山東森洋環(huán)境技術(shù)有限公司是環(huán)保設(shè)備及環(huán)保填料的生產(chǎn)廠家，主要生產(chǎn)鐵碳填料、臭氧催化劑、芬頓催化劑、VOCs廢氣處理催化劑、微電解反應(yīng)器設(shè)備、芬頓反應(yīng)器、臭氧催化氧化塔、電催化氧化設(shè)備、電芬頓設(shè)備、三維電解設(shè)備、電絮凝設(shè)備等，給大家介紹一下《芬頓反應(yīng)器應(yīng)用領(lǐng)域》

芬頓反應(yīng)器應(yīng)用領(lǐng)域

　　芬頓反應(yīng)器在去除難降解有機(jī)污染物，如印染廢水、含油廢水、han fen 廢水、焦化廢水、含xiaojiben廢水、er ben胺廢水等廢水處理中體現(xiàn)了很廣泛的應(yīng)用。芬頓(Fenton)法作為廢水處理技術(shù)，利用Fe2+和H2O2之間的鏈反應(yīng)催化生成具有強(qiáng)氧化性的q i a n g  ji ziyou基(·OH)，可氧化各種有毒和難降解的有機(jī)化合物，針對(duì)高濃度難生物降解廢水處理，可作為生物前處理以gaishan水質(zhì)，提升廢水的可生化性，為后續(xù)的shendu處理創(chuàng)造有利條件。適用于生物難降解或一般化學(xué)氧化難以奏效的有機(jī)廢水如垃圾滲濾液的shendu處理。

　　Fenton法處理含有q i a n g    ji 有機(jī)化合物的廢水時(shí)存在明顯的選擇性。q i a n g  ji 取代基類型、q i a n g  ji數(shù)量、q i a n g   ji取代位置、主鏈鏈長(zhǎng)及主鏈的飽和度對(duì)Fenton法處理效果均存在不同程度的影響。

實(shí)驗(yàn)結(jié)果表明:一元酚q i a  n g   ji 對(duì)Fenton反應(yīng)有著促進(jìn)作用,而一元醇q i a n g  ji對(duì)其有q i a n g   l i e的抑制作用;當(dāng)碳原子數(shù)相同而  q i  a  n  g    j i  數(shù)不同時(shí),隨q i a  n g   ji數(shù)量的增加其對(duì)Fenton反應(yīng)的影響逐漸下降;飽和一元醇主鏈碳原子個(gè)數(shù)越多,則其對(duì)Fenton反應(yīng)的抑制作用越明顯;主鏈的不飽和度對(duì)Fenton反應(yīng)的影響也是不同的,脂肪族不飽和q i a n g   ji化合物的Fenton法處理效果很差,而對(duì)ben環(huán)類q i a n g  ji化合物有著 h e n h a o的氧化處理效果;鏈長(zhǎng)與醇q i a n g  ji個(gè)數(shù)都不同時(shí),隨主鏈的增長(zhǎng)和q i a n g  ji數(shù)量的增加,其對(duì)Fenton反應(yīng)的抑制作用隨之下降,表現(xiàn)出lianghao的氧化降解效果。 不同體系中的q i a n g  ji ziyou基產(chǎn)生量可用來直接判斷底物對(duì)芬頓試劑的抑制效應(yīng)及抑制程度。脈沖式加溫對(duì)室溫下芬頓試劑的氧化效果有著促進(jìn)作用,且加熱頻率越大,效果越明顯。

　一、一體化芬頓反應(yīng)設(shè)備介紹
　　芬頓一體化污水處理設(shè)備有效氧化去除傳統(tǒng)廢水處理技術(shù)無法去除的難降解有機(jī)物，其實(shí)質(zhì)是H2O2在Fe2+的催化作用下生成具有高反應(yīng)活性的羥基自由 (•OH)。•OH可與大多數(shù)有機(jī)物作用使其降解。隨著研究的深入,又把紫外光(UV)、草酸鹽 (C2O42-)等引入Fenton試劑中,使其氧化能力大大增強(qiáng)。從廣義上說,Fenton法是利用催化劑、 或光輻射、或電化學(xué)作用，通過H2O2產(chǎn)生羥基自由基(•OH)處理有機(jī)物的技術(shù)。
　　二、一體化芬頓反應(yīng)設(shè)備工作原理及主要特點(diǎn)
　　芬頓一體化污水處理設(shè)備可通過催化氧化方式提高污水的可生化性。
　　芬頓試劑為常用的催化試劑，它是由亞鐵鹽和過氧化物組成，當(dāng)PH值足夠低時(shí)，在亞鐵離子的催化作用下，過氧化氫會(huì)分解產(chǎn)生OH·，從而引發(fā)一系列的鏈反應(yīng)。芬頓試劑在水處理中的作用主要包括對(duì)有機(jī)物的氧化和混凝兩種作用.
　　氧化作用：芬頓試劑之所以具有非常高的氧化能力，是因?yàn)樵贔e2+離子的催化作用下H2O2的分解活化能低(34.9 kJ/mol)，能夠分解產(chǎn)生羥基自基OH•。同其它一些氧化劑相比，羥基自由基具有更高的氧化電極電位，因而具有很強(qiáng)的氧化性能。芬頓試劑處理難降解有機(jī)廢水的影響因素根據(jù)上述芬頓試劑反應(yīng)的機(jī)理可知, OH•是氧化有機(jī)物的有效因子,而[Fe2+]、[H2O2]、[OH]決定了OH•的產(chǎn)量,因而決定了與有機(jī)物反應(yīng)的程度。
　　電化學(xué)作用：鐵碳和電解質(zhì)溶液接觸時(shí)，形成以鐵碳為兩極的原電池。其中碳極的電位高，為陰極，而鐵極的電位低，為陽極。在廢水中，電化學(xué)腐蝕作用可以自動(dòng)進(jìn)行。由于Fe2+的不斷生成能有效克服陽極的極化作用，從而促進(jìn)整個(gè)體系的電化學(xué)反應(yīng)，使大量的Fe進(jìn)入溶液，具有較高化學(xué)還原活性。電極反應(yīng)所產(chǎn)生的新生態(tài)[H]，能與溶液中許多組分發(fā)生氧化還原反應(yīng)。同時(shí)鐵是活潑金屬，它的還原能力可使某些組分還原為還原態(tài)。
　　過濾吸附及共沉淀作用：由鐵屑和碳粒共同構(gòu)成的內(nèi)電解反應(yīng)柱具有良好的過濾作用，反應(yīng)生成的膠體不但可以強(qiáng)化過濾吸附作用，而且產(chǎn)生新的膠粒。其中心膠核是許多Fe(OH)聚合而成的有巨大比表面積的不溶性粒子。易于裹挾大量的有害物質(zhì)，并可和多種金屬發(fā)生共沉淀作用，達(dá)到去除的目的。
　　電泳作用：在微原電池周圍電場(chǎng)的作用下，廢水中以膠體狀態(tài)存在的污染物可在很短的時(shí)問內(nèi)完成電泳沉積作用。即帶電的膠粒在靜電引力和表面能的作用下，向帶有相反電荷的電極移動(dòng)，附集并沉積在電極上而得以去除。