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      科研及臨床定性PCR擴增
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      • 產(chǎn)品型號
      • 品牌
      • 生產(chǎn)商 廠商性質(zhì)
      • 杭州市 所在地

      訪問次數(shù):315更新時間:2022-03-24 18:05:03

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      張廣寧

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      產(chǎn)品簡介
      何謂PCR 簡單的說,PCR就是利用DNA聚合酶對特定基因做體外或試管內(nèi) In Vitro 的大量合成?;旧纤抢肈NA聚合酶進行專一性的連鎖復(fù)制.目前常用的技術(shù),可以將一段基因復(fù)制為原來的一百億至一千億倍。
      產(chǎn)品介紹

          何謂PCR 簡單的說,PCR就是利用DNA聚合酶對特定基因做體外或試管內(nèi) In Vitro 的大量合成?;旧纤抢肈NA聚合酶進行專一性的連鎖復(fù)制.目前常用的技術(shù),可以將一段基因復(fù)制為原來的一百億至一千億倍。
          PCR的要素
          基本的PCR須具備
          1.要被復(fù)制的DNA模板 Template
          2.界定復(fù)制范圍兩端的引物Primers.
          3.DNA聚合酶 Taq. Polymearse
          4.合成的原料(四種脫氧核苷酸)及水。
          PCR的反應(yīng)包括三個主要步驟:分別是1. Denaturation 2. Annealing of primers,3. Extension of primers。 所謂 Denaturing乃是將DNA加熱(至90~95℃)變性,將雙股的DNA加熱后轉(zhuǎn)為單股DNA以做為復(fù)制的模板. 而Annealing 則是令 Primers于一定的溫度下(冷卻至55~60℃)附著于模板DNA兩端。zui后在DNA聚合酶 e.g. Taq-polymerase 的作用下(加熱至70~75℃)進行引物的延長 Extension of primers及另一股的合成。
          PCR的zui早設(shè)想 核酸研究已有100多年的歷史,本世紀(jì)60年代末、70年代初人們致力于研究基因的體外分離技術(shù),Korana于1971年zui早提出核酸體外擴增的設(shè)想:“經(jīng)過DNA變性,與合適的引物雜交,用DNA聚合酶延伸引物,并不斷重復(fù)該過程便可克隆tRNA基因”。
          用途:
          用于科研及臨床的基因擴增
          定性PCR擴增儀    熒光/酶免終點定量DNA基因擴增
          基因芯片等其他基因分析應(yīng)用的基因擴增
          適合國內(nèi)外各種PCR試劑盒傳染病類(各型肝炎病毒、結(jié)核桿菌、STD性傳播疾病、優(yōu)生優(yōu)育、支原體、衣原體、寄生蟲等)、腫瘤類(P53、幽門螺桿菌等)、科研類(遺傳鑒定、細菌病毒分型等)

      產(chǎn)品相關(guān):種子品質(zhì)檢驗儀器 http://www.seed17.net/



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