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      人殺菌肽(cecropin)ELISA試劑盒

      參  考  價:面議
      具體成交價以合同協(xié)議為準

      產(chǎn)品型號KB2052A

      品牌

      廠商性質(zhì)經(jīng)銷商

      所在地上海市

      更新時間:2017-11-14 21:48:24瀏覽次數(shù):554次

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      KB2052A
      人殺菌肽(cecropin)ELISA試劑盒
      Human cecropin ELISA Kit
      96T/48T
      人殺菌肽(cecropin)ELISA試劑盒

      Human cecropin ELISA Kit


      包裝:96T/48T
      檢測標本:包括血清、血漿、尿液、胸腹水、腦脊液、細胞培養(yǎng)上清、組織勻漿等。
      保存:2-8℃,一年。

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      供應商:

      本公司是專業(yè)的ELISA試劑盒供應商!本公司專業(yè)經(jīng)銷elisa試劑盒、omega試劑盒、抗體、動物血清、標準品等生物試劑,產(chǎn)品質(zhì)量有保證,售后服務有保障。垂詢!

      相關知識>>>>>>>
      計算
      以標準物的濃度為橫坐標,OD值為縱坐標,在坐標紙上繪出標準曲線,根據(jù)樣品的OD值由標準曲線查出相應的濃度;再乘以稀釋倍數(shù);或用標準物的濃度與OD值計算出標準曲線的直線回歸方程式,將樣品的OD值代入方程式,計算出樣品濃度,再乘以稀釋倍數(shù),即為樣品的實際濃度。
      產(chǎn)品范圍:
      人,小鼠,大鼠,豬,兔,其它動物細胞因子;細胞凋亡,活性多肽、自身抗體 ,血栓與止血, 骨代謝,肝纖維化,腫瘤,激素內(nèi)分泌、自身抗體科研ELISA檢測試劑盒 提供實驗代測服務
      樣品采集:
      收集標本前必須清楚要檢測的成份是否足夠穩(wěn)定。對收集后當天進行檢測的標本,儲存在4℃?zhèn)溆茫缬刑厥庠蛐枰芷谑占瘶吮荆?將標本及時分裝后放在-20℃或-70℃條件下保存。避免反復凍融。標本2-8℃可保存48小時,-20℃可保存1個月。-70度可保存6個月。部分激素類標本需添加抑肽酶。
      @@@液體類標本:
      標本必須為液體,不含沉淀。包括血清、血漿、尿液、胸腹水、腦脊液、細胞培養(yǎng)上清、組織勻漿等。 1ml 的 全血可得到 0.5ml 的血清或血漿。每個標本量收集體積= 100ul × 檢測種類。取材前須向銷售人員索要說明書。
      試劑的準備
      1. 標準品:標準品的系列稀釋應在實驗時準備,不能儲存。稀釋前將標準品振蕩混勻。稀釋比例按下表中進行:
      800 pg/ml (6號標準品) 原倍濃度不用稀釋直接加入50ul。
      400 pg/ml (5號標準品) 100ul的原倍標準品加入100ul的標準品稀釋液
      200 pg/ml (4號標準品) 100ul的5號標準品加入100ul的標準品稀釋液
      100 pg/ml (3號標準品) 100ul的4號標準品加入100ul的標準品稀釋液
      50 pg/ml (2號標準品) 100ul的3號標準品加入100ul的標準品稀釋液
      25 pg/ml (1號標準品) 100ul的2號標準品加入100ul的標準品稀釋液
      0 pg/ml (空白對照) 原始濃度不用稀釋直接加入50ul。
      2. 洗滌緩沖液(50×)的稀釋:蒸餾水50倍稀釋。
      操作步驟
      1. 使用前,將所有試劑充分混勻。不要使液體產(chǎn)生大量的泡沫,以免加樣時加入大量的氣泡,產(chǎn)生加樣上的誤差。
      2. 根據(jù)待測樣品數(shù)量加上標準品的數(shù)量決定所需的板條數(shù)。每個標準品和空白孔建議做復孔。每個樣品根據(jù)自己的數(shù)量來定,能使用復孔的盡量做復孔。標本用標本稀釋液1:1稀釋后加入50ul于反應孔內(nèi)。
      3. 加入稀釋好后的標準品50ul于反應孔、加入待測樣品50ul于反應孔內(nèi)。立即加入50ul的生物素標記的抗體。蓋上膜板,輕輕振蕩混勻,37℃溫育1小時。
      4. 甩去孔內(nèi)液體,每孔加滿洗滌液,振蕩30秒,甩去洗滌液,用吸水紙拍干。重復此操作3次。如果用洗板機洗滌,洗滌次數(shù)增加一次。
      5. 每孔加入80ul的親和鏈酶素-HRP,輕輕振蕩混勻,37℃溫育30分鐘。
      6. 甩去孔內(nèi)液體,每孔加滿洗滌液,振蕩30秒,甩去洗滌液,用吸水紙拍干。重復此操作3次。如果用洗板機洗滌,洗滌次數(shù)增加一次。
      7. 每孔加入底物A、B各50ul,輕輕振蕩混勻,37℃溫育10分鐘。避免光照。
      8. 取出酶標板,迅速加入50ul終止液,加入終止液后應立即測定結(jié)果。
      9. 在450nm波長處測定各孔的OD值。

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