為 500 m3／d，設計水質(zhì)及排放標準見表1。注：畜禽養(yǎng)殖業(yè)污染物排放標準GB18596－2001。2 工藝選型養(yǎng)豬場污水處理常用的工藝為厭氧-好氧-氧化塘，均采用鋼筋混凝土結(jié)構，投資大，運行費用高。我們在設計時進行了各種工藝的篩選比較， 用投藥混凝、厭氧接觸工藝、厭氧過濾器、上流式厭氧污泥床、復合式厭氧污泥床和厭氧塘雖然有好的處理效果，但建設費用和運行成本高而無法承受，因而必須尋求新的既簡易又穩(wěn)定可靠的方法。因此，我們選擇新型厭氧一兼氧組合式穩(wěn)定塘處理工藝，充分利用規(guī)模化豬場的地形地勢，妥善地解決了規(guī)?；i場污水污染進水CODcr的質(zhì)量濃度超過2 200mg／L時，就開始起泡，且濃度越高起泡越多，污泥流失越大，當進水CODcr的質(zhì)量濃度超過3 200mg／L，污泥流失量很高，嚴重影響SBR反應器的正常運行。某乳品廠乳品生產(chǎn)的主要原料和資源是鮮牛奶、白糖、花生、核桃、電、水、煤等。在乳品生產(chǎn)過程中，會產(chǎn)生刷罐水，洗瓶水等廢水，與地面沖洗水、廁所沖洗水及少量的生活污水一并進入廠內(nèi)排水明渠，通過共同的排放口，向車間外排放。廢水中主要含有大量的可溶性有機物（糖類、脂肪酸、蛋白質(zhì)、淀粉等），可生化性很好，不含有毒有害物質(zhì)，呈現(xiàn)乳白色，COD濃度在8快速吸附-慢速吸附-吸附平衡.在生物體吸附重金屬的研究中這3個階段的吸附已經(jīng)被廣泛報道(Sa? et al., 1996; Sar? et al., 2009), 胞外聚合物同Cu2+和Zn2+吸附主要通過絡合、鰲合、離子交換等作用進行, 官能團通過這種方式同重金屬結(jié)合不需要耗費大量的能量, 因此, 反應進行的很快, 均能很快能達到吸附平衡.圖 5 EPS吸附金屬離子的吸附平衡圖3.4.2 吸附動力學參數(shù)為研究吸附過程的控速步驟和吸附機理, 分別采用擬一級動力學模型(8)和擬二級動力學模型(9)來擬合動度隨進水流量的增加呈增加趨勢.從圖 2b可以看出, 進水流量為50 L?h-1時, 降流區(qū)填料濃度隨曝氣強度的增加而增長, 曝氣強度為1.05 m3?h-1時, 降流區(qū)填料濃度達到峰值;曝氣強度分別為0.25、0.65、0.85和1.05 m3?h-1時, 填料濃度隨流化床高度的降低而下降.進水流量為200 L?h-1時, 降流區(qū)填料濃度隨曝氣強度的增加呈先上升后下降趨勢;曝氣強度分別為0.25、0.45、0.65和0.85 m3?h-1時, 填料濃度隨流化床高度的降低呈先下降后上升趨勢.降流區(qū)在相同曝氣強度的工況下, 流化床填料濃度隨進水流量的增加呈增加趨勢.圖 2 填料濃度隨高度變化的曲線圖 7所示.圖 7 二級出水氯消毒過程中AOC變化規(guī)律可以發(fā)現(xiàn), 二級出水在氯消毒過程中AOC水平均有不同程度的增長, 消毒5 min時增長較為顯著, 與5 min時氯消耗、UV254變化、三維熒光強度變化顯著的結(jié)論相*, 說明AOC的增長可能是由于氯與再生水中的有機物發(fā)生了反應.30 min內(nèi)整體上呈現(xiàn)出先增長后降低的趨勢, 推測可能由于加氯后5 min中, 水樣中的大分子有機物首先和氯反應, 被氧化分解為易被細菌吸收利用的小分子有機物, AOC迅速增長, 而在5~30 min內(nèi), 小分子有機物又繼續(xù)和氯反應, AOC又有一定的下降, 但下降后的AOC水平仍高于消毒前的AOC水
粒污泥結(jié)構更加密實, 具有更小的孔隙度, 能有效地將納米顆粒摒除在污泥外部.不僅如此, EPS也能補償納米TiO2所占據(jù)的活性點位, 并藉由這些活性點位來運輸?shù)孜? 彌補產(chǎn)酸菌代謝受抑造成的EPS分泌量不足[圖 7(b)].3 結(jié)論(1) 低于150 mg?g-1納米TiO2的短期暴露對厭氧顆粒污泥的產(chǎn)酸階段及產(chǎn)甲烷階段的代謝產(chǎn)物總量沒有明顯影響, 但納米TiO2的沖擊負荷會減慢產(chǎn)烷速率.具體參見污水寶商城資料或http:www.dowater。。ｃｏｍ更多相關技術文檔。(2) 納米TiO2的*持續(xù)暴露對厭氧顆粒污泥反應器的運行穩(wěn)定性有負面影響, 出水指標顯示產(chǎn)酸菌的代謝受抑比產(chǎn)12)為ων, 相同工況情況下每次取樣3次并求得平均值.PIV實驗在曝氣強度分別為0.25、0.45、0.65、0.85和1.05 m3?h-1和進出水流量分別為50和200 L?h-1組合的工況下依次進行, 實驗時流化床有效容積為31.95 L, 即有效水深710 mm.實驗中激光光源從反應器的左側(cè)進入, 如圖 1a所示, CCD相機放置在流化床的正面, 垂直于激光片光源方向.因CCD相機的拍攝范圍有限, 故流場測量區(qū)域在保證獲得較高分辨率的前提下, 拍攝區(qū)域(圖 1b)選擇為下部區(qū)域(282 mm×235 mm)、中部區(qū)域(282 mm×235 mm)和上部區(qū)域(282 mm×235 mm).激光斷面選取距膜面15 mm的激光斷點：混合污水中堿減量污水占總水量的10％～20％，冬季約10％，夏季約20％，但其CODCr量卻是混合污水總CODCr量的60％。 表1 排水監(jiān)測結(jié)果 分析項目pHCODcr(mg.L-1)BOD5(mg.L-1)色度倍TA(mg.L-1)平均值11.521738874260742波動范圍11.15-11.881275-2050673-1045180-350528-8982試驗及結(jié)果現(xiàn)場處理試驗可分為：預處理、生化處理、后處理和組合流程的連續(xù)處理等幾個方面。 2.1預處理試驗 2.1.1酸化—混凝處理印染—堿減量混合污水采用一般生化處理不能實現(xiàn)達標排放。根據(jù)混合污水中TA占總CODCr量60％以上，TA在酸性條件下可析出[3]以及印染污水，取1 mL*溶液、1 mL檸檬酸溶液和40 mL去離子水于50 mL的離心管，置于30 ℃、150 r?min-1的恒溫振蕩搖床中混合20 min，加入5 mL水合肼溶液，并將溶液總體積定容為50 mL，置于恒溫振 擬合程度越好.通過模型算得的角毛藻在Cd2+初始濃度為10、100和500 mg?L-1下的理論平衡吸附量分別為6.22、93.54和303.03 mg?g-1(表 1), 與實際平衡吸附量6.25、92.81和275.25 mg?g-1相差不大.相似地, 菱形藻和海鏈藻在不同Cd2+初始濃度下的理論平衡吸附量亦與實際平衡吸附量接近(表 1).這些結(jié)果說明這3種海洋硅藻對Cd2+的吸附過程較好地符合Pseudo二級模型所描述的吸附過程, Cd2+吸附反應的速率限制步驟可能是化學吸附過程, 每一種硅藻表面與Cd2+之間有化學鍵形成或者發(fā)生了離子交換過程.圖 4不同Cd2+初始濃度下3種硅藻吸附Cd2+的Pseudo二
Ni廢水100 mL，調(diào)節(jié)pH值為6.0，投加對應佳EDTC用量，分別沉淀1~20 min，考察螯合沉淀物的沉降性能，如圖 5所示.圖 5 沉淀時間對絡合Ni2+去除的影響(T=25 ℃，pH=6.0)螯合沉淀物的沉降性能較好，EDTC對Ni2+的去除效率隨著沉降時間的延長而增加.當沉淀時間為8 min 時，Ni的去除率可達到98%以上，殘留Ni2+濃度低于0.1 mg?L-1，之后去除率逐漸趨于穩(wěn)定.與傳統(tǒng)的化學沉淀法相比，其沉降性能大大提高，同時減少了絮凝劑的使用.如硫化物沉淀法處理低濃度重金屬廢水時，生成的沉淀顆粒較小，沉淀周期較長，同時需要添加一定量的混凝劑和絮凝劑(Kel應部分、氣浮分離部分(含清水箱)、溶氣水制備系統(tǒng)、刮渣部分、電控部分組成。該設備為鋼結(jié)構，外形尺寸為：L×B×H=3.5m×2.55m×2.4m，處理污水量為15m3／h。實際廠方購買了1臺處理污水量為10m3h的氣浮設備。4實際治理效果根據(jù)浙江海門制藥廠所提供1996年12月～1998年3月份的監(jiān)測記錄表，在進水量為10m3／h，水溫35℃～36℃的情況下，各處理構筑物的CODCr指標采用加權平均法進行整理，其結(jié)果詳見表1。表1各處理單元進出水CODCr指標日期項目厭氧反應器生物接觸氧化池氣浮凈水器總?cè)コ?進水出水去除率%進水出水去除率%進水出水去除率%注：化物，石油類和氨氮等污染物均處于常見水平，而酚污染則處于較高狀態(tài)，是這股廢水的主要污染物；由于酚類物質(zhì)易為微生物降解[1]，因此廢水的可生化性較好，結(jié)果也表明m(BOD5)／m(COD)值較高，平均為0.56。采用煉油廢水生化污泥經(jīng)過近1個月的培養(yǎng)，發(fā)現(xiàn)載體上生長了大量的微生物(以淺色疏松的絲狀菌為主)，廢水中COD有一定的降解(降解量為40—80mgL)，但是，廢水中的酚基本上沒有得到降解(降解量僅為2—8mg／L)。這說明，在高濃度酚的存在下，生化污泥中的細菌受到了抑制，缺乏耐酚型微生物。 改用生活污泥進行微生物培養(yǎng)，結(jié)果發(fā)現(xiàn)，生活污件下菌株CB1對直接大紅9 d內(nèi)的脫色率變化見圖 6.由圖可知，添加ZnSO4、MgSO4、MnSO4條件下的脫色率均低于對照條件下的脫色率，且脫色率依次減弱.而添加FeCl3、CaCl2、CuSO4條件下的脫色率總體高于對照條件下的脫色率，且脫色率依次增高.故選擇CuSO4和CaCl2兩種金屬離子濃度作為2個因素進行后續(xù)的正交試驗.方差分析結(jié)果顯示，Sig.值 < 0.05，表明不同金屬離子對T. versicolor CB1脫色直接大紅染料的影響顯著.圖 6金屬離子對菌株CB1脫色直接大紅的影響3.6 正交試驗優(yōu)化T. versicolor CB1對直接大紅的脫色在單因素試驗的基礎上，選取果糖濃度石墨烯的特征褶皺出現(xiàn)(圖 1c)，表明EDTA-2Na的加入對氧化石墨烯和殼聚糖復合材料的形態(tài)結(jié)構有所改善.圖 2為CS、GC和GEC的透射電鏡(TEM)圖，可以看出，CS(圖 2a)的TEM圖與GC(圖 2b)和GEC(圖 2c)的TEM圖明顯不同，對比在相同放大倍數(shù)下的CS結(jié)構(圖 2a)與GEC結(jié)構(圖 2c)，不難看出復合后的材料具有更好的形貌結(jié)構，進一步說明GO的引入明顯地改善了CS的形態(tài)結(jié)構.圖 1 CS(a)、GC(b)、GEC(c)的掃描電鏡圖圖 2 CS(a)、GC(b)和GEC(c)的透射電鏡圖圖 3是CS、GC、GEC的X射線衍射圖譜，從圖中可以看出，GC和GEC在2θ=20.3°和10.8°處分別出現(xiàn)了殼聚糖
吸附過程, 對Cu2+的吸附較Zn2+更為明顯.整個吸附過程都大致可以分為3個階段：?