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詳情介紹：
NA 100 多功能實時電泳儀
NA100是一種多功能實時電泳儀。與傳統(tǒng)電泳儀相比，NA100多功能實時電泳儀具備更多的
組件和功能。NA100多功能實時電泳儀除了電泳池，還有紫外燈箱，暗室，風扇，極性轉換
器，凝膠梳子等。NA100多功能實時電泳儀可以一次同時檢查并純化20個PCR產(chǎn)物，同時檢
查80個PCR產(chǎn)物，改變電泳的方向，無需紫外透射燈臺，無需專用的凝膠成像攝像頭。
利用普通數(shù)碼相機，就可以記錄下來實驗結果。免去了切膠步驟，免去了純化步驟，省試劑，
省時間，省錢。所見即所得！從今天開始，不用再切膠了！不用再純化了！
多功能實時電泳儀-----國際高品質產(chǎn)品，負擔得起的價格，并且隨時可供試用！
目前買NA100多功能實時電泳儀就送IPAD 2一臺！
UV：紫外燈開關—6W 紫外燈有3000小時使用壽命
FN：風扇開關用于防止紫外燈的微小熱積累
組件和功能。NA100多功能實時電泳儀除了電泳池，還有紫外燈箱，暗室，風扇，極性轉換
器，凝膠梳子等。NA100多功能實時電泳儀可以一次同時檢查并純化20個PCR產(chǎn)物，同時檢
查80個PCR產(chǎn)物，改變電泳的方向，無需紫外透射燈臺，無需專用的凝膠成像攝像頭。
利用普通數(shù)碼相機，就可以記錄下來實驗結果。免去了切膠步驟，免去了純化步驟，省試劑，
省時間，省錢。所見即所得！從今天開始，不用再切膠了！不用再純化了！
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產(chǎn)品介紹：
NA100®是一種多功能電泳設備。NA100®多功能實時電泳儀的組件包括以下：
1. 多功能電泳設備NA100®的主體，由電泳池，紫外透射儀，直流轉換器，以及極性轉
換器組成。
極性轉換器（+/-）:
l 按到左邊時電泳按照常規(guī)方向進行
l 按到右邊時方向相反。（反向電泳）
UV：紫外燈開關—6W 紫外燈有3000小時使用壽命
FN：風扇開關用于防止紫外燈的微小熱積累
EP：電泳開關
磚利申請中（編號 10-2008-0071338）
磚利申請中（編號 10-2008-0071338）
2. 凝膠澆鑄器包括特殊設計的凝膠托盤和梳子，用于制造點樣孔和收集孔。
3. 透明的紫外防護罩和電泳池蓋子，特殊設計具有防霧和暗室效果。
磚利申請中（編號 10-2008-0071338）4. 特殊設計的暗室罩子和濾鏡用于使用常規(guī)數(shù)字照相機拍照。
磚利申請中（編號 10-2008-0071338） 5. 安全限位開關
NA100®多功能實時電泳儀的設計理念非常*，巧妙。
NA100®多功能實時電泳儀能夠極大的節(jié)省實驗時間與經(jīng)費。
業(yè)內專家普遍認可NA100®多功能電泳設備是實驗技術上的一次顯著革新，
其代表著DNA純化技術未來的方向。
特點：
----韓國首爾大學 張載豪 教授
產(chǎn)品特性：
在進行一次電泳后確認的80個PCR產(chǎn)物的條帶。
在NA100中用一個常規(guī)照相機拍攝的圖片 
自然基因科技有限公司產(chǎn)品
關于自然基因科技有限公司：
自然基因有限公司是一家專業(yè)從事實驗室儀器銷售公司，在業(yè)界具有比較高的度。
是美國ALPHA，美國哈佛，美國***，美國PTI，美國強生，德國耶拿, 法國
IMSTAR等公司在華的代理商。我們擁有經(jīng)驗豐富的銷售人員與技術服務人員，能為您提供
貼心且專業(yè)的服務。
：- - 8001 to 8018
郵件地址：
NA100®多功能實時電泳儀能夠極大的節(jié)省實驗時間與經(jīng)費。
業(yè)內專家普遍認可NA100®多功能電泳設備是實驗技術上的一次顯著革新，
其代表著DNA純化技術未來的方向。
包裝規(guī)格：
特點：
1．單電纜電源，寬電壓適應
2．包含紫外透射燈的電泳池
3．緩沖液排出角
4．可分拆的電泳池蓋子，用于形成暗室
5．紫外防護罩，可以拆下
6．帶濾光片的暗室罩子，用于凝膠拍照，可以拆下
7．特殊設計的梳子，用于制作點樣孔和收集孔
8．一次同時檢測80個樣品的DNA擴增
9．一次同是純化20個樣品的DNA擴增
產(chǎn)品參數(shù)：
1．主體 240毫米（長） X 270毫米（寬） X 84毫米（高）
2．電泳池 135毫米（長） X 185毫米（寬） X 50毫米（高）
紫外部分 60毫米（長） X 170毫米（寬）
3．紫外燈： 210.5毫米（長）X 15.5毫米（直徑）
功率 6W
波長范圍 280nm—360nm
峰值波長 302nm
平均使用壽命3000小時
4．電泳池蓋子，用于形成暗室
148毫米（長） X 220毫米（寬） X 60毫米（高）
5．紫外防護罩 148毫米（長） X 212毫米（寬） X 53毫米（高）
6．用于凝膠拍照的暗室罩子
147毫米（長） X 198毫米（寬） X 210毫米（高）
紫外/紅外截止濾光片 35毫米（直徑）
7．小型凝膠（7孔）58毫米 X 59毫米
大型凝膠（13孔）101毫米 X 59毫米
8．安全微開關
125VAC時5A，250VAC時3A
9．電氣規(guī)格
輸入電壓：220V交流，60Hz或110V交流，50/60Hz
輸出：直流100—110V，用于電泳。
交流100—110V，用于紫外燈
功率：30VA
客戶名單：
美國哈佛大學醫(yī)學院
美國約翰霍普金斯大學
美國加州大學
美國芝加哥大學
美國南達科他大學
日本早稻田大學
日本里肯腦科學研究所
日本IWATE醫(yī)學院
加拿大GRAIN實驗室
加拿大阿爾伯特大學
加拿大UBC大學
加拿大渥太華自然資源研究院
加拿大MCGILL大學
韓國，南非，巴西，中國臺灣，泰國，新加坡，英國，智利等國家有幾百用戶。
美國哈佛大學醫(yī)學院
美國約翰霍普金斯大學
美國加州大學
美國芝加哥大學
美國南達科他大學
日本早稻田大學
日本里肯腦科學研究所
日本IWATE醫(yī)學院
加拿大GRAIN實驗室
加拿大阿爾伯特大學
加拿大UBC大學
加拿大渥太華自然資源研究院
加拿大MCGILL大學
韓國，南非，巴西，中國臺灣，泰國，新加坡，英國，智利等國家有幾百用戶。
客戶評價：
“NA100®節(jié)省了我大量的時間，的確是很實用的新儀器！”
----韓國首爾大學 張載豪 教授
產(chǎn)品特性：
NA 100® 的特性
DNA擴增
↓
↓
NA 100方法 傳統(tǒng)方法
↓ ↓
電泳，檢查擴增子，同時純化DNA 電泳
↓
移動凝膠到紫外透射燈上檢查條帶
↓
DNA純化步驟花費超過30分鐘和額外的試劑費用
在進行一次電泳后確認的80個PCR產(chǎn)物的條帶。
在NA100中用一個常規(guī)照相機拍攝的圖片
NA100純化PCR產(chǎn)物后的序列數(shù)據(jù)
分子尺寸標記，1bp梯度，來源于NA100純化的DNA克隆。
相關技術，實驗方法介紹：
電泳的通用技術
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A.凝膠的準備
1. 在微波中熔化瓊脂糖并在60℃放置超過1小時使之冷卻。這可以防止
凝膠托盤的熱損傷，而且可以移除熔化時產(chǎn)生的微空氣泡。
凝膠托盤的熱損傷，而且可以移除熔化時產(chǎn)生的微空氣泡。
* 凝膠托盤具有高度的紫外透過性。然而，容易被熱損傷（80℃），乙醇，二甲苯等有機
溶劑也會損傷它。
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溶劑也會損傷它。
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2. 組裝凝膠托盤和凝膠澆鑄器。
* 如果在這一步組裝了梳子，有很高的可能性在凝膠里穿透孔的底部。
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3. 把熔化的瓊脂糖倒入凝膠托盤
3. 把熔化的瓊脂糖倒入凝膠托盤
4. 在熔化的瓊脂糖凝固之前把梳子放到凝膠澆鑄器上
*為了制作收集孔，在組裝梳子之后，輕微的向左或右一起推點樣孔和收集孔，以制作垂直
平行的孔
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平行的孔
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5. 在瓊脂糖凝固之后，沿垂直向上的方向取下梳子。
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6. 移除凝膠托盤底部的凝膠刮屑。
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7. 保持托盤里的凝膠處在與EB混合的電泳緩沖液中。
*當凝膠從托盤里分離出時，凝膠容易破損，尤其是帶收集孔的。不要分離他們
.
8. 在使用瓊脂糖凝膠之前，把凝膠移動到另一個非EB電泳緩沖液的容器中。
然后，使用移除在點樣孔和收集孔中的凝膠刮屑。
8. 在使用瓊脂糖凝膠之前，把凝膠移動到另一個非EB電泳緩沖液的容器中。
然后，使用移除在點樣孔和收集孔中的凝膠刮屑。
B.電泳
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1. 檢查極性轉換開關，開關必須按到左邊。
2. 把帶凝膠的托盤放到電泳池的暗藍色部位。
3. 用電泳緩沖液填滿電泳池。
4. 在點樣孔里點樣。
5. 把帶紫外防護罩的電泳池蓋子蓋上。
6. 檢查電泳池蓋子壓下的限位開關。
7. 打開電泳開關（EP）。
8. 兩分鐘之后，打開紫外燈并檢查DNA條帶。檢查之后，關閉紫外燈。
9. 因為DNA的遷移速度受DNA尺寸和瓊脂糖濃度影響，在五分鐘或十分
鐘后再次檢查DNA條帶。
鐘后再次檢查DNA條帶。
*當紫外燈持續(xù)打開超過兩分鐘時，打開風扇開關以防止紫外燈的熱量積累
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10. 為了拍攝DNA條帶，把電泳池蓋子用暗室罩子替換并檢查限位開關。
*如果暗室的濾光片因蒸汽起霧，用鏡頭紙擦拭。
C.用NA 100進行DNA純化
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載入DNA 洗提DNA 瓊脂糖凝膠
1. 瓊脂糖凝膠的準備
* 如果凝膠被浸泡在TAE，TBE，或TE緩沖液與EB混合，吸空收集孔?？梢允褂靡埔浩魑?br> 收集孔，需要非常小心。更好的辦法是使用濾紙或衛(wèi)生紙折疊成細長條，吸干收集孔。
.
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2. 按照B里面1到2步驟進行。
3. 用電泳緩沖液填充電泳池，根據(jù)需要選擇0.1X到1X的TE，TAE或TBE。
緩沖液不應該沒過瓊脂糖凝膠表面。不要過量填充。見上圖。
緩沖液不應該沒過瓊脂糖凝膠表面。不要過量填充。見上圖。
4. 然后，用超過15uL的1X或0.1X TE緩沖液填充進收集孔（見D.電泳緩
沖液），在PCR純化包里這也被用作通常的DNA溶解和洗提緩沖液。
沖液），在PCR純化包里這也被用作通常的DNA溶解和洗提緩沖液。
5. 按照電泳部分4到9步驟進行。
6. 如果DNA收集到收集孔里，關閉EP和紫外開關，取下電泳池蓋子并用移液器收集DNA。
7. 如果DNA條帶已經(jīng)超過收集孔，把極性轉換器開關按到右邊反轉電泳方向。
圖1-3：DNA遷移方式圖4：DNA收集到收集孔里
圖5和6：DNA超過了收集孔
D.電泳緩沖液
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* 總體而言，1X TAE或TBE緩沖液被用于電泳。即使使用0.1X到0.5X TAE
或TBE代替1X緩沖液進行電泳，結果也沒有問題。這種低濃度的緩沖液延
長了設備的使用壽命，因為降低了電泳過程中的熱量和蒸汽。
或TBE代替1X緩沖液進行電泳，結果也沒有問題。這種低濃度的緩沖液延
長了設備的使用壽命，因為降低了電泳過程中的熱量和蒸汽。
* 即使使用TE緩沖液（1X TE：10mM Tris. 1mM EDTA; 0.1X TE: 1mM
Tris. 0.1mM EDTA）代替TAE或TBE進行電泳，電泳結果也沒有問題。
Tris. 0.1mM EDTA）代替TAE或TBE進行電泳，電泳結果也沒有問題。
* 如果電泳緩沖液重復使用多次或不使用放置多日，應該進行濃縮。
注意：高度濃縮或污染的緩沖液降低儀器的使用壽命，因為增加了電泳
過程中的熱量和蒸汽
過程中的熱量和蒸汽
E.加樣緩沖液
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* 在DNA電泳中一般使用的6X加樣緩沖液為0.25%溴藍，0.25%二
甲苯藍，以及40%（w/v）蔗糖水溶液。因為加樣緩沖液染料與DNA同
方向遷移，DNA條帶變模糊。
甲苯藍，以及40%（w/v）蔗糖水溶液。因為加樣緩沖液染料與DNA同
方向遷移，DNA條帶變模糊。
* 紫外透射燈，NA100®的特點之一，使實時檢查DNA遷移方式成為可能。
通過使用與DNA反向遷移的加樣緩沖液，可以看到清晰的DNA條帶。推
薦使用另一種加樣緩沖液，0.05%和40%（w/v）蔗糖水溶液。
因為用NA100®可以實時的檢查DNA遷移方式，這種6X加樣緩沖液只被
用來檢查是否已經(jīng)正確加樣。
通過使用與DNA反向遷移的加樣緩沖液，可以看到清晰的DNA條帶。推
薦使用另一種加樣緩沖液，0.05%和40%（w/v）蔗糖水溶液。
因為用NA100®可以實時的檢查DNA遷移方式，這種6X加樣緩沖液只被
用來檢查是否已經(jīng)正確加樣。
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注意：與DNA反向遷移
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注意：與DNA反向遷移
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F.NA100的使用后維護
1. 不要重復使用電泳緩沖液超過10次，不要在電泳池里放置不用超過2-3天。
濃縮的或污染的緩沖液增加了熱量和蒸汽。為了防止緩沖液的濃縮或污染，
把緩沖液移到帶蓋子的瓶中。
濃縮的或污染的緩沖液增加了熱量和蒸汽。為了防止緩沖液的濃縮或污染，
把緩沖液移到帶蓋子的瓶中。
2. 使用NA100®之后，把透明的紫外防護罩放在電泳池上以防止電泳池或緩
沖液的蒸發(fā)或污染。
沖液的蒸發(fā)或污染。
3. 把電泳池蓋子放在透明紫外防護罩上面。
4. 把暗室罩子放在電泳池蓋子上面
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/naturegene_Category_2266536_1.html
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技術服務保障：2年免費保修/naturegene_Category_2266536_1.html
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：- - 8001 to 8018
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