理效果明顯優(yōu)于A水廠的常規(guī)處理工藝, 然而出水中仍有抗生素檢出, 且濃度范圍為4.00~78.31 ng?L-1.(2) 給水管網(wǎng)中抗生素分布的分析結果表明：除羅*的檢出率為75.0%外, 其余9種抗生素均為100.0%檢出.單種抗生素濃度范圍為nd~348.99 ng?L-1, 其中磺胺類占抗生素總量的36.89%.給水管中的抗生素濃度隨輸送距離的增長而逐漸降低.抗生素在管網(wǎng)中衰減系數(shù)為* < 四環(huán)素類抗生素 < 喹諾酮類抗生素 < * < 磺胺類抗生素.(3) 依據(jù)不確定性分析法對10種抗生素通過飲水和皮膚接觸兩種途徑的健康風險進行評價, 飲水途徑中四環(huán)素、*為＜10mgL。渦凹氣浮設備對COD、SS、石油類的去除率分別達到60%、80%、85%以上。本工程中渦凹氣浮設備的占地面積僅為9.60m2；能耗僅為300KW。在減少了占地面積、節(jié)約了投資的同時，還降低了運行費用。3渦凹氣浮(CAF)的優(yōu)點3.1節(jié)省投資渦凹氣浮沒有壓力容器、空壓機、循環(huán)泵等設備，因而設備投資少。設備占地面積小，減少土建投資。Q=200m3h的渦凹氣浮(CAF)設備占地面積僅為36.15m2。 3.2運行費用低廉該系統(tǒng)因沒有壓力容器、空壓機、循環(huán)泵等設備，從而節(jié)省電耗。Q=200m3h的渦凹氣浮(CAF)系統(tǒng)能耗僅為5.435KW，而溶氣氣浮(DAF)系統(tǒng)能耗高達 7所示.圖 7 二級出水氯消毒過程中AOC變化規(guī)律可以發(fā)現(xiàn), 二級出水在氯消毒過程中AOC水平均有不同程度的增長, 消毒5 min時增長較為顯著, 與5 min時氯消耗、UV254變化、三維熒光強度變化顯著的結論相*, 說明AOC的增長可能是由于氯與再生水中的有機物發(fā)生了反應.30 min內整體上呈現(xiàn)出先增長后降低的趨勢, 推測可能由于加氯后5 min中, 水樣中的大分子有機物首先和氯反應, 被氧化分解為易被細菌吸收利用的小分子有機物, AOC迅速增長, 而在5~30 min內, 小分子有機物又繼續(xù)和氯反應, AOC又有一定的下降, 但下降后的AOC水平仍高于消毒前的AOC水
"150r/min的轉速快速攪拌1min，再3.3.3沉淀池由于接觸氧化池出水夾帶大量脫落的生物膜，影響出水水質，因此需在好氧池后設沉淀池，沉淀后的清液排入城市截污管網(wǎng)，污泥泵入?yún)捬醭貎认?，沉淀池不加藥劑，形成了良性循環(huán)，一次沉淀池有效容積為550m3，二次沉淀池有效容積450m3，廢水在沉淀池中的有效水力停留時間為0.5d，填料為斜管蜂窩狀塑料體3.4"1.1實驗用水Fenton試劑在處理廢水過程中除具有氧化作用外，還兼有混凝作用，因此脫色效率較高近年來在染料及廢水的脫色處理中得到了日益廣泛的應用，傳統(tǒng)的H2O2氧化目前都以Fenton試劑的形式出現(xiàn)為了全面了解Fenton試劑對各種染料的脫色能力，KuoWG選用了覆蓋90％常用染料品種的代表性化合物進行模擬研究結果表明，在酸性條件下(pH<3)，平均脫色率町達97％，COD去除率亦可達90％高級氧化法脫色被認為是一種很有前途的方法所謂高級氧化法如UV+H2O2、UV+O3因為在氧化過程中產(chǎn)生羥基自由基，其強氧化性使染料廢水脫色經(jīng)研究發(fā)現(xiàn)它對偶氮染料的脫色很有效在實際生產(chǎn)中與某些化學輔助劑會提高脫色效果．而且UV+H2O2方法處理偶氮型活性染料產(chǎn)生的降解產(chǎn)物對環(huán)境*無害近的研究發(fā)現(xiàn)二氯二嗪基型偶氮類活性染料使用UV+H2O2方法脫色也有很好的效果高級氧化法的一個嚴重不足之處是處理費用較高從而限制了它的廣泛使用"氣池中呈推流式運行方式，生化池中安裝微孔曝氣頭，平均氧利用率達18%，采用鼓風曝氣方式供氣。 3.4二沉池表面負荷q=0.79m3m2.h，沉淀時間t=2h，圓形鋼筋砼結構，2座，單座處理能力：7000m3d，尺寸為D×H=22×4.0m，池中安裝吸泥機。設計中考慮二沉池的表面負荷較低的原因在于：1.確保固液分離效果，保證出水水質；2.保證回流污泥的濃度，在污水的生物處理系統(tǒng)中，生化系統(tǒng)中生物量的保證是污水廠運行成功的關鍵，有機物能否得到降解取決于系統(tǒng)中降解該有機物的微生物的數(shù)量，一般小型印染廢水廠均設置填料以提高生物量，因為填料價格較高"10個月后，當聚電解質投加量發(fā)生變化時，運行中出現(xiàn)了*次主要問題通過測試，發(fā)現(xiàn)原因在于泵中單向閥堵塞，且止回閥粘在一起的緣故解決的辦法是將泵拆下來，并且重新安裝不銹鋼單向閥和用WallaceTiednam不銹鋼類型的止回閥密封的增壓風擋也適用于泵的出水管路2.7.3　反沖洗閥門啟動/關閉控制問題在試運行過程中（7月份），發(fā)現(xiàn)當26座濾池都處于運 擬合程度越好.通過模型算得的角毛藻在Cd2+初始濃度為10、100和500 mg?L-1下的理論平衡吸附量分別為6.22、93.54和303.03 mg?g-1(表 1), 與實際平衡吸附量6.25、92.81和275.25 mg?g-1相差不大.相似地, 菱形藻和海鏈藻在不同Cd2+初始濃度下的理論平衡吸附量亦與實際平衡吸附量接近(表 1).這些結果說明這3種海洋硅藻對Cd2+的吸附過程較好地符合Pseudo二級模型所描述的吸附過程, Cd2+吸附反應的速率限制步驟可能是化學吸附過程, 每一種硅藻表面與Cd2+之間有化學鍵形成或者發(fā)生了離子交換過程.圖 4不同Cd2+初始濃度下3種硅藻吸附Cd2+的Pseudo二
存在, 既改善了活性組分銅的分散和催化劑的氧化還原性能, 又進一步增加了催化劑的儲放氧能力, 因而CuOZnOCeO2-ZrO2催化劑表現(xiàn)出佳的催化氧化*活性.通過H2-TPR和XPS表明, CuOZnOCeO2-ZrO2催化劑存在表相氧和體相氧兩種氧物種, 表相氧的存在有利于*的氧化和降解, 從而增加了催化劑的活性.另外, 由于CuO與ZnO或CeO2-ZrO2載體之間存在較強的作用力, 因此CuOZnOCeO2-ZrO2催化劑沒有出現(xiàn)金屬溶出現(xiàn)象, 有效防止了金屬對水的二次污染.在反應條件為200 ℃和2 MPa空氣條件下, COD高去除率為96.5%.1 引言(Introduction)目前, 我國的水資源現(xiàn)狀m3廢水3 運行結果生產(chǎn)運行結果見表4。表4 各單元處理效果項目pHCODcr／（mg?L-1）BOD5／（mg?L-1）色度倍備注高濃度生產(chǎn)廢水1～225000～350004680～621035000～40000鐵屑固定床出水3～421000～2800031000～36000停留時間15min混凝反應出水6～87300～7800120～150混凝劑CKB-1、CKB-2、CKB-3佳投加量分別為20gL、10gL、15gL電解處理出水7～8400～450160～20032～64電解時間1h、電解電壓10v、電流密度0.020Acm2吸附出水7～8300～40016～32吸附時間15min1：4：1混合7～9400～560200～25040～60生物接觸氧化7～970～9015～2530～40生物接觸氧化水處理廠沉淀池回流污泥中選育, 于2014年由實驗室分離純化獲得, 將這種細菌馴化后制成20 g?L-1的菌懸液保存在4 ℃冰箱中備用.由圖 1可知, 固定脫水處理較好地保持了苯胺黑藥降解菌的形態(tài), 呈短棒狀結構, 平均粒徑約為649.7 nm, 長度約為1.67 μm.經(jīng)16S rRNA測序, 確定該降解菌為死亡谷枯草芽孢桿菌Bacillus vallismortis(宋衛(wèi)鋒等, 2012), 對苯胺黑藥有優(yōu)異的降解性能.圖 1 試驗所用苯胺降解菌掃描電鏡照片2.2 培養(yǎng)基無機鹽培養(yǎng)基：1.6 g磷酸二氫鉀, 0.4 g*, 0.06 g*, 0.001 g氯化鈣, 1.0 g氯化銨溶, 1 L蒸餾水.富集培養(yǎng)基：始濃度為10、100、500 mg?L-1條件下的平衡吸附量分別為6.25、92.81、275.25 mg?g-1; 菱形藻分別為6.26、93.77、303.75 mg?g-1;海鏈藻分別為5.69、87.08、244.36 mg?g-1.圖 1不同Cd2+初始濃度下3種海洋硅藻對Cd2+吸附量隨時間的變化(a.角毛藻, b.菱形藻, c.海鏈藻)3.1.2 初始濃度對吸附性能的影響由圖 2可以看出, 3種硅藻藻粉(角毛藻、菱形藻和海鏈藻)在不同溫度下對Cd2+的吸附容量均隨著初始濃度的升高而增加, 后趨于穩(wěn)定.同時, 一系列初始濃度下, 角毛藻與菱形藻對Cd2+的吸附容量在低溫(15 ℃)均處于較低水平, 隨著溫度的升高(15~25 ℃)而石墨烯的特征褶皺出現(xiàn)(圖 1c)，表明EDTA-2Na的加入對氧化石墨烯和殼聚糖復合材料的形態(tài)結構有所改善.圖 2為CS、GC和GEC的透射電鏡(TEM)圖，可以看出，CS(圖 2a)的TEM圖與GC(圖 2b)和GEC(圖 2c)的TEM圖明顯不同，對比在相同放大倍數(shù)下的CS結構(圖 2a)與GEC結構(圖 2c)，不難看出復合后的材料具有更好的形貌結構，進一步說明GO的引入明顯地改善了CS的形態(tài)結構.圖 1 CS(a)、GC(b)、GEC(c)的掃描電鏡圖圖 2 CS(a)、GC(b)和GEC(c)的透射電鏡圖圖 3是CS、GC、GEC的X射線衍射圖譜，從圖中可以看出，GC和GEC在2θ=20.3°和10.8°處分別出現(xiàn)了殼聚糖
吸附過程, 對Cu2+的吸附較Zn2+更為明顯.整個吸附過程都大致可以分為3個階段：?