微庫(kù)侖氯分析儀,微庫(kù)侖氯含量測(cè)定儀,微庫(kù)侖氯滴定儀, 原油中有機(jī)氯測(cè)定儀,微庫(kù)侖氯含量分析儀

　　法拉第定律原理：在電解池中每通過96500庫(kù)侖的電量，在電極上即會(huì)析出或溶入1摩爾的物質(zhì)。

　　儀器原理：樣品被載氣帶入裂解管中和氧氣充分燃燒，其中的氯定量地轉(zhuǎn)化為HCL。HCL被電解液吸收并發(fā)生如下反應(yīng)：

　　HCL+Ag+=AgCl↓+H+

　　反應(yīng)消耗電解溶中的I2或Ag+,引起電解池測(cè)量電極電位的變化，儀器檢測(cè)出這一變化并給電解池電解電極一個(gè)相應(yīng)的電解電壓。在電極上電解出I2或Ag+，直至電解池中I2或Ag+恢復(fù)到原先的濃度。儀器檢測(cè)出這一電解過程所消耗電量，推算出反應(yīng)消耗的I2或Ag+的量，從而得到樣品中CL的濃度。

　　儀器原理

　　用已知濃度的標(biāo)準(zhǔn)樣品或?qū)φ諛悠穪?lái)標(biāo)定儀器，調(diào)整儀器的工作狀態(tài)，直到標(biāo)準(zhǔn)樣品或?qū)φ諛悠返幕厥章试?0%---120%之間時(shí)，即認(rèn)為儀器已達(dá)到正常的工作狀態(tài)。將末知濃度的樣品注入裂解爐，跟據(jù)標(biāo)準(zhǔn)樣品或?qū)φ諛悠返霓D(zhuǎn)化率即可算出樣品的濃度。

　　技術(shù)指標(biāo)

　　一．測(cè)量范圍：

　　 Cl： 0.2-----10000ng/ul-----百分含量

　　二．儀器準(zhǔn)確度：

　　A：濃度為0.05-1.0 ng/ul的樣品誤差：≤±0.1

　　B：濃度為1.0-10 ng/ul的樣品相對(duì)誤差：≤10%

　　C：濃度為10 ng/ul以上的樣品相對(duì)誤差：≤5%

　　三．儀器重復(fù)性誤差：

　　A：濃度為0.05-1.0 ng/ul的樣品誤差：≤50%

　　B：濃度為1.0-10 ng/ul的樣品相對(duì)誤差：≤10%

　　C：濃度為10 ng/ul以上的樣品相對(duì)誤差：≤5%