加劑以優(yōu)化細胞生長和蛋白表達。

4. 細胞分析:

使用熒光組件和系統(tǒng)可以對一群細胞進行各種各樣的細胞學分析，包括鑒定化合物對細胞內(nèi)/外一些生理活動的作用機制，細胞活力（或者壞死、凋亡）和使用不同熒光染料分析細胞周期等等。

5. 平板質(zhì)量監(jiān)控:

當進行微孔板的細胞學實驗時（如化合物的篩選），很重要的一點就是盡可能保證每個空的狀態(tài)都是一樣的?？梢灾饌€孔的監(jiān)測和分析很多因素，確保對比試驗的穩(wěn)定性。

6. 實驗進展：

可以有助于抓住關(guān)鍵的參數(shù)，例如其實細胞密度，細胞和試劑的濃度以及加入的體積等等，以優(yōu)化整個實驗的進展。

7. 干細胞：

可以分析敏感性的干細胞，而不需要使用侵入性的染色，還可以觀察和量化干細胞的性質(zhì)、熒光標簽。

技術(shù)參數(shù)
   ☆  2×，4×，10×，20×，40×物鏡
   ☆  可見光的LED光源和多達6道熒光的LED光源
   ☆  高質(zhì)量的HQ Cool CCD數(shù)碼相機
   ☆  相應的濾光系統(tǒng)
   ☆  自動檢測位移裝置
   ☆  激光主導的自動聚焦系統(tǒng)
   ☆  機械臂和自動加樣系統(tǒng)

數(shù)據(jù)分析
     結(jié)合使用可見光和多種熒光成像技術(shù)，從用戶選用的不同型號的微孔板到其他各類的細胞培養(yǎng)皿中，全自動的獲取和分析大量的圖像。圖像的獲取和分析可以以電子數(shù)據(jù)表格、熱點圖、時間圖、直方圖、和散點圖。

完成實驗之后，獨立的Cellavista工作站的軟件允許任何外源的PC進行遠程訪問、查看、分數(shù)據(jù)，使得可以進行其他的實驗，保證其效率和通量。