x熒光多元素分析儀 水泥建材五元素分析儀 X熒光鈣鐵分析儀

KL6800型X熒光多元素分析儀是一種微機化的新型臺式分析儀器，它突破了國產(chǎn)普通多元素分析儀只分析Al2O3、SiO2、CaO、Fe2O3四種元素成分，還可分析SO3、混合材摻入量，是一款綜合了X熒光鈣鐵儀、硅鋁儀、測硫儀分析功能的五元素分析儀；并自動計算出KH、SM、IM三率值。和國外進口大型X熒光光譜分析儀進行分析對比，分析結(jié)果都在誤差范圍內(nèi)。使用廠家都說，早知這樣，購置一臺KL6800型X熒光多元素分析儀能省下近百萬人民幣，運行成本、維修成本都很低，維修又方便。

熒光多元素分析儀以液晶大屏幕顯示，中文菜單提示操作，使用簡便；儀器采用一體化設計，集成化程度高，可靠性好，維修方便。采用大容量電子記錄本，可翻閱2000多個含量分析數(shù)據(jù)，又避免了打印耗材。不破壞樣品，樣品可以重復測量。不用任何化學試劑、無三廢排放、不含放射源、低耗電，符合環(huán)保、節(jié)能、輻射安全要求。

X熒光多元素分析儀 用途：

主要用于檢測生料、熟料、水泥、石灰石、粘土、石膏等中CaO%、Fe2O3%、SiO2%、Al2O3%、SO3%；

檢測水泥中SO3%、CaO%和混合材摻入量。

在水泥工業(yè)中通過RS232串行通訊口直接與生料率值配料控制系統(tǒng)聯(lián)機。

X熒光多元素分析儀 技術(shù)指標：

1. 分析范圍：CaO、Fe2O3、SiO2、Al2O3、SO3：0.01%~ ;

2. 分析寬度：CaO、Fe2O3、SiO2、Al2O3、SO3成分均為≤15%，通過標定工作曲線選定工作范圍；

3. 分析精度：標準偏差SCaO≤0.10%；SFe2O3≤ 0.05%；SSiO2≤0.07%；SAl2O3≤0.07%；SSO3≤0.05%

4. 允許誤差：ΔCaO %≤0.25%；ΔFe2O3%≤0.10%；ΔSiO2%≤0.20% ;ΔAl2O3%≤0.20% ; ΔSO3%≤0.15%

5. 分析時間：n * 180秒（n=1、2、3，通常取2）;

6. 穩(wěn)定性：漂移ΔCaO %≤0.15%；ΔFe2O3%≤0.10%；ΔSiO2%≤0.10%；ΔAl2O3% ≤0.10%； ΔSO3%≤0.10% ;

7. 使用條件：供電AC200V~240V ,50Hz；整機功耗≤30W ；環(huán)境溫度5~40℃；相對溫度≤85%（30℃）;

8. 尺寸與重量：468mm * 368mm * 136mm , 13.8Kg 。

0811—1994 T石灰有效氧化鈣測定方法

1.適用范圍

本方法適用于測定各種石灰的有效氧化鈣含量。

2.儀器設備

2.1 方孔篩：0.15mm，1個。

2.2 烘箱：50~250℃，1臺。

2.3 干燥器： 25cm，1個。

2.4 稱量瓶： 30mm×50mm，10個。

2.5 瓷研缽： 12~13cm，1個。

2.6 分析天平：量程不小于50g，感量0.0001g，1臺。

2.7 天平：量程不小于500g，感量0.01g，1臺。

2.8 電爐：1500W，1個。

2.9 石棉網(wǎng)：20cm×20cm，1塊。

2.10 玻璃珠：3mm，1袋（0.25kg）。

2.11 具塞三角瓶：250mL，20個。

2.12 漏斗：短頸，3個。

2.13 塑料洗瓶：1個。

2.14 塑料桶：20L，1個。

2.15 下口蒸餾水瓶：5000mL，1個。

2.16 三角瓶：300mL，10個。

2.17 容量瓶：250mL、1000mL，各1個。

2.18 量筒：200mL、100mL、50mL、5mL，各1個。

2.19 試劑瓶：250mL、1000mL，各5個。

2.20 塑料試劑瓶：1L，1個。

2.21 燒杯：50mL，5個；250mL（或300mL），10個。

2.22 棕色廣口瓶：60mL，4個；250mL，5個。

2.23 滴瓶：60mL，3個。

2.24 酸滴定管：50mL，2支。

2.25 滴定臺及滴定管夾：各1套。

2.26 大肚移液管：25mL、50mL，各1支。

2.27 表面皿：7cm，10塊。

2.28 玻璃棒：8mm×250mm及4mm×180mm，各10支。

2.29 試劑勺：5個。

2.30 吸水管：8mm×150mm，5支。

2.31 洗耳球：大、小各1個。

3．試劑

3.1 蔗糖（分析純）。

3.2 指示劑：稱取0.5g溶于50mL95%乙醇中。

3.3 0.1%甲基橙水溶液：稱取0.05g甲基橙溶于50mL蒸餾水（40~50℃）中。

3.4 鹽酸標準溶液（相當于0.5mol/L）：將42mL濃鹽酸（相對密度1.19）稀釋至1L，按下述方法標定其摩爾濃度后備用。

稱取0.8~1.0g（至0.0001g）已在180℃烘干2h的碳酸鈉（優(yōu)級純或基準級）記錄為m，置于250mL三角瓶中，加100mL水使其溶解；然后加入2~3滴0.1%甲基橙指示劑，記錄滴定管中待標定鹽酸標準溶液的體積1V，用待標定的鹽酸標準溶液滴定至碳酸鈉溶液由黃色變?yōu)槌燃t色；將溶液加熱至微沸，并保持微沸3min，然后放在冷水中冷卻至室溫，如此時橙紅色變?yōu)辄S色，再用鹽酸標準溶液滴定，至溶液出現(xiàn)穩(wěn)定橙紅色時為止，記錄滴定管中鹽酸標準溶液的體積2V。1V、2V的差值即為鹽酸標準溶液的消耗量V。

鹽酸標準溶液的摩爾濃度①按式（T 0811-1）計算。

式中：M——鹽酸標準溶液的摩爾濃度（mol/L）； m——稱取碳酸鈉的質(zhì)量（g）；

V——滴定時鹽酸標準溶液的消耗量（mL）；

0.053——與1.00mL鹽酸標準溶液 [C（HCl）=1.000mol/L]相當?shù)囊钥吮硎镜牡馁|(zhì)量。

注①：該處鹽酸標準溶液的濃度相當于1mol/L標準溶液濃度的一半左右。

4．準備試樣

4.1 生石灰試樣：將生石灰樣品打碎，使顆粒不大于1.18mm。拌和均勻后用四分法縮減至200g左右，放入瓷研缽中研細。再經(jīng)四分法縮減至20g左右。研磨所得石灰樣品，通過0.15mm（方孔篩）的篩。從此細樣中均勻挑取10余克，置于稱量瓶中在105℃烘箱內(nèi)烘至衡量，儲于干燥器中，供試驗用。

4.2 消石灰試樣：將消石灰樣品用四分法縮減至10余克。如有大顆粒存在，須在瓷研缽中磨細至無不均勻顆粒存在為止。置于稱量瓶中在105℃烘箱內(nèi)烘至衡量，儲于干燥器中，供試驗用。

5．試驗步驟

5.1 稱取約0.5g（用減量法稱量，至0.0001g）試樣，記錄為1m，放入干燥的250mL具塞三角瓶中，取5g蔗糖覆蓋在試樣表面，投入干玻璃珠15粒，迅速加入新煮沸并已冷卻的蒸餾水50mL，立即加塞振蕩15min（如有試樣結(jié)塊或粘于瓶壁現(xiàn)象，則應重新取樣）。

5.2 打開瓶塞，用水沖洗瓶塞及瓶壁，加入2~3滴指示劑，記錄滴定管中鹽酸標準溶液體積V3，用已標定的約0.5mol/L鹽酸標準溶液滴定（滴定速度以2~3滴/s為宜），至溶液的粉紅色顯著消失并在30s內(nèi)不再復現(xiàn)即為終點，記錄滴定管中鹽酸標準溶液的體積V4。 V3、V4的差值即為鹽酸標準溶液的消耗量V5。

6．計算

7．結(jié)果整理

對同一石灰樣品至少應做兩個試樣和進行兩次測定，并取兩次結(jié)果的平均值代表終結(jié)果。石灰中氧化鈣和有效鈣含量在30%以下的允許重復性誤差為0.40，30%~50%的為0.50，大于50%的為0.60。

8．報告

試驗報告應包括以下內(nèi)容：

⑴ 灰來源；

⑵ 驗方法名稱；

⑶ 個試驗結(jié)果；

⑷ 試驗結(jié)果平均值X。

9．記錄 本試驗的記錄格式見表T 0811-1。