*/敏篩定量過敏原檢測系統(tǒng)(德國) 型號:SS48Mediwiss 庫號:M290431
過敏性病人群發(fā)生率很高,是臨床常見多發(fā)病。免疫學(xué)檢測對過敏性疾病的診斷、治療及預(yù)后判定均具有重要意義,檢測發(fā)現(xiàn)過敏源并采取有效措施避免與之接觸,是過敏性疾病防治的基本原則。敏篩過敏源檢測系統(tǒng)采用免疫印跡方法,定量檢測人血清中過敏原特異性lge抗體(slgE)。
特異性過敏原被吸附于硝纖維素膜表面,置于反應(yīng)槽中。用移液器加入病人血清后室溫下孵育,標(biāo)本中過敏原特異性的IgE抗體會(huì)與過敏原發(fā)生反應(yīng),并結(jié)合到硝纖維素膜上。將多余的抗體洗脫后,再加入*標(biāo)記的抗人IgE抗體,室溫下孵育,洗脫未結(jié)合上的抗抗體。然后加上堿性磷酸酶標(biāo)記的鏈酶親和素,室溫下孵育,鏈酶親和素會(huì)和*結(jié)合。將未結(jié)合上的酶標(biāo)鏈酶親和素沖洗干凈。
在加入BCIP/NBT酶作用底物孵育后,發(fā)生特定的酶顯色反應(yīng),試劑條上出現(xiàn)沉淀。顏色深淺與血清中slge抗體含量成正比。待試劑條干燥后,有*檢測,讀取定量檢測結(jié)果。
敏篩定量過敏原檢測系統(tǒng)由一快速閱讀儀及配套漢化軟件、孵育暗盒和固定頻率的混合儀組成,系統(tǒng)具有極其良好的重復(fù)性、敏感度、特異性和準(zhǔn)確性。
重復(fù)性:批內(nèi)差:平均值為6.2%,批間差:平均值為3.1%。
142例血清標(biāo)本與皮試的737樣本的比較,靈敏度為95.1%,特異性為80.2%,準(zhǔn)確性為88.3%。
881例血清樣本與ELISA單項(xiàng)過敏原檢測對比,靈敏度為84.3%,特異性為95.0%,準(zhǔn)確性為90.6%
系統(tǒng)特點(diǎn):
1、一份標(biāo)本可同時(shí)測定20余種slgE,包括總lgE的檢測,定量表示結(jié)果。
2、操作簡單、方便、成本低。操作僅需4個(gè)步驟, 2.5小時(shí)完成全部實(shí)驗(yàn),一次可同時(shí)處理30份標(biāo)本。
3、采用免疫學(xué)確認(rèn)技術(shù)---免疫印跡技術(shù),抗原非共價(jià)吸附于硝化纖維素膜,采用機(jī)器自動(dòng)劃線技術(shù),可靠性高,特異性好,敏感度高。
4、融合了*-鏈霉親和素放大技術(shù),這一免疫酶技術(shù)中的放大系統(tǒng),大大地提高了反應(yīng)的敏感度和特異性,可以進(jìn)行極微量的抗原檢測,靈敏快速,結(jié)果高度準(zhǔn)確可靠。
5、特別針對中國市場的過敏原組合設(shè)計(jì),詳盡科學(xué)的中文試驗(yàn)報(bào)告單。
6、漢化操作軟件,簡單便捷,易于操作,技術(shù)*,系統(tǒng)優(yōu)良。
7、在所有的過敏原定量檢測系統(tǒng)中,儀器成本遠(yuǎn)遠(yuǎn)低于其他任何產(chǎn)品,在所有過敏原檢測產(chǎn)品中,單一過敏原檢測成本zui低。
8、無需任何日常維護(hù),售后服務(wù)有保障,高水品的*服務(wù)。
9、通過歐盟CE
試驗(yàn)結(jié)果:
敏感度:AllergyScreen/皮試:95.1%; AllergyScreen/CAP:84.3%;CAP/皮試:95.8%
特異性:AllergyScreen/皮試:80.2%; AllergyScreen/CAP:95.0%;CAP/皮試:76.0%
符合率:AllergyScreen/皮試:88.3%; AllergyScreen/CAP:90.6%;CAP/皮試:87.5%
1.原理:免疫印跡法
2.抽血樣:2-3ml每次
3.檢測項(xiàng)目按組分類,zui多20項(xiàng)每組,zui少10項(xiàng)每組
試紙條:需要提供醫(yī)院地區(qū),不同地區(qū)價(jià)格不同
儀器高度大概30-40公分,寬度是15-20公分,重量大概在3公斤左右。