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      FC 2000顯微葉綠素熒光成像系統(tǒng)

      參考價面議
      具體成交價以合同協(xié)議為準
      • 公司名稱北京易科泰生態(tài)技術有限公司
      • 品       牌
      • 型       號
      • 所  在  地
      • 廠商性質其他
      • 更新時間2022/11/18 13:26:56
      • 訪問次數(shù)330
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      北京易科泰生態(tài)技術有限公司成立于2002年,為國家,致力于生態(tài)-農業(yè)-健康研究監(jiān)測技術推廣、研發(fā)與服務,特別是在光譜成像技術(高光譜成像技術、葉綠素熒光成像技術、紅外熱成像技術、無人機遙感等)、植物表型分析技術、呼吸與能量代謝測量技術等方面,與企業(yè)PSI、Specim、Sable等合作,致力于植物科學、土壤與地球科學、動物能量代謝、水體與藻類及生態(tài)環(huán)境領域*儀器技術的引進推廣和技術研發(fā)集成,為植物/作物表型分析、生態(tài)修復及生態(tài)保護、能量代謝測量等提供規(guī)劃設計、技術方案與系統(tǒng)集成、技術咨詢與科技服務。公司技術團隊80%以上具備碩士或碩士以上學位,并與研究生院、中科院植物研究所、中科院動物所、中科院地理科學與資源研究所、中國農科院、中國林科院、中國環(huán)科院、中國水科院、清華大學、中國農業(yè)大學、北京林業(yè)大學、北京大學、中國海洋大學、陜西師范大學、內蒙古大學等建立了長期的技術合作交流關系。 公司下設有葉綠素熒光技術與植物表型業(yè)務部、EcoLab?實驗室、光譜成像與無人機遙感事業(yè)部及無人機遙感研究中心(與陜西師范大學合作建立)、動物能量代謝實驗室、內蒙古阿拉善蒙古牛生態(tài)牧業(yè)研究院及青島分公司。實驗室擁有葉綠素熒光成像、葉綠素熒光儀、水體藻類熒光儀、SPECIM高光譜儀、WORKSWELL紅外熱成像儀、EasyChem、MicroMac1000水質在線監(jiān)測系統(tǒng)、ACE土壤呼吸自動監(jiān)測系統(tǒng)、SoilBox便攜式土壤氣體通量測量系統(tǒng)、動物呼吸測量系統(tǒng)、LCpro+光合作用測量儀、Hood土壤入滲儀、年輪分析儀等各種儀器設備,可以進行實驗研究分析、實驗培訓等,歡迎與易科泰生態(tài)研究室開展合作研究。 易科泰公司與歐洲PSI公司(葉綠素熒光技術與表型分析技術)、美國SABLE公司(動物能量代謝技術)、歐洲SPECIM公司(高光譜成像技術)、歐洲WORKSWELL公司(紅外熱成像技術)、歐洲Lightigo公司(LIBS元素分析技術)、歐洲BCN無人機遙感中心、歐洲ITRAX公司(樣芯密度掃描與元素分析)、美國VERIS公司、英國ADC公司、德國UGT公司、歐洲SYSTEA公司等國際生態(tài)儀器技術領域的研發(fā)機構和廠商建立了密切的合作關系,在FluorCam葉綠素熒光成像與熒光測量技術、PlantScreen植物表型分析技術、高光譜成像技術、紅外熱成像技術、光合作用與植物生理生態(tài)研究監(jiān)測、土壤呼吸與碳通量研究監(jiān)測、動物呼吸代謝測量、水質分析與藻類研究監(jiān)測、CoreScanner樣芯密度CT與元素分析技術、LIBS元素分析技術、無人機生態(tài)遙感技術等生態(tài)儀器技術及其系統(tǒng)方案集成有著豐富的經驗,成為我國農業(yè)、林業(yè)、地球科學、生態(tài)環(huán)境研究等領域科技進步的重要研究技術支持力量。由公司研制生產的EcoDrone?無人機遙感平臺、SoilTron?多功能小型蒸滲儀技術、SoilBox?土壤呼吸測量技術、PhenoPlot?輕便型作物表型分析系統(tǒng)、SCG-N土壤剖面CO2/O2梯度監(jiān)測系統(tǒng)、植物生理生態(tài)監(jiān)測技術、動物能量代謝測量技術等,在中科院修購項目、學科群項目、CERN網絡(生態(tài)系統(tǒng)監(jiān)測網絡)等項目中發(fā)揮重要作用 “工欲善其事,必先利其器”,易科泰公司將秉承“利其器,善其事”的經營理念,為國內生態(tài)-農業(yè)-健康研究與發(fā)展提供的技術方案和服務。
      FC 2000顯微葉綠素熒光成像系統(tǒng)將GFP和葉綠素熒光動力學成像的全部功能擴展到了單細胞和亞細胞結構水平。所有傳統(tǒng)的熒光參數(shù)都可以以測微計的分辨率成像,因此對單個細胞、單個葉綠體甚至基粒-基質類囊體片段的研究都可以實現(xiàn)。
      FC 2000顯微葉綠素熒光成像系統(tǒng) 產品信息

       

      FC 2000顯微葉綠素熒光成像系統(tǒng)
      FC 2000顯微葉綠素熒光成像系統(tǒng)將GFP和葉綠素熒光動力學成像的全部功能擴展到了單細胞和亞細胞結構水平。所有傳統(tǒng)的熒光參數(shù)都可以以測微計的分辨率成像,因此對單個細胞、單個葉綠體甚至基粒-基質類囊體片段的研究都可以實現(xiàn)。
      應用領域
      ·         植物光合特性和代謝紊亂篩選
      ·         生物和非生物脅迫的檢測
      ·         植物抗脅迫能力或者易感性研究
      ·         代謝混亂研究
      ·         長勢與產量評估
      ·         植物——微生物交互作用研究
      ·         植物——原生動物交互作用研究
      ·         基因工程與分子生物學研究,GFP、BFP、YFP、CY3、CY5等示蹤成像
      典型樣品
      ·         葉片切片
      ·         綠藻
      ·         藻青菌
      ·         葉綠體
      ·         類囊體
      ·         其它
      工作原理
      植物熒光成像系統(tǒng)用于檢測植物發(fā)出熒光的動態(tài)變化和空間分布,Kautsky效應過程、熒光淬滅及其它瞬時熒光過程(瞬變)都可被攝取,從而提供2維熒光圖像。測量與計算參數(shù)多達50多個:F0, FM, FV, F0', FM', FV', QY(II),NPQ, ΦPSII, FV/FM, FV'/FM', RFd, qN, qP, PAR吸收率, 光合電子傳遞率ETR等。這些熒光參數(shù)圖像可用于研究植物的光合生理、優(yōu)良品種篩選及果實的成熟過程等等,還可研究變、衰老、環(huán)境脅迫或基因突變造成的熒光變化。
      功能特點:實驗過程和測量參數(shù)
      ·         葉綠素熒光與GFP、BFP、YFP、CY3、CY5等熒光成像
      ·         Meter功能
      ·         熒光誘導過程(Kausky效應)分析
      ·         葉綠素熒光淬滅過程(NPQ過程)分析
      ·         PAR吸收系數(shù)測定
      ·         QA再氧化過程分析
      ·         可測量與計算多達50個參數(shù): Fo, FM, Fs, Fo’, FM’, FV’, QY(II), NPQ, FV/FM, FV’/FM’, Rfd, qN, qP, PAR-吸光系數(shù), 電子傳遞速率(ETR), 及其它。
      技術參數(shù)
      ·         F1/1.4目鏡,有不同放大倍數(shù)選擇(1.2x, 5x, 10x, 20x, 40x, 60x, 100x),測量區(qū)域zui大可達2x2cm(1.2倍),zui小達微米級
      ·         光源:藍色 LED (450nm),紅色 LED (630nm),UV LED (390nm) 及 IR 735nm (用于PAR、暗適應及 F0`)
      ·         測量光閃10µs - 100µs可調;光化學光可達3000µmol/m2.s;飽含光閃(脈沖)zui大可達8000µmol/m2.s,強度和持續(xù)時間(zui大達2s)可調
      ·         STF -單次翻轉飽和光閃,強度可達120,000 µmol(photons)/m².s ,100µs脈沖
      ·         顯微葉綠素熒光成像系統(tǒng)自帶濾光輪(濾波器輪)和紅外光源(IR 735nm)
      ·         可根據需要測量多種熒光參數(shù)達25個以上,用于Kautsky誘導效應、熒光淬滅、OJIP等測量分析研究
      ·         可根據客戶需求加接配置用于綠色熒光蛋白(GFP)成像。帶6位濾波輪的顯微葉綠素熒光成像系統(tǒng)可測量更復雜的參數(shù),如GFP, BFP, YFP, CY3, CY5等
      ·         CCD檢測器帶寬:400 – 1000 nm
      ·         CCD 制式:512 x 512 像素; 可選 640 x 480 像素或 1392 x 1040 像素
      ·         像素尺寸:8.2 µm x 8.4 µm
      ·         A/D 轉換分辨率:12 位
      ·         光譜響應:540 nm處量子效率zui高(70 %),400 nm 和 650 nm 處轉降50 %
      ·         讀出噪音:低于12eRMS,典型10e
      ·         滿阱容量:大于 70,000 e (unbinned)
      ·         成像頻率:50 張圖片每秒
      ·         Bios:固件可升級
      ·         通訊方式:USB 2.0
      ·         電源輸入:Appr. 1100 W
      ·         供電電壓:90 – 240 V
         
       
      操作軟件與實驗結果
      ·         內置常用測量程序
      • 用戶可自定義實驗程序,界面友好
      ·         可自動重復測量
      ·         視野內單個植物或樣品的自動識別與標記
      ·         視野內所有樣品數(shù)據的動力學分析
      ·         多圖像處理工具
      ·         條形碼讀卡器支持,便于批量處理樣品
      ·         數(shù)據可導出為excel
      ·         Windows 2000, XP, Vista兼容
       
      配置型號指南:
      • 1. Micro-FluorCam FC 2000-ST
        內含: CCD 相機; 簡單顯微鏡架;光學組件;控制單元;高性能PC;激發(fā)光源;軟件包;使用手冊.
      • 2. Micro-FluorCam FC 2000-EN
        內含: CCD 相機;帶可更換可擴展組件的機械強化顯微鏡架(Olympus BX40);機械強化光學組件;控制單元;高性能PC;激發(fā)光源;軟件包;使用手冊.
      • 3. Micro-FluorCam FC 2000-MFW
        內含: 6位濾波輪; CCD相機;帶可更換可擴展組件的機械強化顯微鏡架(Olympus BX40);機械強化光學組件;控制單元;PC高性能PC;激發(fā)光源;軟件包;使用手冊.
      • 4. Micro-FluorCam FC 2000-EFW
        內含:6位軟件控制的濾波輪; CCD相機;帶可更換可擴展組件的機械強化顯微鏡架(Olympus BX40);機械強化光學組件;控制單元;高性能PC;激發(fā)光源;軟件包;使用手冊.
      • 5. Kinetic Fluorescence Microscope FC 2000-Z 詳見FKM多功能熒光動態(tài)顯微監(jiān)測系統(tǒng)
      典型應用:

      Scheme of the Micro-FluorCam
       
       
      產地:歐洲
      參考文獻:
      l           A microscope for two-dimensional measurements of in vivo chlorophyll fluorescence kinetics using pulsed measuring radiation, continuous actinic radiation, and saturating flashes . Kuepper H. et al, 2000. Photosynthetica
      l           New insights into photosynthetic oscillations revealed by two-dimensional microscopic measurements of chlorophyll fluorescence kinetics in intact leaves and isolated protoplasts. Ferimazova N. et al. (2002): Photochemistry and Photobiology
      l           Microscopy and single molecule detection in photosynthesis. Vacha F. et al, 2005. Micron
      l           Stress-induced filament fragmentation of calothrix elenkinii (cyanobacteria) is facilitated by death of high-fluorescence cells. Adamec F, et al. (2005): Journal of Phycology
      l           Identification of Photosystem I and Photosystem II enriched regions of thylakoid membrane by optical microimaging of cryo-fluorescence emission spectra and of variable fluorescence. Vacha F. et al, 2007. Micron
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