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      HIAC 9703+實驗室液體顆粒計數(shù)器

      參考價面議
      具體成交價以合同協(xié)議為準
      • 公司名稱煙臺科匯儀器有限公司
      • 品       牌
      • 型       號
      • 所  在  地
      • 廠商性質其他
      • 更新時間2022/10/15 11:25:07
      • 訪問次數(shù)197
      產品標簽:

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      聯(lián)系我們時請說明是 智能制造網(wǎng) 上看到的信息,謝謝!

      煙臺科匯儀器有限公司于2015年成立于山東煙臺,注冊資金200萬元人民幣,是一家銷售藥物制劑行業(yè)專用設備和專用工具的私營企業(yè)。 2名發(fā)起人均曾從事藥物制劑研發(fā)、教學和生產等工作數(shù)年(1名發(fā)起人從事微球、納米晶等長效緩控釋制劑的研發(fā)和生產工作6年,另1名發(fā)起人從事片劑、膠囊劑、顆粒劑、注射劑等常規(guī)劑型的研發(fā)和教學工作達13年),深知可靠的設備和工具在藥物制劑科研、教學和生產中的加速作用。然而,目前國內藥物制劑行業(yè)專用設備和專用工具的市場表現(xiàn)是:生產廠家繁多,某一廠家的產品繁多但無拳頭產品,專業(yè)化程度很低;為追求價格優(yōu)勢,粗制濫造,產品質量非常差;高價低質產品充盈市場,廠家通過營銷或包裝等手段充當優(yōu)質產品,高價銷售;低端同質化產品占主流等。正由于以上現(xiàn)象,購買一款稱心如意的藥物制劑專用設備和專用工具似乎變得非常困難,有時即使花費幾天甚至更長時間來專門調研,也經常不能如愿。毫不例外,煙臺科匯儀器有限公司的2名發(fā)起人也都曾有此遭遇,并在機緣巧合之下產生了改變這種窘況的想法,于是煙臺科匯儀器有限公司就這樣成立了。 煙臺科匯儀器有限公司成立的初衷是為客戶、為藥物制劑工作者提供稱心如意的專用設備和專用工具,公司暫時還沒有人力和資金等來設計、制作此類設備。但我們也樂觀的看到,在魚珠混雜的市場里,還是有一些良心廠家是值得被尊敬的,還是有一些良心產品是值得被推薦的。煙臺科匯儀器有限公司的目標就是幫客戶和藥物制劑工作者找到這一類良心廠家和良心產品。 此外煙臺科匯儀器有限公司還遴選出了具有優(yōu)異性價比的幾十種常用耗材供客戶選擇。
      HIAC 9703+實驗室液體顆粒計數(shù)器
      HIAC 9703+實驗室液體顆粒計數(shù)器 產品信息
      貝克曼庫爾特HIAC 9703+實驗室液體顆粒計數(shù)器
      HIAC 9703+ 液體顆粒計數(shù)器是醫(yī)藥行業(yè) USP<788> 質量控制和研究應用中的。HIAC9703+ 專為您的液體顆粒計數(shù)的應用需求而設計,高度可配置,使用方便。PharmSpec 軟件使數(shù)據(jù)管理更方便,并確保環(huán)境的安全性符合 21 CFR 第11部分法規(guī)的要求。
      液體顆粒計數(shù)器選擇 HIAC 9703+ 的優(yōu)勢所在
      ? 業(yè)界最小的樣本:僅用1mL 產品就能完成全套測試。
      ? 管理您所有的應用需求:可根據(jù)預配置的USP、EP、JP 和 KP測試例程,處理全范圍的樣品體積,從1毫升到大于1,000毫升均能操作。
      ? 根據(jù)數(shù)據(jù)異常消除不確定性:當氣泡或傳感器被污染可能影響顆粒計數(shù)結果時,會發(fā)出警報通知。
      ? 樣品的處理安全可靠:采用小瓶托架,確保不浪費昂貴的樣品。
      ? 易于配置,可獲得的靈活性:選擇一個的流量,并采用可互換的傳感器,可檢測從0.5到600μm的顆粒粒徑。
      ? 避免高成本的停機時間:現(xiàn)場服務可以有效減少停機時間——無需運輸您的儀器,當您的儀器需要進行常規(guī)維護時會自動通知。
      ? 消除了您對數(shù)據(jù)丟失的擔心:丟失數(shù)據(jù)的恢復功能可以在意外斷電的情況下保護測試數(shù)據(jù)。PharmSpec 可允許操作人員安排將數(shù)據(jù)庫備份到安全的網(wǎng)絡站點的時間。
      ? HIAC 顆粒計數(shù)器的驗證服務:SOP幫助和IQ/QQ驗證服務,應用我們的專業(yè)技能使您的系統(tǒng)從包裝箱中取出后便可使用。
      產品參數(shù)
       

      重量

       10.7 kg 公斤

      尺寸

       343mm(長)× 337mm(寬)× 482mm(高)

      運行溫度

       5 至 40°C;相對濕度為0 至 80%,無冷凝

      樣品溫度

       5 至 40°C

      電源

       100/230 VAC,50/60 Hz,在115/230 VAC時為67 W

      粘度限制

       <50 CP

      采樣瓶的空隙

       153 mm

      體積精度

       > 95%

      流速精度

       > 95%

      樣品流速

       10 至 100 毫升/分;系統(tǒng)的實際流速是由傳感器的流速決定的

      探針的預抽體積

      對于81 L× 1.2I.D mm 的探針為0.091 ml
      對于154 L× 1.2 mm I.D.的探針為0.172 ml 
      對于140 L×6.35I.D mm的探針為1.57mL(5.5× 0.25 英寸)-大口徑

       
      PharmSpec 3 軟件,用于HIAC 9703+ 液體顆粒計數(shù)器
       

       處理器

       Pentium® 1.0 GHz

       操作系統(tǒng)

       Windows® XP,帶 Service Pack 3 或更高版本 Windows Vista® 帶Service Pack 2 或更高版本 Windows 7 (32 位)

       內存

       512MB的RAM

       硬盤

       2GB硬盤空間

       光驅

       CD光驅,DVD光驅,USB端口或網(wǎng)絡連接,用于安裝軟件

       顯示

       優(yōu)質的VGA視頻適配器和監(jiān)視器,1024 x 768或更高分辨率

       電源

       連續(xù)的電源供給(UPS)

       可拆卸的光驅

       可拆卸的光驅可以備份數(shù)據(jù),例如可記錄的CD或網(wǎng)絡服務器,可以備份計算機硬盤中的數(shù)據(jù)

       打印機

       彩色打印機,可以打印 300dpi 分辨率

       COM 端口

       USD端口可以連接到顆粒計數(shù)系統(tǒng)

       軟件

       Internet Explorer 6.0 或更高版本和 Microsoft® Excel®, Word® 或 Adobe® Acrobat® (可訪問 PharmSpec 報告)

       
      應用領域
      ? USP <788>/注射劑和注射液體中的不溶性微粒
      HIAC 9703+ 液體顆粒計數(shù)系統(tǒng)
      HIAC PharmSpec 液體顆粒計數(shù)軟件
      HIAC HRLD 液體顆粒計數(shù)傳感器
      HIAC MC05 液體顆粒計數(shù)傳感器(亞微米級)
      ? 法規(guī)鏈接
      USP <788>
      USP <789>
      USP <797>
      ? USP <789> 眼用溶液中的不溶性微粒
      HIAC 9703+ 液體顆粒計數(shù)系統(tǒng)
      HIAC PharmSpec 液體顆粒計數(shù)軟件
      HIAC HRLD 液體顆粒計數(shù)傳感器
      HIAC MC05 液體顆粒計數(shù)傳感器(亞微米級)
      ? USP < 797 >藥物配制 -無菌制劑
      HIAC 9703+ 液體顆粒計數(shù)系統(tǒng)
      HIAC PharmSpec 液體顆粒計數(shù)軟件
      HIAC HRLD 液體顆粒計數(shù)傳感器
      HIAC MC05 液體顆粒計數(shù)傳感器(亞微米級)
      ? 液體顆粒計數(shù)發(fā)布測試標準
      USP <788> 注射劑和注射用液體中的不溶性微粒
      USP <789> 眼用溶液中的不溶性微粒
      USP <7897> 藥物配制 -無菌制劑
      腸外藥物協(xié)會
      歐洲藥品質量管理局
      HIAC 9703+ 液體顆粒計數(shù)器用 PharmSpec 軟件
      ? 測試設置簡單易用
      按下按鈕就可獲知 USP、EP、JP 和 KP 的藥典測試方法
      可用 PharmSpec程序生成器自定義設置測試方法
      ? 所有都安全,數(shù)據(jù)也可靠
      數(shù)據(jù)庫可安全地從舊的 Windows 操作系統(tǒng)遷移到新的Windows 7及更高版本
      網(wǎng)絡備份和歸檔可配置
      *符合 21 CFR 第11部分法規(guī)的要求
      ? 軟件是預配置的——無需專業(yè)知識
      用戶每年免費更新USP<788>、USP<789>、EP、JP 或 KP 藥典
      針對新用戶有直觀的設置 -無效的配置會報警,校準到期會提前通知
      ? 可早期發(fā)現(xiàn)異常數(shù)據(jù)
      可利用氣泡檢測和集中報警傳感器停止追蹤異常數(shù)據(jù)
      能對所有的顆粒計數(shù)結果進行確認;對于不完整的測試也會將其部分結果記錄下來
      ? PharmSpec軟件/固件更新
      ? PharmSpec Update USP 38 787 (Zip) - 將現(xiàn)有的USP功能升級到目前藥典水平。此更新只適用於PharmSpec V3.3。
      ? PharmSpec Update USP 38 788 (Zip) - 將現(xiàn)有的USP功能升級到目前藥典水平。
      ? PharmSpec Update USP 38 789 (Zip) - 將現(xiàn)有的USP功能升級到目前藥典水平。
      ? PharmSpec Update JP XVI (Zip) - 將現(xiàn)有的JP功能升級到目前藥典水平。
      ? PharmSpec Update EP 7 (Zip) - Updates existing EP functionality to current compendial level.
      ? PharmSpec Update EP8 (Zip) - 將現(xiàn)有的EP功能升級到目前藥典水平。
      ? PharmSpec Update KP 11 (Zip) - 將現(xiàn)有的EP功能升級到目前藥典水平。
      ? PharmSpec Update V3.1.4 (Zip) - PharmSpec 更新 V3.1.4 (Zip)-更新的PharmSpec V3.1.1, V3.1.2 and V3.1.3 相關信息見 readme.txt 本網(wǎng)站上的更新 僅對 PharmSpec V3.1.1、V3.1.2 和 V3.1.3 有效
      ? PharmSpec V3.1x (Zip) - 網(wǎng)站語言更新
       
      未找到相應參數(shù)組,請于后臺屬性模板中添加
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