*/敏篩定量過敏原檢測系統(tǒng)（德國） 型號:SS48Mediwiss       庫號：M290431

過敏性病人群發(fā)生率很高，是臨床常見多發(fā)病。免疫學(xué)檢測對過敏性疾病的診斷、治療及預(yù)后判定均具有重要意義，檢測發(fā)現(xiàn)過敏源并采取有效措施避免與之接觸，是過敏性疾病防治的基本原則。敏篩過敏源檢測系統(tǒng)采用免疫印跡方法，定量檢測人血清中過敏原特異性lge抗體（slgE）。
特異性過敏原被吸附于硝纖維素膜表面，置于反應(yīng)槽中。用移液器加入病人血清后室溫下孵育，標(biāo)本中過敏原特異性的IgE抗體會(huì)與過敏原發(fā)生反應(yīng)，并結(jié)合到硝纖維素膜上。將多余的抗體洗脫后，再加入*標(biāo)記的抗人IgE抗體，室溫下孵育，洗脫未結(jié)合上的抗抗體。然后加上堿性磷酸酶標(biāo)記的鏈酶親和素，室溫下孵育，鏈酶親和素會(huì)和*結(jié)合。將未結(jié)合上的酶標(biāo)鏈酶親和素沖洗干凈。
在加入BCIP/NBT酶作用底物孵育后，發(fā)生特定的酶顯色反應(yīng)，試劑條上出現(xiàn)沉淀。顏色深淺與血清中slge抗體含量成正比。待試劑條干燥后,有*檢測，讀取定量檢測結(jié)果。

敏篩定量過敏原檢測系統(tǒng)由一快速閱讀儀及配套漢化軟件、孵育暗盒和固定頻率的混合儀組成，系統(tǒng)具有極其良好的重復(fù)性、敏感度、特異性和準(zhǔn)確性。

重復(fù)性：批內(nèi)差：平均值為6.2%，批間差：平均值為3.1%。
142例血清標(biāo)本與皮試的737樣本的比較，靈敏度為95.1%，特異性為80.2%，準(zhǔn)確性為88.3%。
881例血清樣本與ELISA單項(xiàng)過敏原檢測對比，靈敏度為84.3%，特異性為95.0%，準(zhǔn)確性為90.6%

系統(tǒng)特點(diǎn)：
1、一份標(biāo)本可同時(shí)測定20余種slgE，包括總lgE的檢測，定量表示結(jié)果。
2、操作簡單、方便、成本低。操作僅需4個(gè)步驟， 2.5小時(shí)完成全部實(shí)驗(yàn)，一次可同時(shí)處理30份標(biāo)本。
3、采用免疫學(xué)確認(rèn)技術(shù)---免疫印跡技術(shù)，抗原非共價(jià)吸附于硝化纖維素膜，采用機(jī)器自動(dòng)劃線技術(shù)，可靠性高，特異性好，敏感度高。
4、融合了*-鏈霉親和素放大技術(shù)，這一免疫酶技術(shù)中的放大系統(tǒng)，大大地提高了反應(yīng)的敏感度和特異性，可以進(jìn)行極微量的抗原檢測，靈敏快速，結(jié)果高度準(zhǔn)確可靠。
5、特別針對中國市場的過敏原組合設(shè)計(jì)，詳盡科學(xué)的中文試驗(yàn)報(bào)告單。
6、漢化操作軟件，簡單便捷，易于操作，技術(shù)*，系統(tǒng)優(yōu)良。
7、在所有的過敏原定量檢測系統(tǒng)中，儀器成本遠(yuǎn)遠(yuǎn)低于其他任何產(chǎn)品，在所有過敏原檢測產(chǎn)品中，單一過敏原檢測成本zui低。
8、無需任何日常維護(hù)，售后服務(wù)有保障，高水品的*服務(wù)。
9、通過歐盟CE

試驗(yàn)結(jié)果：

　　 敏感度：AllergyScreen/皮試:95.1%； AllergyScreen/CAP:84.3%；CAP/皮試：95.8%

　　 特異性：AllergyScreen/皮試:80.2%； AllergyScreen/CAP:95.0%；CAP/皮試：76.0%

　　 符合率：AllergyScreen/皮試:88.3%； AllergyScreen/CAP:90.6%；CAP/皮試：87.5%

1.原理：免疫印跡法
2.抽血樣：2-3ml每次
3.檢測項(xiàng)目按組分類，zui多20項(xiàng)每組，zui少10項(xiàng)每組

試紙條：需要提供醫(yī)院地區(qū)，不同地區(qū)價(jià)格不同

儀器高度大概30-40公分，寬度是15-20公分，重量大概在3公斤左右。